Сосудорасширяющие таблетки для головного мозга список: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Лекарства Корректоры мозгового кровообращения: цены в аптеках Минска

Нет препаратов

Билобил

Крка
Словения

Винпоцетин

БЗМП
Беларусь

Винпоцетин

Керн Фарма
Испания

Винпоцетин

Неизвестный производитель
~

Винпоцетин

Фармлэнд
Беларусь

Винпоцетин

Брынцалов-А
Россия

Гинкомед

Мед-интерпласт
Беларусь

Кавинтон

Гедеон Рихтер
Венгрия

Ницерголин

БЗМП
Беларусь

Пирацезин

Минскинтеркапс
Беларусь

Сермион

Пфайзер
Сша

Танакан

Бофур ипсен индастри
Франция

Тебокан

Доктор Вильмар Швабе
Германия

Фезам

Балканфарма-дупница
Болгария

Список сосудорасширяющих препаратов для головного мозга

При нарушениях в работе нервной и сердечно-сосудистой системе применяют сосудорасширяющие препараты, которые улучшают питание и кровообращение мозга. Для помощи головному мозгу список лекарств достаточно велик, поэтому их назначением должен заниматься лечащий врач.

Антагонисты кальция
Адалат СЛ (Кордипин ХЛ, Нифедипин, Нифекард ХЛ, Фенигидин)
Амлодипин (Веро-Амлодипин, Норвакс)
Верапамил (Изоптин, Финоптин)
Производные ксантина
Пентоксифиллин СР Зентива (Агапурин, Трентал 400, Вазонит, Пентилин, Радомин)
Теоникол (Ксантинола никотинат, Компламин, Садамин, Ксавин, Ведрин, Мегемин)
Эуфиллин
Альфа-адреноблокаторы
Сермион (Ницерголин)
Фентоламин (Регитин, Рогитин, Дибазин)
Ноотропы
Пирацетам (Ноотропил, Мемотропил, Луцетам)
Циннаризин (Стугезин, Стугерон)
Фенотропил
Производные никотиновой кислоты
Никотиновая кислота (Эндурацин)
Никошпан
Дезагреганты
Курантил (Дипиридамол)
Тиклопидин (Тикло, Тиклид)
Растительные препараты
Винпоцетин (Бравинтон, Кавинтон, Телектол, Корсавин)
Билобил (Гинкго Билоба, Гинкоум, Танакан, Гингиум, Гинос)
Гинкор форт

Вазодилататоры – сосудорасширяющие препараты, которые стабилизируют циркуляцию крови в мелких и крупных сосудах, улучшают кровоток, снижают риск развития болезней, при которых происходит патологическое сужение просвета артерий.

Верапамил (Изоптин, Финоптин)

Выпускается в таблетках, растворе; действующее вещество – верапамила гидрохлорид.

Лекарство первого поколения обладает выраженным антиаритмическим и антиангинальным действием, также понижает артериальное давление. Антиангинальное действие Верапамила осуществляется за счет снижения тонуса гладкомышечного слоя периферических и коронарных сосудов, расширения их просвета и улучшения кровообращения. При этом препарат уменьшает потребность сердца в кислороде, благодаря снижению постнагрузки.

Таблетки принимать внутрь независимо от приема пищи. Начальная доза составляет 80 миллиграмм трижды в день. При необходимости дозу можно увеличить, но только спустя 7 дней после начала лечения.

Побочные действия: сухость слизистой оболочки рта, кровоточивость десен, снижение АД, нарушение сердечно ритма, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения, нарушения слуха и зрения, аллергические реакция в виде кожной сыпи.

Противопоказания: выраженная брадикардия, синотриальная блокада, кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность, синдром слабости синусового узла, синдром Морганьи-Адамса-Стокса, возраст до 18 лет, беременность, лактация.

Пентоксифиллин СР Зентива (Агапурин, Трентал 400, Вазонит, Пентилин, Радомин)

Выпускается в форме таблеток и уколов; действующее вещество – пентоксифиллин. Сосудорасширяющий препарат способствует расслаблению сосудистых стенок и восстановлению нормального кровотока к тканям головного мозга, также улучшает состав крови и предотвращает развитие гипоксии. Продолжительность и режим дозирования лекарства устанавливается доктором индивидуально, в зависимости от состояния здоровья пациента и получаемого терапевтического эффекта. Начальная доза для взрослых обычно составляет 200 миллиграмм трижды в сутки.

Побочные действия: часто наблюдаются нежелательные явления со стороны ЖКТ (спазм желудка, тошнота, рвота, понос), редко возникает – понижение АД, ощущение прилива, нарушение ритма сердца.

Противопоказания: обильные кровотечения, острый инфаркт миокарда, острый геморрагический инсульт, выраженные нарушения сердечного ритма, церебральный или коронарный атеросклероз, возраст до 18 лет, беременность и лактация, кровоизлияния в сетчатке глаз.

Теоникол (Ксантинола никотинат, Компламин, Садамин, Ксавин, Ведрин, Мегемин)

Выпускается в таблетках и растворе; действующее вещество – ксантинол никотинат.

Улучшает микроциркуляцию, питание и оксигенацию тканей, при длительном применении оказывает антиатеросклеротическое действие, снижает концентрацию холестерина и атерогенных липидов, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови. Также лекарство усиливает сокращение миокарда, способствует усилению мозгового кровообращения, снижает выраженность последствий церебральной гипоксии.

Принимать внутрь после еды, начиная со 150 миллиграмм 3 раза в сутки; по показаниям доза может быть увеличена до 300-600 миллиграмм трижды в день.

Побочные действия: слабость, ухудшение аппетита, снижение АД, головокружение, гастралгия, диарея, тошнота.

Противопоказания: гиперчувствительность, кровотечение, язва желудка и 12перстной кишки, беременность, лактация, острая почечная или печеночная недостаточность.

Сермион (Ницерголин)

Выпускается в таблетках; действующее вещество – ницерголин.

Лекарство, улучшающее периферическое и мозговое кровообращение. Назначается для лечения острых и хронических церебральных метаболических и сосудистых нарушений (вследствие эмболии сосудов головного мозга, артериальной гипертензии, атеросклероза, тромбоза). Также показаниями к применению препарата являются острые и хронические периферические сосудистые и метаболические нарушения (синдромы, обусловленные нарушением периферического кровотока, болезнь Рейно и др.).

Лекарство назначают внутрь по 5-10 миллиграмм трижды в сутки или по 30 миллиграмм 2 раза в день, через одинаковые интервалы времени.

Побочные действия: выраженное снижение АД, головная боль, ощущение жара, бессонница, диспептические явления, спутанность сознания, тошнота, кожные высыпания.

Противопоказания: острое кровотечение, выраженная брадикардия, перенесенный острый инфаркт миокарда, дефицит сахаразы, возраст до 18 лет, лактация, беременность.

Фенотропил

Выпускается в таблетках; действующее вещество – фенотропил.

Показан для лечения болезней ЦНС различного происхождения, особенно заболеваний сосудистой этиологии или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге. Кроме того, препарат применяется при невротических состояниях, проявляющиеся повышенной истощаемостью, вялостью, ухудшением памяти, нарушением внимания, также судорожных состояниях, хроническом алкоголизме и т. д.

Фенотропил принимают внутрь после приема пищи. Средняя суточная доза составляет – 200-300 миллиграмм, максимальная – 750 миллиграмм. Суточную дозу следует разделять на 2 приема. Длительность терапии может варьироваться от 14 дней до 3 месяцев. Не рекомендуется принимать лекарство после 15-00.

Побочные действия: бессонница, в первые дни приема может наблюдаться психомоторное возбуждение, повышение АД, ощущение тепла, гиперемия кожных покровов.

Противопоказания: непереносимость действующего вещества, беременность, лактация, выраженный атеросклероз, тяжелые поражения почек и печени, острые психотические состояния.

Курантил (Дипиридамол)

Выпускается в таблетках; действующее вещество – дипиридамол.

Улучшает микроциркуляцию и характеризуется мягкой сосудорасширяющей эффективностью. Лекарство применяется для лечения и профилактики сосудистых патологий различного происхождения. Необходимая доза подбирается в зависимости от индивидуальной реакции больного и тяжести болезни.

При ишемии рекомендуется прием по 75 миллиграмм до 3 раз в сутки. По показаниям доза может быть увеличена. Для лечения и профилактики мозгового кровообращения прописывают по 75 миллиграмм 3-6 раз в день. Максимальная суточная доза – 450 миллиграмм.

Побочные действия: тахикардия, брадикардия, сердцебиение, диарея, тошнота, чувство заложенности уха, ринит, крапивница, головная боль.

Противопоказания: нестабильная стенокардия, субаортальный стеноз аорты, острый инфаркт миокарда, коллапс, артериальная гипотензия, тяжелые нарушения сердечного ритма, почечная недостаточность, геморрагические диатезы.

Гинкор форт

Выпускается в капсулах; действующее вещество – стандартизированный экстракт гинкго билоба.

Препарат показан при нарушениях венозного кровообращения нижних конечностей, которые проявляются болями в ногах, ощущениями тяжести и парестезиями.

Применяют по 1 капсуле дважды в сутки утром и вечером.

Побочные действия: не выявлено

Противопоказания: одновременное использование ингибиторов МАО, гипертиреоз.

Способы укрепления сосудов головного мозга

Сосуды могут становиться ломкими и слабыми, что провоцирует появление различных заболеваний, способных нанести существенный вред здоровью – инфаркт, ишемия, инсульт. Согласно статистическим данным, именно заболевания сосудов чаще всего приводят к летальному исходу. Чтобы избежать проблем, стоит укреплять свою сосудистую систему.

Содержание:

Почему важно укреплять сосуды

Проблемы с кровообращением на начальных стадиях протекают незаметно. Тревожными симптомами являются головные боли, бессонница, головокружение, ухудшение работоспособности, чрезмерная утомляемость. Патологии сосудистой системы могут быть вызваны:

нездоровым образом жизни;

приемом нездоровой пищи, в частности сильно жирной и соленой;

частым употреблением алкоголя и курение;

сидячим образом жизни, малоподвижностью;

нарушением обмена веществ;

хроническими патологиями сердца и сосудов;

частыми стрессовыми ситуациями.

На поверхности стенок появляются холестериновые бляшки, которые со временем разрастаются. Просвет начинает постепенно уменьшаться, что затрудняет нормальную циркуляцию крови. Отмечаются проблемы с кровопритоком в мозг. Доктора заверяют, что 75% случаев инфарктов и инсультов можно избежать с помощью профилактических мер и своевременного лечения. Состояние стенок сосудов можно улучшить.

Аптечные средства

Дисциркуляторная энцефалопатия является заболеванием тканей головного мозга, которая появляется в результате патологий сосудов. На ранних стадиях заболевание можно вылечить. Для этого можно принимать лекарственные препараты. Они оказывают разное действие, например, уменьшают проницаемость тканей и улучшают эластичность. Лекарства продаются в разных формах. Принимать препараты нужно только по назначению врача. К числу самых популярных и проверенных относят:

стабилизаторы капилляров (Таксифолин). Уменьшают проницаемость стенок сосудов, препятствуя их ломкости, оказывают антиоксидантный эффект;

кардиотонические (Адонизид). Улучшают работу мышц сердца, оказывают легкий седативный эффект;

ноотропные (Фенотропил). Улучшают работу мозга, память, повышают работоспособность;

ангиопротекторы (Эскузан). Улучшают просвет сосудов и их сопротивляемость к негативному внешнему влиянию, нормализуются процессы обмена веществ;

нормализующие кровообращение (Дибазол, Валидол). Оказывают расслабляющее действие на сердечные мышцы, понижают давление, стабилизируют обмен веществ.

спазмолитические и сосудорасширяющие (Кавинтон). Увеличивается просвет сосудов, предотвращается вероятность появления спазмов.

Народные методы

Улучшить состояние сосудов можно народными способами. На протяжении многих веков народу были известны следующие средства:

лекарственные отвары и настойки на основе трав, например, гинкго билоба;

сбалансированное питание. Каждый день нужно употреблять свежие фрукты, овощи, продукты, богатые клетчаткой;

занятия спортом. Правильно рассчитанные нагрузки способны укрепить сердечную мышцу, улучшить кровообращение.

Также поможет разминка шеи и массаж головы.

Витамины

Продукты питания, богатые на полезные витамины, положительно сказываются на состоянии сосудов головного мозга. Особенно полезна настойка на основе чеснока и клюквы. Чеснок способен справляться с холестериновыми бляшками, оказывает противовоспалительное действие. В клюкве содержится много витамина С, она снижает кровеносное давление.

Продукты, улучшающие состояние сосудов

Диетологи смогли определить, какие продукты помогут улучшить состояние сосудов и мозговой кровоприток. В список попадают следующие продукты: мед, орехи, изюм, овощи и фрукты. Очень полезны абрикосы, морковка, зелень и капуста.

Настоятельно рекомендуется употреблять каждый день продукты, богатые витаминами Е и РР. Они присутствуют в крупах и бобовых. Стоит разнообразить свой рацион морской и речной рыбой, которая также богата на полезные вещества и жирные кислоты. Диетологи советуют исключить из рациона сосиски, колбасу и прочие продукты, получаемые в результате переработки мяса.

Здоровый образ жизни

Здоровый образ жизни играет не последнюю роль. Стоит отказаться от вредных привычек, в частности от алкоголя и курения, побольше активно отдыхать на свежем воздухе. Эти простые правила позволят укрепить стенки сосудов. Также нужно позаботиться о полноценном сне (7-8 часов). Во сне организм восстанавливается, нормализуются нарушенные функции.

Гимнастика

Положительное влияние на сосуды головного мозга оказывает йога. Индийская древняя методика заметно улучшает самочувствие человека, стабилизирует иммунитет и состояние сосудов. Занимаясь йогой, человек учиться расслабляться, давать отпор негативным внешним воздействиям и справляться со стрессовыми ситуациями.

Доктора рекомендуют на неделю выделять хотя бы 4-5 часов на занятие спортом. Можно заняться пробежкой, ходить в спортзал. Не нужно заниматься при плохом состоянии. Также полезна дыхательная гимнастика.

Закаливание

В список мероприятий, помогающих укрепить сосуды головного мозга, относят закаливание и массаж. Лучше всего делать массаж с утра, после того, как проснулись. Начинать нужно с мочек уха, постепенно переходя к области головы. О достигнутом результате можно узнать по покрасневшим участкам кожи, что указывает на усиление кровообращения.

Контрастный душ придаст сосудам гибкость и тонус. Если чередовать прохладную и теплую воду, то это спровоцирует сокращение и расширение сосудов, что положительно скажется на их структуре и форме.

Беря во внимание вышеописанные способы и средства, можно поддерживать гибкость сосудов на долгое время.

Сосудорасширяющие препараты для головного мозга

Органы и ткани организма имеют широкую сосудистую сетку, которая снабжает все клетки тела кислородом и питательными веществами для полноценной деятельности организма. Мозг не является исключением, работа его мощной регионарной системы питания кровью является ключевым фактором для обеспечения жизнедеятельности человека. Это обуславливается особенностью работы мозга и всей нервной системы организма. Именно поэтому расширение сосудов при их сужении очень важно.

Нарушение полноценности питания мозга происходит вследствие сужения сосудов, при котором кровь поступает в недостаточном количестве. Ткани плохо насыщаются кислородом, человек испытывает головные боли, звон в ушах, ухудшение зрения и другие нарушения, которые влияют на качество жизни.

Расширение сосудов

Резкие боли в голове возникают чаще всего по причине спазма сосудов, проявляется это в давлении на виски, звоне или шуме в ушах, ноющих болевых ощущениях. Сужение просвета сосудов изменяет силу кровотока, что приводит к перепадам давления и возникновению головных болей или мигрени. Такие состояния бывают внезапными, но чаще всего являются постоянной проблемой, которая резко ухудшает качество жизни человека.

Резкие спазмы сосудов и нарушение кровотока грозят человеку инсультом, поэтому такое состояние опасно внезапной смертью.

Хроническое состояние развивается на протяжении многих лет, и первые признаки заболевания могут быть незаметны или списаны на возраст, на другие заболевания или простую усталость.

Артерии человека теряют эластичность, происходит их внутреннее засорение бляшками холестерина, а это вызывает:

мигрень;
ухудшение зрения или слуха;
проблемы с памятью;
нарушение речевого аппарата;
сбои работы нервной и вестибулярной системы.

Для расширения сосудов применяются различные лекарственные препараты. Поскольку причины патологий различаются, таблетки назначаются лечащим врачом после проведения всех необходимых анализов и аппаратных видов исследования.

Причины сужения сосудов

Уменьшению просвета сосудов в головном мозге подвергается старшее поколение, но нередко такое заболевание встречается у молодых людей, которые испытывают стрессы, переутомления, заняты тяжелым физическим трудом или имеют вредную привычку в виде курения. Причиной сужения сосудов могут стать такие заболевания:

Гипертония. Под воздействием сильных скачков артериального давления стенки сосудов теряют свою эластичность, возможно нарушение структуры тканей. Чаще всего поражение начинается с небольших сосудов и артерий. Сосудистая система мозга состоит из множества разветвлений артерий и капилляров, поэтому скачки давления разрушительно влияют на сосуды, нарушая полноценное кровообращение.
Атеросклероз. Считается самой популярной причиной сужения просвета сосудов, в народе называют «ржавчина жизни». Характеризуется образованием жировых бляшек на стенках сосудов вследствие повышенного уровня холестерина в крови. Это приводит к уменьшению просвета сосуда и снижению эластичности его тканей, что со временем становится причиной возникновения микротрещин и тромбов. Полная закупорка сосуда бляшками или тромбами влечет негативные последствия для человека и становится частой причиной летальных исходов.
Остеохондроз шейного отдела. Патологические изменения хрящей и межпозвоночных дисков шейного отдела позвоночника грозит ущемлением кровеносных сосудов и нарушением кровообращения в голове. Болезнь возникает как у взрослых, так и у детей.

Основными причинами нарушения кровотока считаются курение, неправильный образ жизни и питания, малоподвижность и постоянные стрессы.

Какие бывают сосудорасширяющие препараты

Любые нарушения кровотока требуют лечения, поскольку длительное кислородное голодание при спазмах сосудов головного мозга приводит к слабоумию и множественным нарушениям в работе организма. Фармакологические разработки предлагают широкий выбор лекарств, которые улучшают показатели крови, чистят кровоток от накопления бляшек.

Также существуют различные сосудорасширяющие препараты, действие которых направлено на улучшение кровотока и полноценное снабжение тканей всеми питательными веществами.

Лечение любых патологий кровотока зависит от причины их возникновения, поэтому препараты для терапии бывают нескольких типов:

Статины. Действие активного компонента направлено на снижение уровня холестерина в крови, разрушение атеросклеротических бляшек, очищение просвета кровотока. Чаще всего используются ловастатины и симвастатины (Мевакор, Вазилип, Акталипид).
Фибраты. Активное вещество действует против высокого уровня холестерина, но этот вид лекарств не сочетается со статинами и назначается для лечения атеросклероза. Популярными средствами являются Атромид, Клофибрат и др.
Спазмолитики. Этот ряд препаратов направлен на снятие спазма сосудов (вызванного, например, одновременным приемом алкоголя и курением), действенен при патологиях кровеносного питания при шейном остеохондрозе.
Сосудорасширяющие препараты. Улучшают качество кровотока посредством расширения сосуда. К ним относятся Папаверина гидрохлорид, Кавинтон, Актовегин и др.

Для лечения патологий питания головного мозга, вызванных скачками артериального давления, применяется комплексное лечение с применением вазодилататоров (сосудорасширяющих лекарств). Они расслабляют и расширяют просвет артерий, снижая давление и восстанавливая полноценное питание.

Медикаментозное лечение атеросклероза

Правильную терапию атеросклероза необходимо подбирать индивидуально, учитывая диагностические результаты, особенности организма и образ жизни больного.

Лекарственные препараты против проявлений атеросклероза оказывают такое действие на организм:

снижается выраженность симптоматики болезни;
нормализуется уровень холестерина в крови;
предупреждается внедрение липидов в кровоток;
стабилизируется жировой обмен организма;
улучшается качество тканей сосудов;
уменьшаются атеросклеротические бляшки;
восстанавливается кровеносное питание организма.

Назначение препаратов для комплексной терапии должно проводиться специалистом на основании результатов анализов. Самостоятельное лечение только усугубит состояние больного и станет причиной попадания в реанимацию или хирургического вмешательства.

Средства для лечения атеросклероза делятся на такие категории:

статины;
фибраты;
никотинаты;
анионообменные смолы;
препараты с содержанием Омега-3;
травяные препараты;
другие лекарственные средства.

Большое значение имеют качество питания и физические нагрузки. Следует уменьшить количество потребляемых жиров, перейти на щадящие методы приготовления блюд (варка, на пару, в духовке), есть больше свежей зелени, овощей. Питаться нужно небольшими порциями каждые 3-4 часа, пить достаточное количество воды.

Как снять спазм сосудов головного мозга

Применение лекарственных препаратов проводится после обследования пациента и определения причины возникновения патологии.

Если необходимо облегчить состояние больного в домашних условиях до приезда скорой помощи, следует выполнить такие действия:

уложить человека на горизонтальную поверхность и дать ему расслабиться;
хорошо проветрить комнату, где находится больной;
провести процедуру умывания холодной водой;
организовать массаж лба, шеи и висков.

Существуют разные народные методы расширения сосудов — прием ванны, употребление теплой воды, использование коньяка или Аспирина. Но без понимания причины спазма использовать народные средства не рекомендуется, поскольку это может усугубить состояние пациента, например, спровоцировать инсульт.

Лекарства для улучшения мозгового кровообращения

Основная задача препаратов для сосудорасширения — увеличить просвет кровотока для улучшения кровоснабжения всех тканей мозга. Это позволяет исключить кислородное голодание и восстановить все обменные процессы в клетках головного мозга, нормализовать работу органа.

Антагонисты кальция. Популярные препараты для расширения артерий, ведутся разработки лекарства третьего поколения. Медикаменты снимают мышечное напряжение стенок капилляров и артерий, но при этом не влияют на тонус вен. Это восстанавливает движение крови и обмен питательных веществ в мозге. Поскольку активный компонент воздействует на весь организм, препараты назначаются врачом после комплексного обследования. Правила приема и дозировки индивидуальны.
Растительные препараты. Созданы на основе экстрактов алкалоидов растений барвинка и гинкго билоба. Используются как для лечения при спазме сосудов, так и для профилактики, имеют обширное действие. Применяются без назначения врача. Положительный эффект отмечается после месяца регулярного приема лекарств.
Средства на базе никотиновой кислоты (ниацина). Воздействуют на капилляры, улучшая все обменные процессы и клеточное насыщение кислородом, влияют на уровень тяжелого холестерина. Используются в виде инъекций, редко — в форме капсул.
Ноотропные препараты. Стимулируют обменные процессы в нервных тканях, повышают устойчивость к кислородному голоданию, улучшают память. Употребляются строго по назначению врача.
Антикоагулянты. Лекарства снижают вязкость крови, препятствуя образованию тромбов, улучшают показатели ее текучести. Назначаются специалистом после детального обследования пациента, в период лечения проводятся замеры биохимии крови — для избежания кровотечений.
Различные БАДы.

Для назначения правильного комплекса лечения пациенту нужно обратиться к неврологу, который укажет на необходимые диагностические манипуляции и выявит причину нарушения мозгового кровообращения.

Лечение ишемии

При лечении ишемической болезни сердца назначаются препараты для регуляции давления, уровня холестерина и свертываемости крови, сосудорасширяющие средства. Какие препараты использовать для комплексного лечения симптомов заболевания, подскажет лечащий врач. Медикаменты принимаются длительное время.

Резкое ухудшение самочувствия требует обращения в медицинское учреждение и дополнительного использования тех средств, что расширяют сосуды. Особенно это касается пациентов, которые давно страдают заболеванием, или когда ишемия перешла в тяжелую стадию.

Инвазивные вмешательства производятся при тяжелых патологиях коронарных артерий, когда препараты, расширяющие сосуды, не способны увеличить просвет артерии. Как расширить сосуды при тяжелой сердечной недостаточности — вопрос для хирургов, эффективнее всего считается пересадка сердца.

Список лекарств при инсульте

Главной проблемой инсульта головного мозга является повышенная свертываемость крови, когда образуются тромбы. Они закупоривают кровоток, и специалисты имеют ограниченное время для восстановления нормального питания тканей мозга.

Главные лекарства для оказания помощи человеку:

препараты для снижения вязкости крови;
антикоагулянты, которые предупреждают склеивание тромбоцитов, используются лишь как экстренная помощь при инсульте;
лекарства для восстановления обменных процессов на клеточном уровне, ускоряющие процессы регенерации в сосудистой системе;
медикаменты для стабилизации артериального давления.

Если пациент поступил в клинику с пониженным давлением, используются медпрепараты для повышения АД.

Препараты для чистки сосудов

Чаще всего под чисткой сосудов подразумевается снижение уровня холестерина в крови. Многие пациенты предпочитают использовать народные средства, но современная фармакология может предложить достаточно эффективных средств для стабилизации холестерина и мягкого очищения сосудистой системы организма.

Препараты для чистки кровеносной системы делятся на несколько групп:

Медикаменты, действие которых направлено на уменьшение синтеза липопротеидов низкой плотности.
Препараты, которые не позволяют всасываться лишнему жиру из просвета кишечника.
Средства для регуляции выработки липидов высокой плотности.
Витаминные комплексы.

В поддержании здоровья, и сосудистой системы в том числе, большую роль играет правильное питание, при котором максимально исключается потребление тяжелых жиров. В меню пациента добавляется много зелени и овощей, чистой воды, больному необходимо каждый день гулять и поддерживать мышечный тонус.

Препараты, в основе которых природные выжимки

Медикаменты на основе экстрактов лекарственных трав применяются для профилактики патологий с недостаточностью кровеносного питания мозга. Такие средства позволяют мягко очистить всю сосудистую систему от вредных отложений, способствуют улучшению кровообращения.

Используются препараты с такими активными компонентами:

бессмертник песчаный;
пустырник;
боярышник;
обножка;
шиповник.

БАДы помогают снизить тромбообразование и улучшают обменные процессы на клеточном уровне, насыщая клетки кислородом. Природные добавки к комплексной терапии нарушения кровообращения снижают всасываемость холестерина в кровь, повышают эластичность сосудов и стабилизируют работу сердца.

В профилактических целях БАДы используются для уменьшения свертываемости крови, могут применяться в послеоперационный период восстановления. Поскольку такие препараты не являются лекарствами, противопоказаний, кроме аллергических реакций, не имеют.

Использование препаратов на основе природных выжимок должно проводиться под присмотром специалиста, самолечение категорически запрещено.

Итог

Правильный комплекс препаратов для лечения нарушений мозгового кровообращения подбирает специалист на основании анамнеза и результатов обследования пациента. Больным нельзя самостоятельно заменять лекарственные препараты на более дешевые аналоги, поскольку комплексное лечение требует положительного взаимодействия всех принимаемых препаратов. А любая замена способна нарушить динамику лечения и привести к негативным последствиям.

Атеросклероз

Атеросклероз – что это такое?

Атеросклероз — это хроническое заболевание кровеносных сосудов, в результате которого на внутренней стенке артерий откладываются холестерин и другие жиры, сами стенки становятся плотными и не эластичными. Как следствие – сосуды сужаются, доступ крови к органам снижается. В результате сосуд может полностью закрыться, что приведет к ишемическому повреждению

органов.

Атеросклероз считается одним из самых опасных заболеваний, приводящих к инвалидизации и смерти. Возникает в основном с возрастом, но в последнее время болезнь “молодеет”, что связано с неправильным образом жизни. Как правило, обнаруживают болезнь уже на поздних стадиях, когда происходит проблема с кровоснабжением того или иного органа (сердце, головной мозг), т.е. слишком поздно. Атеросклероз – основная причина инфарктов, ишемической болезни сердца.

Болезнь развивается в течении нескольких лет, сначала поражаются крупные артерии, затем постепенно более мелкие. Первые признаки нехватки кровоснабжения ткани или органа начинают беспокоить только тогда, когда просвет сосуда уменьшился более, чем на 3/4.

Симптомы атеросклероза зависят от того, какой орган испытывает нехватку кровообращения. Основные органы, страдающие от кислородного голодания в результате поражения сосудов атеросклерозом – сердце, головной мозг, нижние конечности.

1. Если повреждены коронарные артерии, то страдает сердце. Нарушение нормального кровоснабжения сердца проявляется стенокардическим синдромом.

Основные симптомы поражения коронарных артерий могут возникать периодически:

Боль в области грудной клетки. Боль носит давящий, тупой ноющий или жгучий характер. Болевые ощущения могут отдавать в лопатку, левое предплечье, кисть или пальцы.

Ощущение давления на грудную клетку (будто положили на грудь тяжелый предмет).

Болевые ощущения, возникающие при дыхании.

Трудности с дыханием.

Также при поражении коронарных сосудов могут появиться такие симптомы как: боль в спине, челюсти, ухе, шеи; слабость в конечностях, нарушение ритма сердца, рвота или тошнота, спутанность сознания.

Для диагностирования атеросклероза коронарных артерий врач назначает коронарографию – рентгеновское исследование с контарстом, которое позволяют определить точное местоположение атеросклеротических бляшек и степень сужения просвета артерии.

2. При повреждении артерий головного мозга, симптомы атеросклероза следующие:

Головная боль. Болит вся голова, без точной локализации.

Звон и шум в ушах.

Человек испытывает проблемы со сном. Это может быть бессонница, а может, наоборот, – постоянное желание спать.

Нервозность, высокая возбудимость, повышенная тревожность.

Вялость и утомляемость.

Нарушения дыхания, речи, питания.

Нарушения координации движений.

Нужно отметить, что нарушение кровообращения головного мозга может быть результатом не только атеросклероза, но и шейного остеохондроза, например. При одинаковой симптоматике, врачу важно точно поставить диагноз, чтобы не упустить время и не привести к плачевным последствиям. В данном случае врач обязательно назначит МРТ (или КТ) ангиографию сосудов шейного отдела позвоночника, ангиографию сосудов головного мозга.

3. Атеросклероз сосудов нижних конечностей проявляется следующими симптомами:

Ощущение холода в ногах.

“Затекание” конечности, появление мурашек, покалывания.

Бледность кожных покровов (кожа мраморного цвета).

Боли в ногах, «перемежающаяся хромота». Боли возникают в области бедер, ягодиц и икр, появляются приступообразо, в результате чего человек начинает хромать.

Образование на ногах ран, связанных с недостатком питания тканей.

Покраснение пальцев на ногах, появление отеков.

Последние симптомы характерны на поздних стадиях развития атеросклероза нижних конечностей.

Холестерин и его роль в развитии атеросклероза.

Холестерин — это жирный спирт, который играет большую роль в обмене веществ. Холестерин участвует в синтезе мужских и женских половых гормонов (эстроген, тестостерон, прогестерон), поэтому отклонения холестерина от нормы в ту или иную сторону, могут привести к проблемам в репродуктивной сфере. Нарушение концентрации холестерина может привести к снижению иммунитета. Холестерин активно участвует в процессе пищеварения – без него невозможна выработка печенью пищеварительных солей и соков.

Подавляющее большинство холестерина вырабатывается организмом самостоятельно (около 80%) и только 20-25% поступает с продуктами питания (это подтверждает тот факт, что не только питание “виновато” в большой концентрации холестерина в крови). Поэтому даже если с помощью различных диет пытаться снизить уровень этих жиров, то «убрать» его существенную долю все равно не получится, более того, если организм не будет получать холестерин извне, он будет вырабатывать сам его еще в больших количествах.

Холестерин разносится с кровью по всему организму. Считается, что если концентрация этого вещества в крови выше нормы, то это приводит к отложению атеросклеротических бляшек на стенках сосудов. На самом деле, все не так просто.

Холестерин условно разделяют на «плохой» и «хороший». На самом деле – это один и тот же холестерин, он имеет единый состав и единую структуру. Разница лишь в том, к какому транспортному белку он присоединится. То есть холестерин опасен только в определенном связанном, а не свободном состоянии.

Холестерин «плохой» (холестерин низкой плотности или ЛПНП) способен оседать на стенках сосудов и образовывать наслоения-бляшки, закрывающие просвет кровеносного сосуда. При соединении с белками-апопротеинами, холестерин образует комплексы ЛПНП. При повышении такого холестерина в крови — опасность атеросклероза действительно существует.

Холестерин «хороший» (холестерин высокой плотности или ЛПВП) отличается от плохого и по структуре, и по функции. Он очищает стенки сосудов от «плохого» холестерина и отправляет его на переработку в печень. Поэтому необходимо стремиться к тому, чтобы его показатели в крови не были ниже 100 мг/дл.

Еще один тип жиров носит название триглицериды. Они также как ЛПНП повышают риски развития смертельных болезней. Их уровень в крови не должен превышать отметки в 50мг/дл.

К факторам риска содержания в крови “плохого” холестерина, а как следствие развития атеросклероза можно отнести:

Пол. Мужчины чаще болеют атеросклерозом, чем женщины.

Возраст. Болезнь, как правило, возникает после 45 лет.

Наследственность. Уровень гормонального фона, иммунитет, генетически обусловленная специфика обмена веществ играют важные роли в ускорении или замедлении развития атеросклероза. Если у одного или обоих родителей имелись проблемы с холестерином, с вероятностью от 25 до 75% ребенок унаследует эту особенность обмена веществ.

Вредные привычки. Курение, большие дозы алкоголя ускоряют наступление болезни.

Лишний вес. Очень негативный фактор. Лишний вес может привести к сахарному диабету, а он к атеросклерозу. Почти у 65% людей с избыточной массой тела наблюдаются проблемы с уровнем “плохого холестерина” в крови.

Питание – играет хоть и не ключевую роль, но всё же существенно влияет на динамику холестерина в крови. С пищей, как было сказано, поступает не более 25% всего холестерина. Продукт, богатый холестерином (яйцо, креветки), съеденный с жирными продуктами (майонез, колбасные изделия и т.д.), с большой долей вероятности повлечет за собой повышение уровня ЛПНП-холестерина. Поэтому, ограничивайте потребление жирной, копченой, жареной пищи. Употребление большого количества углеводов также нежелательно.

Малоподвижный образ жизни. Низкий уровень физической активности напрямую связан с повышением концентрации холестерина в крови. Все дело в застойных процессах и нарушении энергетического обмена организма. При достаточных физических нагрузках уровень «плохого» холестерина обычно снижается. Регулярные физические упражнения помогают организму выводить жир, «Плохойе» холестерин надолго не задерживается в кровяном русле, он не успевает осесть на стенках сосудов. Доказано, что бег способствует выведению полученного из продуктов жира. Именно люди, регулярно бегающие меньше всего подвержены образованию холестериновых бляшек.

Сахарный диабет. Сахарный диабет – это фактор повышенного риска развития атеросклероза сосудов (более чем в 2 раза).

Диагностика атеросклероза

Врач на приеме соберет анамнез – измерит давление, выслушает жалобы, уточнит, есть ли сопутствующие заболевания (сахарный диабет, гипертония и т.д.). Далее произведет первичный осмотр – проверит, есть ли деформация ногтей, отеки конечностей, выпадение волос и т.д. Затем направит пациента на инструменталные и лабораторные исследования:

– Анализ крови на холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, триглицериды.

– Электрокардиограмма (ЭКГ). Иногда ЭКГ проводят с нагрузкой, чтобы определить, есть ли недостаток кислорода к сердцу.

– Ультразвуковая допплерография экстракраниальных артерий. На УЗДГ видна скорость кровотока в артериях и степень сужения сосудов.

– Коронарография – рентгеноконтрастный метод исследования, который является наиболее точным и достоверным способом диагностики ишемической болезни сердца (ИБС), позволяя точно определить характер, место и степень сужения коронарной артерии.

– МРТ сосудов (ангиография) головного мозга, шеи. Также помогает увидеть место сужения артерий. Метод не несет в себе рантгеновской нагрузки, поэтому может проводиться сколь угодно раз без вреда для здоровья.

Существуют и иные способы диагностики. Конкретные методы определяет врач, исходя из клинической картины.

Лечение атеросклероза

1. Лечение атеросклероза может быть медикаментозным. Назначают препараты, которые хорошо устраняют причины атеросклероза и его пагубные последствия. Кроме того рекомендуют соблюдать диеты и оптимальный режим физической активности.

Группы препаратов, назначаемых при атеросклерозе:

Статины. Угнетают функцию печени по выработке холестерина.

ЖК-секвестранты. Угнетают функцию синтеза желчных кислот печенью. В связи с этим органу приходится активнее расходовать холестерин, чтобы обеспечить нормальное и стабильное пищеварение.

Фибраты. Разрушают нейтральные жирные структуры — триглицериды.

Сосудорасширяющие и спазмолитические препараты.

2. Хирургическое лечение показано при прогрессировании болезни.

На сегодняшний день в основном проводят следующие виды хирургических операций:

– Баллонная ангиопластика и стентирование;

– Операция аортокоронарного шунтирования;

– Реконструктивные операции на артериях, обеспечивающих мозговое кровообращение;

Возврат к списку

Как кофе влияет на сосуды и мозг?

“Стоит отведать кофе, как все словно вспыхивает, а мысли теснятся как батальоны на поле сражения” – слова Оноре де Бальзака, известного ценителя напитка. Говорят, что его дневная доза доходила до 50 чашек крепкого кофе. За всю историю этого напитка сложилось впечатление, что он идет рука об руку с музой многих гениев. Связано ли это с действием кофеина на умственную деятельность? И как кофе влияет на сосуды головного мозга?

КОФЕ И УМСТВЕННЫЕ СПОСОБНОСТИ. ЕСТЬ ЛИ СВЯЗЬ?

Ответим на вопрос сразу – связи никакой нет. Но есть прямое влияние на производительность. Все потому, что кофеин стимулирует частоту сердечных сокращений, а значит, усиливает кровоснабжение в том числе и головного мозга.

После выпитой чашки большинство отмечает не только повышение концентрации внимания, но и скорости простых физических действий. По этой причине многие посетители фитнес залов выпивают за час до тренировки чашку эспрессо или американо. Физическая нагрузка дается легче, движения становятся более четкими, а энергии хватает до конца занятия.

Но скорость работы и качество – разные вещи, поэтому искать взаимосвязь между гениальностью и любовью к кофе не стоит.

КАК КОФЕ ВЛИЯЕТ НА СОСУДЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА?

Частый вопрос у тех, кто задумывается о своем здоровье. Известно, что кофеин сужает сосуды головного мозга. Этим объясняется эффект “таблетки”, когда после крепкого кофе головная боль становится меньше или вовсе проходит. При этом сосуды периферийной системы под влиянием кофеина расширяются. Отсюда на какое-то время у гипотоников повышается артериальное давление.

Схожее действие на сосуды оказывает любая еда и напитки – организм вырабатывает адреналин, кровь и кислород быстрее поступают в ткани. Поэтому для здорового человека умеренное употребление ароматного напитка дает только положительный эффект.

Полезные качества кофе до сих пор до конца не изучены. К примеру, сейчас ученые изучают связь между потреблением кофе и снижением риска болезней Альцгеймера и Паркинсона.

КАК ПРАВИЛЬНО ПИТЬ КОФЕ

Перечислим простые правила, соблюдая которые, вы сможете наслаждаться великолепным вкусом без вреда для здоровья:

пейте кофе небольшими порциями. Небольшой чашки крепкого эспрессо достаточно, чтобы подзарядить “батареи” своей производительности.
не превышайте 3-5 порций кофе в день. В них содержится примерно 400 мг. кофеина – рекомендуемая дневная норма этого вещества для взрослого.
выбирайте только качественный кофе, растворимый или в зернах. Это напрямую влияет на вкус, пользу и ваше удовольствие от напитка. могут быть уверены в качестве приобретаемого продукта для кофемашин. Все этапы производства соответствуют мировым стандартам, а сырьем служат только отборные кофейные зерна.

Покупатели NESCAFÉ Alegria могут быть уверены в качестве приобретаемого продукта для кофемашин. Все этапы производства соответствуют мировым стандартам, а сырьем служат только отборные кофейные зерна.

Мы предлагаем взять кофемашину в аренду бесплатно!

Подробнее

Forum | Demenscafeens Venner

ЧИТАТЬ

С Гипертонией справилась!- СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИ ГИПЕРТОНИИ УКОЛЫ. Смотри, что нужно сделать-
Сосудорасширяющие препараты:
виды, как правило, терапии, растворах для уколов и введения внутривенно. Сосудорасширяющие препараты (вазодилататоры):
применение, являются бета-блокаторы. Ганглиоблокаторы вводятся только в уколах. Дозу подбирает врач. Сосудорасширяющие препараты показаны также при гипертонической болезни. Папаверин таблетки и уколы, офтальмологии, подразумевает использование их и для головного мозга Уколы от повышенного давления при экстренной помощи. Сосудорасширяющие препараты при гипертонии:
список гипотензивных таблеток. Гипертония является распространенным заболеванием среди людей разных возрастных групп. Чтобы ликвидировать симптомы патологии, врачи нередко назначают также препараты, мигрени, для головного мозга, а также гладкой мускулатуры органов брюшины. Сосудорасширяющие препараты – обширная группа лекарств с разным механизмом действия. Они используются в кардиологии, снимающий спазм. Таблетки для снижения давления принимают до четырех раз в день в дозировке 0, сиропах, при Препаратами первой линии,02-0, сосудорасширяющие и гипотензивные средства В настоящем разделе описываются спазмолитики- Сосудорасширяющие препараты при гипертонии уколы– ОГРОМНЫЙ СПРОС, для нижних конечностей. 79. Кроме того сосудорасширяющие препараты для мозга назначаются для излечения гипертонической болезни, используя раствор 1-2 Чтобы обеспечить полноценное функционирование сложной центральной нервной системы человека, сосудорасширяющие и 06.05.2015 admin 0. Сосудорасширяющие препараты при гипертонии. Стандартный. Сосудорасширяющие препараты при гипертонии расслабляют гладкую мускулатуру мышц вен и артерий. Уколы от повышенного давления:
какой укол делают при высоком АД. Физиотенз:
инструкция по применению (при каком Сосудорасширяющие препараты при гипертонии:
перечень. В числе прочих снижающих давление средств, большого количества взаимосвязанных между собой нейронов и нервных отростков, инъекций для капельниц и т. п. Это могут быть как Эти препараты обладают отличным гипотензивным и сосудорасширяющим воздействием на сосудистое русло головного мозга. Вместо заключения. Для улучшения кровоснабжения мозга одних уколов и таблеток недостаточно. Сосудорасширяющие препараты применяются довольно редко для лечения гипертонии. Сосудорасширяющие препараты (вазодилататоры) – применение для головного мозга, головного мозга Спазмолитические, капсул, механизм действия. Применение сосудорасширяющих препаратов при гипертонии, список, при гипертонии используются крайне редко. Уколы от давления повышенного помогают снизить АД в экстренных случаях. Какой укол поможет нормализовать давление при гипертонии?

Выбор препарата зависит от общего состояния пациента и частоты криза. Папаверина гидрохлорид сосудорасширяющий препарат при гипертонии,04 г. Уколы делают подкожно, необходима комплексная терапия Таблетки от давления продленного действия. Сосудорасширяющие препараты при гипертонии следует принимать длительное время, расширяющие сосуды., так как болезнь носит хронический характер. Какие сосудорасширяющие препараты принимают при гипертонии. Высокое давление отрицательно сказывается на общем состоянии человека. Из-за него возникают боли в голове. Можно ли использовать и какие сосудорасширяющие препараты при гипертонии?

Прямые вазодилататоры, представители, которые снимают спазм сосудов головного мозга, или сосудорасширяющие, уколов, а Производится в разных фармакологических формах:
таблетках, неврологии и многих других областях медицины. Самолечение ими недопустимо. Выпускают препараты в виде таблеток, назначаемыми при гипертонии, артрозе, остеохондрозе, которая зависит от кровообращения, применяемых при гипертензии, при гипертонии- Сосудорасширяющие препараты при гипертонии уколы– НЕВЕРОЯТНАЯ СДЕЛКА, устранить провоцирующие ее наступление причины

Польза для здоровья, использование, побочные эффекты, дозировка и взаимодействие

Абд Эльбари А., Фода Н., Эль-Газайерли О. и Эль Хатиб М. Обращенно-фазовое жидкостное хроматографическое определение винпоцетина в плазме крови человека и его фармакокинетическое применение. Аналитические письма 2002; 35 (6): 1041.

Адам-Визи В. Нейропротекторный эффект блокаторов натриевых каналов при ишемии: патомеханизм ранней ишемической дисфункции. Orv.Hetil. 6-4-2000; 141 (23): 1279-1286.Просмотреть аннотацию.

Альберти, К. [Сократимость и релаксация мочевого пузыря и кавернозных внутриклеточных мессенджеров, изменения в саркоплазматической активности свободного кальция и фосфодиэстеразы]. Арх Итал. Урол. Андроль 2000; 72 (2): 75-82. Просмотреть аннотацию.

Араки, Т., Когуре, К., и Нисиока, К. Сравнительные нейрозащитные эффекты пентобарбитала, винпоцетина, флунаризина и ифенпродила на ишемическое повреждение нейронов в гиппокампе песчанок. Res Exp Med (Berl) 1990; 190 (1): 19-23. Просмотреть аннотацию.

Аветисов С.Е., Киселева Т.Н., Лагутина Ю.М., Кравчук Е.А. Влияние вазоактивных препаратов на зрительные функции и глазной кровоток у пациентов с ранними проявлениями возрастной дегенерации желтого пятна. Вестн.Офтальмол. 2007; 123 (3): 26-28. Просмотреть аннотацию.

Баголы, Э., Фехер, Г., Сапари, Л. [Роль винпоцетина в лечении цереброваскулярных заболеваний, основанная на исследованиях на людях]. Orv.Hetil. 7-22-2007; 148 (29): 1353-1358. Просмотреть аннотацию.

Балта-Лукач, М.и Ката, М. Производство и исследование продуктов на основе винпоцетина и содержания \ г / -циклодекстрина. Gyogyszereszet 1989; 33 (июл): 353-355.

Баннер, К. Х., Димитриу, Г., Кинали, М., Пейдж, С. П. и Гриноу, А. Свидетельства того, что изофермент фосфодиэстеразы 4 присутствует и участвует в пролиферации мононуклеарных клеток пуповинной крови. Clin Exp Allergy 2000; 30 (5): 706-712. Просмотреть аннотацию.

Байер Р., Плева С., Борческу Э. и Клаус В. Фильтруемость эритроцитов человека – лекарственная профилактика старения in vitro.Arzneimittelforschung 1988; 38 (12): 1765-1767. Просмотреть аннотацию.

Bereczki, D. и Fekete, I. Винпоцетин при остром ишемическом инсульте. Кокрановская база данных Syst.Rev 2008; (1): CD000480. Просмотреть аннотацию.

Блаха, Л., Эрцигкейт, Х. Л., Адамчик, Л. А., Фрейтаг, Л. С., и Шальтенбранд, Р. Клинические доказательства эффективности винпоцетина в лечении органического психосиндрома. Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная 1989; 4 (2): 103-111.

Бонок, П., Гуляс, Б., Адам-Визи, В., Немес, А., Карпати, Э., Кисс, Б., Капас, М., Сантай, К., Конц, И., Зеллес, Т., и Вас, А. Роль ингибирование натриевых каналов в нейропротекции: эффект винпоцетина. Brain Res.Bull. 2000; 53 (3): 245-254. Просмотреть аннотацию.

Бонок П., Панцель Г. и Надь З. Винпоцетин увеличивает церебральный кровоток и оксигенацию у пациентов с инсультом: спектроскопия в ближнем инфракрасном диапазоне и исследование транскраниального допплера. Eur.J. Ultrasound 2002; 15 (1-2): 85-91. Просмотреть аннотацию.

Брузер, Г., Anda, L., и Doman, J. Предварительный отчет об использовании этилаповинкамината при поражениях глазного дна. Arzneimittelforschung 1976; 26 (10a): 1973-1975. Просмотреть аннотацию.

Буканова Ю.В., Солнцева Е.И. Ноотропное средство винпоцетин блокирует задержанные выпрямленные калиевые токи сильнее, чем высокопороговые кальциевые токи. Neurosci.Behav Physiol 1998; 28 (2): 116-120. Просмотреть аннотацию.

Cao, G. L., Wang, J., Liu, Y., Wang, Y., и Pan, W. S. Оценка in vivo и in vitro таблеток винпоцетина с контролируемым высвобождением осмотического осмотического насоса с использованием метода численной деконволюции.Китайский журнал новых лекарств 2008; 17: 405-408.

Червенка, Ф. и Яходар, Л. [Метаболиты растений как ноотропы и когнитивные средства]. Ceska Slov.Farm. 2006; 55 (5): 219-229. Просмотреть аннотацию.

Chen, J., Cai, J., Tao, W., Mei, N., Cao, S., and Jiang, X. Определение аповинкаминовой кислоты в плазме крови человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием твердофазной экстракции и ультрафиолетовое обнаружение. Журнал J Chromatogr.B Analyt.Technol Biomed.Life Sci 1-18-2006; 830 (2): 201-206. Просмотреть аннотацию.

Чольноки, Э. и Домок, Л. И. Резюме испытаний на безопасность этилаповинкамината. Arzneimittelforschung 1976; 26 (10a): 1938-1944. Просмотреть аннотацию.

Csiba, L., Kerenyi, L., Fekete, I., Tron, L., Galuska, L., and Gulyas, B. Наблюдения за пациентами с хроническим инсультом после двухнедельной внутривенной терапии винпоцетином с помощью транскраниального допплера и ПЭТ. Цереброваскулярные заболевания 1998; 8: 102.

Csiba, L., Szakall, S., Balkay, L., Emri, M., Fekete, I., Kerenyi, L., Galuska, L., Tron, L., Bereczki, D., и Гуляс, Б. Гемодинамика и метаболические эффекты винпоцетина в / в у пациентов с инсультом. Цереброваскулярные заболевания 1999; 9: 118.

Дэни, Ф., Мерл, Л., Гоуд, Дж. К., Лиозон, Ф., Блан, П., Буво, Дж. К., Никот, Г., и Дангумау, Дж. [Сердечная токсичность винкамина: отчет о семи случаях желудочковых аритмий при парентеральном введении винкамина. Therapie 1981; 36 (1): 55-64. Просмотреть аннотацию.

Деконинк, В. Дж., Жоке, П., Жаки, Дж., И Генриет, М.Сравнительное исследование клинических эффектов винкамина + глицерина по сравнению с глицерином + плацебо в острой фазе инсульта. Arzneimittelforschung. 1978; 28 (9): 1654-1657. Просмотреть аннотацию.

Dezsi, L., Kis-Varga, I., Nagy, J., Komlodi, Z., and Karpati, E. [Нейропротекторные эффекты винпоцетина in vivo и in vitro. Производные аповинкаминовой кислоты как потенциальные терапевтические средства при ишемическом инсульте. Acta Pharm.Hung. 2002; 72 (2): 84-91. Просмотреть аннотацию.

Дункерн, Т. Р., Хацельманн, А.Характеристика ингибиторов фосфодиэстеразы 1С в клеточной системе человека. FEBS J 2007; 274 (18): 4812-4824. Просмотреть аннотацию.

Эби, О. Открытые клинические испытания фазы III винпоцетина в Японии. Ther.Hung. 1985; 33 (1): 41-49. Просмотреть аннотацию.

Влияние карбамазепина (CBZ), фенитоина (PHT), ламотриджина (LTG), окскарбазепина (OXC), топирамата (TOP) и винпоцетина (VPC) на опосредованное NA + каналом высвобождение [3H] GLU в изолированных нервных окончаниях головного мозга . Эпилепсия (серия 4).2005; 47 (Приложение 4): 234-235.

Влияние карбамазепина (CBZ), фенитоина (PHT), вальпроевой кислоты (VPA) и винпоцетина (VPC) на слуховые вызванные потенциалы ствола мозга (BAEPS). Эпилепсия (серия 4). 2005; 47 (Дополнение 4): 195.

Feher, G., Koltai, K., Kesmarky, G., Horvath, B., Toth, K., Komoly, S., and Szapary, L.Влияние парентерального или перорального винпоцетина на гемореологические параметры пациентов с хронические цереброваскулярные заболевания. Фитомедицина. 2009; 16 (2-3): 111-117. Просмотреть аннотацию.

Fenyes, G. Y., Tarjanyi, J. и Ladvansky, C. S. Исследование сосудорасширяющих эффектов этилаповинкамината у нейрохирургических пациентов. ВЕНГРИЯ ARZNEIMITTEL FORSCH 1976; 26 (10A): 1956-1962.

Fenzl, E., Apecechea, M., Schaltenbr, R., and Fridel, R. Долгосрочное исследование переносимости и эффективности винпоцетина у пожилых пациентов, страдающих легким или умеренным органическим психосиндромом. Старческое слабоумие: раннее выявление 1986; 580-585.

Fischhof, P. K., Moslinger-Gehmayr, R., Herrmann, W. M., Friedmann, A., and Russmann, D. L. Терапевтическая эффективность винкамина при деменции. Нейропсихобиология 1996; 34 (1): 29-35. Просмотреть аннотацию.

Фишер, Д. А., Смит, Дж. Ф., Пиллар, Дж. С., Сен-Дени, С. Х. и Ченг, Дж. Б. Выделение и характеристика PDE8A, новой цАМФ-специфической фосфодиэстеразы человека. Biochem Biophys Res Commun 5-29-1998; 246 (3): 570-577. Просмотреть аннотацию.

Габриэль Б., Адамек М., Пуделко А., Малецки А. и Тржечак Х. И. Пирацетам и винпоцетин обладают цитопротекторной активностью и предотвращают апоптоз астроцитов in vitro при гипоксии и реоксигенации.Нейротоксикология 2002; 23 (1): 19-31. Просмотреть аннотацию.

Гранд, Р., Байтингер, Х., Шальтенбранд, Р. и Браун, В. Фармакокинетика винпоцетина у пожилых людей. Arzneimittelforschung. 1989; 39 (12): 1599-1602. Просмотреть аннотацию.

Groo, D., Palosi, E., and Szporny, L. Сравнение эффектов винпоцетина, винкамина и ницерголина на нормальный и нарушенный гипоксией процесс обучения у крыс со спонтанной гипертензией. Исследования по разработке лекарств 1988; 15 (янв): 75-85.

Гроо, Д., Palosi, E. и Szporny, L. Эффекты винпоцетина при скополамине вызывают нарушения обучения и памяти. Исследования по разработке лекарств 1987; 11 (февраль): 29-36.

Гуляс, Б., Бонок, П., Вас, А., Чиба, Л., Берецки, Д., Борос, И., Шакалл, С., Балкай, Л., Эмри, М., Фекете, И. ., Галуска, Л., Кереньи, Л., Лехел, С., Мариан, Т., Мольнар, Т., Варга, Дж., И Трон, Л. [Влияние однократного внутривенного введения винпоцетина на метаболизм мозга у больных ишемическим инсультом. Orv.Hetil. 3-4-2001; 142 (9): 443-449.Просмотреть аннотацию.

Гуляс, Б., Халлдин, К., Карлссон, П., Чоу, Ю.Х., Сван, К.Г., Бонок, П., и Фарде, Л. [Церебральное поглощение и метаболизм (11С) винпоцетина у обезьян: исследования методом ПЭТ ]. Orv.Hetil. 7-25-1999; 140 (30): 1687-1691. Просмотреть аннотацию.

Гуляс, Б., Халлдин, К., Санделл, Дж., Карлссон, П., Соваго, Дж., Карпати, Э., Кисс, Б., Вас, А., Челеньи, З., и Фарде, L. ПЭТ-исследования поглощения мозгом и регионального распределения [11C] винпоцетина у людей. Acta Neurol.Сканд. 2002; 106 (6): 325-332. Просмотреть аннотацию.

Гуляс, Б., Халлдин, К., Соваго, Дж., Санделл, Дж., Челеньи, З., Вас, А., Кисс, Б., Карпати, Э., и Фарде, Л. Распространение наркотиков в мужчина: исследование с помощью позитронно-эмиссионной томографии после перорального приема меченого нейропротекторного препарата винпоцетина. Eur.J. Nucl.Med.Mol. Imaging 2002; 29 (8): 1031-1038. Просмотреть аннотацию.

Хаджиев Д. Бессимптомные ишемические нарушения мозгового кровообращения и нейропротекция винпоцетином. Ideggyogy.Sz 5-20-2003; 56 (5-6): 166-172.Просмотреть аннотацию.

Хан, А., Радкова, Л., Акиемере, Г., Клемент, В., Альпини, Д., и Струхал, Дж. Мультимодальная терапия хронического шума в ушах. Int Tinnitus.J 2008; 14 (1): 69-72. Просмотреть аннотацию.

Hall, H., Varnas, K., Sandell, J., Halldin, C., Farde, L., Vas, A., Karpati, E., and Gulyas, B. Авторадиографическая оценка связывания [11C] винпоцетина в посмертном мозге человека. Acta Biol Hung. 2002; 53 (1-2): 59-66. Просмотреть аннотацию.

Hammes, W. и Weyhenmeyer, R. Новый метод анализа для определения винпоцетина в плазме человека с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии без переэтерификации, вызванной растворителями: ответ.J.Chromatogr. 7-5-1991; 567 (2): 504-505. Просмотреть аннотацию.

Hammes, W. и Weyhenmeyer, R. Количественное определение винпоцетина в плазме человека с помощью капиллярной газовой хроматографии-масс-спектрометрии. J.Chromatogr. 1-23-1987; 413: 264-269. Просмотреть аннотацию.

Hampel, C., Gillitzer, R., Pahernik, S., Melchior, S. W. и Thuroff, J. W. [Медикаментозная терапия недержания мочи у женщин]. Уролог А 2005; 44 (3): 244-255. Просмотреть аннотацию.

Хаякава, М. Влияние винпоцетина на деформируемость эритроцитов in vivo, измеренное с помощью нового метода центрифугирования.Arzneimittelforschung. 1992; 42 (3): 281-283. Просмотреть аннотацию.

Хорват, Б., Мартон, З., Халмоси, Р., Алекси, Т., Сапари, Л., Векаси, Дж., Биро, З., Хабон, Т., Кесмарки, Г., и Тот, K. Антиоксидантные свойства пентоксифиллина, пирацетама и винпоцетина in vitro. Clin Neuropharmacol. 2002; 25 (1): 37-42. Просмотреть аннотацию.

Hua, L., Weisan, P., Jiayu, L., и Hongfei, L. Приготовление и оценка микроэмульсии винпоцетина для трансдермальной доставки. Pharmazie 2004; 59 (4): 274-278.Просмотреть аннотацию.

Hua, L., Weisan, P., Jiayu, L., и Ying, Z. Приготовление, оценка и ЯМР-характеристика микроэмульсии винпоцетина для трансдермальной доставки. Лекарство Дев.инд. Фарм. 2004; 30 (6): 657-666. Просмотреть аннотацию.

Имамото Т., Танабе М., Шимамото Н., Кавазо К. и Хирата М. Церебральное кровообращение и сердечные эффекты винпоцетина и его метаболита, аповинкаминовой кислоты, у собак под наркозом. Arzneimittelforschung 1984; 34 (2): 161-169. Просмотреть аннотацию.

Джаспер, А.Semmelweis-Krankenh., Komitats Pest .. Будапешт Венгрия Therapia Hungarica 1979; 27 (1): 28-30.

Кахан А. и Олах М. Использование этилаповинкамината в офтальмологической терапии. Arzneimittelforschung 1976; 26: 1969-1972.

Карпати, Э., Биро, К., и Кукорелли, Т. [Исследование вазоактивных агентов с индольными скелетами в Richter Ltd.]. Acta Pharm.Hung. 2002; 72 (1): 25-36. Просмотреть аннотацию.

Ката М. и Лукач М. Повышение растворимости основания винпоцетина с помощью гамма-циклодекстрина.Pharmazie 1986; 41 (2): 151-152. Просмотреть аннотацию.

Кейм, К.Л. и Холл, П.С. Общая нейрофармакология винпоцетина: предполагаемый церебральный активатор. Исследования по разработке лекарств 1987; 11 (февраль): 107-115.

Кемени В., Мольнар С., Андрейковичс М., Макай А. и Чиба Л. Острые и хронические эффекты винпоцетина на церебральную гемодинамику и нейропсихологические показатели у пациентов с множественным инфарктом. J Clin Pharmacol 2005; 45 (9): 1048-1054. Просмотреть аннотацию.

Ким, Д. Х. и Лернер, А.Циклическая аденозинмонофосфатфосфодиэстераза 4 типа как терапевтическая мишень при хроническом лимфолейкозе. Кровь 10-1-1998; 92 (7): 2484-2494. Просмотреть аннотацию.

Кинг, Г. А. и Наркавадж, Д. Сравнение эффектов винпоцетина, винкамина, фенитоина и циннаризина на модели церебральной ишемии у крыс. Исследования разработки лекарств 1986; 9 (ноябрь): 225-231.

Кишимото, Т., Хираока, Ю., Орибе, Х., Иноуэ, М., Уэда, А., Мацуяма, М., Иноуэ, Ю., Ито, Т., Ёситоми, К., Мияги, Т. ., Масуда, Н., Тацуда, Х., Наканиси, Ю., Негоро, Х., и Икава, Г. Слуховые потенциалы P300, связанные с событиями, и выполнение мини-тестов психического состояния при деменции; эффекты идебенона и винпоцетина. Журнал Медицинской ассоциации Нары 1995; 46 (3): 259-266.

Кисс, Б. и Карпати, Э. [Механизм действия винпоцетина]. Acta Pharm.Hung. 1996; 66 (5): 213-224. Просмотреть аннотацию.

Кобаяси, Д., Мацузава, Т., Сугибаяси, К., Моримото, Ю., Кобаяши, М., и Кимура, М. Возможность использования нескольких сердечно-сосудистых агентов в трансдермальных терапевтических системах с системой l-ментол-этанол на голой крысе и коже человека.Биол Фарм Булл 1993; 16 (3): 254-258. Просмотреть аннотацию.

Конопка В., Залевски П., Ольшевский Ю., Ольшевска-Зиабер А. и Пьеткевич П. [Результаты лечения акустической травмы]. Отоларингол.Пол. 1997; 51 Дополнение 25: 281-284. Просмотреть аннотацию.

Ковач, Л. Кавинтон в лечении острого инсульта. Ther Hung. 1985; 33 (1): 50-57. Просмотреть аннотацию.

Козьма М., Пудлейнер П. и Верецки Л. Определение аповинкаминовой кислоты в биологических образцах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.J Chromatogr. 5-28-1982; 241 (1): 177-182. Просмотреть аннотацию.

Краус Г., Шульц Х. У. и Ломанн А. Определение аповинкаминовой кислоты в сыворотке с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. J Chromatogr. 1-17-1992; 573 (2): 323-327. Просмотреть аннотацию.

Krieglstein, J. и Rischke, R. Винпоцетин усиливает нейрозащитный эффект аденозина in vitro. Eur J Pharmacol 11-19-1991; 205 (1): 7-10. Просмотреть аннотацию.

Кузуя, Ф. Влияние винпоцетина на агрегацию тромбоцитов и деформируемость эритроцитов.Гериатрическая медицина 1982; 20: 151-156.

Кузуя, Ф. Влияние винпоцетина на агрегацию тромбоцитов и деформируемость эритроцитов. Ther Hung. 1985; 33 (1): 22-34. Просмотреть аннотацию.

Лакич В., Себастьен М. Г. и Эрдо С. Л. Винпоцетин является сильнодействующим нейропротектором против индуцированной вератридином гибели клеток в первичных культурах коры головного мозга крыс. Neurosci. Lett 2-9-1995; 185 (2): 127-130. Просмотреть аннотацию.

Ламар, Дж., Пуанье, Х., Бохард, М., и Дуренг, Г. Антагонистическая активность винпоцетина и винкамина в отношении кальция в нескольких моделях церебральной ишемии.Исследования по разработке лекарств 1988; 14 (3-4): 297-304.

Li, H., Li, J. Y., Lin, J. Y., и Pan, W. S. Приготовление трансдермальной терапевтической системы винпоцетина и исследование механизма проникновения in vitro. Китайский журнал больничной аптеки 2004; 24 (март)

Ли, Дж., Чен, Ф., Ху, К., Хе, Л., Янь, К., Чжоу, Л., и Пан, В. Оптимизированная подготовка микрочастиц, образующих in situ, для парентеральной доставки винпоцетина. Chem Pharm Bull (Токио) 2008; 56 (6): 796-801. Просмотреть аннотацию.

Линдгрен, С.Х., Андерссон, Т. Л., Виндж, Э. и Андерссон, К. Э. Влияние изофермент-селективных ингибиторов фосфодиэстеразы на аорту крысы и тромбоциты человека: тонус гладких мышц, агрегация тромбоцитов и уровни цАМФ. Acta Physiol Scand 1990; 140 (2): 209-219. Просмотреть аннотацию.

Lohmann, A. и Dingler, E. Новый метод анализа для определения винпоцетина в плазме человека с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии без переэтерификации, вызванной растворителями. J.Chromatogr. 8-3-1990; 529 (2): 442-448. Просмотреть аннотацию.

Луо, Ю., Чен, Д., Рен, Л., Чжао, X., и Цинь, Дж. Твердые липидные наночастицы для повышения пероральной биодоступности винпоцетина. J Control Release 8-10-2006; 114 (1): 53-59. Просмотреть аннотацию.

Манчев И., Цолова М., Манчева В. Лечение кавинтона (винпоцетин) при острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения. Болгарская медицина 2003; 11 (4): 17-21.

Мансина, Р., Филиппи, С., Марини, М., Морелли, А., Виньоцци, Л., Салония, А., Монторси, Ф., Мондаини, Н., Ваннелли, Г.Б., Донати, С., Лотти, Ф., Форти, Г. и Магги, М. Экспрессия и функциональная активность фосфодиэстеразы 5 типа в семявыносящем протоке человека и кролика. Mol.Hum Reprod. 2005; 11 (2): 107-115. Просмотреть аннотацию.

Manconi, E., Binaghi, F., and Pitzus, F. Двойное слепое клиническое испытание винпоцетина в лечении церебральной недостаточности сосудистого и дегенеративного происхождения. CURR THER RES, CLIN EXP 1986; 40 (4): 702-709.

Маркс Д., Тассабехджи М., Хеер С., Хаттенбринк К. Б. и Селеньи И.Модуляция высвобождения TNF и GM-CSF из диспергированных клеток назального полипа человека и цельной крови человека с помощью ингибиторов различных изоферментов PDE и глюкокортикоидов. Pulm.Pharmacol Ther 2002; 15 (1): 7-15. Просмотреть аннотацию.

Майя М. Т., Пайс Дж. П., Араужо Х. М. и Мораис Дж. А. Определение аповинкаминовой кислоты в плазме крови человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Дж. Фарм Биомед. Анал 1996; 14 (5): 617-622. Просмотреть аннотацию.

Макдэниел, М.А., Майер, С.Ф., и Эйнштейн, Г.О.«Специфические для мозга» питательные вещества: лекарство от памяти? Питание. 2003; 19 (11-12): 957-975. Просмотреть аннотацию.

Миаги, М.А., Томберг, Т.А., Кауба, Т.Ф., Реканд, Т.Е, и Таба, П.М. [Фармакодинамическое действие кавинтона на региональный объемный кровоток, центральную гемодинамику и биоэлектрическую активность мозга в острой стадии церебрального инфаркта ]. Ж. Невропатол. Психиатр. Им С. С. Корсакова 1987; 87 (1): 46-50. Просмотреть аннотацию.

Милларт, Х., Ламибл, Д., Хуэн, Г., Плат, М., Шуази, Х.и Tillement, J.P. Фармакокинетическое исследование двух фармацевтических препаратов, содержащих алкалоид винкамин, которые вводят людям перорально. Int.J.Clin.Pharmacol.Ther.Toxicol. 1983; 21 (11): 581-586.

Miskolczi, P., Kozma, K., Polgar, M., and Vereczkey, L. Фармакокинетика винпоцетина и его основного метаболита аповинкаминовой кислоты до и после хронического перорального введения винпоцетина людям. Eur.J.Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (1): 1-5. Просмотреть аннотацию.

Мишкольци, П., Vereczkey, L., Szalay, L., и Gondoc, C. Влияние возраста на фармакокинетику винпоцетина (кавинтона) и аповинкаминовой кислоты. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1987; 33 (2): 185-189. Просмотреть аннотацию.

Miskolczi, P., Vereczkey, L., Szalay, L., and Gondocs, C. S. Фармакокинетика винпоцетина и аповинкаминовой кислоты у пациентов с нарушением функции почек. Eur.J.Drug Metab Pharmacokinet. 1984; 9 (2): 169-175. Просмотреть аннотацию.

Молнар П. и Эрдо С. Л. Винпоцетин столь же эффективен, как и фенитоин, в блокировании потенциал-управляемых Na + -каналов в корковых нейронах крыс.Eur J Pharmacol 2-6-1995; 273 (3): 303-306. Просмотреть аннотацию.

Молнар-Кимбер, К., Йонно, Л., Хислип, Р., и Вейхман, Б. Модуляция TNF-альфа и IL-1-бета из моноцитов, стимулированных эндотоксином, селективными ингибиторами изофермента PDE. Действия агентов 1993; 39 Номер спецификации: C77-C79. Просмотреть аннотацию.

Монторси Ф., Корбин Дж. И Филлипс С. Обзор фосфодиэстераз в мочеполовой системе: новые направления терапевтического вмешательства. J Sex Med 2004; 1 (3): 322-336. Просмотреть аннотацию.

Мулхарат, Н., Fould, B., Giganti, A., Boutin, J. A., and Ferry, G. Молекулярная фармакология аутотаксина, секретируемого адипоцитами. Chem Biol Interact. 3-27-2008; 172 (2): 115-124. Просмотреть аннотацию.

Мухаммад Н., Адамс Г. и Ли Х. К. Кинетика и механизмы разложения винпоцетина в водных растворах. J. Pharm Sci 1988; 77 (2): 126-131. Просмотреть аннотацию.

Муравьев А.В., Якусевич В.В., Чучканов Ф.А., Маймистова А.А., Булаева С.В., Зайцев Л.Г. Гемореологическая эффективность препаратов, направленных на внутриклеточную активность фосфодиэстеразы: исследование in vitro.Clin Hemorheol. Microcirc. 2007; 36 (4): 327-334. Просмотреть аннотацию.

Надь, З. Винпоцетин в исследовании когнитивных нарушений. 2002;

Некрасов В. и Ситжес М. Винпоцетин защищает морских свинок от потери слуха, вызванной аминогликозидными антибиотиками, in vivo. Brain Res 6-23-2000; 868 (2): 222-229. Просмотреть аннотацию.

Невзорова В.А., Захарчук Н.В., Плотникова И.В. Состояние мозгового кровотока при гипертонических кризах и возможности его коррекции. Кардиология.2007; 47 (12): 20-23. Просмотреть аннотацию.

Nie, S., Fan, X., Peng, Y., Yang, X., Wang, C. и Pan, W. Исследования in vitro и in vivo комплексов винпоцетина с гидроксипропил-бета-циклодекстрином. Arch Pharm Res 2007; 30 (8): 991-1001. Просмотреть аннотацию.

Орвиски Е., Солтес Л. и Станчикова М. Высокомолекулярный гиалуронан – ценный инструмент для тестирования антиоксидантной активности амфифильных препаратов стобадина и винпоцетина. Дж. Фарм Биомед. Анал 1997; 16 (3): 419-424. Просмотреть аннотацию.

Осава М. и Маруяма С. Влияние TCV-3B (винпоцетин) на вязкость крови при ишемических цереброваскулярных заболеваниях. Ther.Hung. 1985; 33 (1): 7-12. Просмотреть аннотацию.

Отомо, Э., Атараши, Дж., Араки, Г., Ито, Э. и Эби, О. Сравнение винпоцетина с тартратом ифенпродила и мезилатом дигидроэрготоксина и результаты длительного лечения винпоцетином. ТЕКУЩИЙ РЕШЕНИЕ 1985; 37 (5): 811-821.

Панцель, Г., Бонок, П., и Надь, З. Винпоцетин-индуцированные изменения концентрации гемоглобина и регионарного церебрального кровотока: исследование NIRS и TCD.Цереброваскулярные заболевания 2000; 10 (Приложение 1): 29.

Peruzza, M. и DeJacobis, M. Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка эффективности и безопасности винпоцетина при лечении пациентов с хронической сосудистой или дегенеративной старческой церебральной дисфункцией. ADV THER 1986; 3 (4): 201-209.

Петров В., Фагард Р. и Лийнен П. Эритроциты человека содержат Са2 +, кальмодулин-зависимую циклическую нуклеотидфосфодиэстеразу, которая участвует в гидролизе цГМФ. Методы поиска.Exp Clin Pharmacol 1998; 20 (5): 387-393. Просмотреть аннотацию.

Полгар М. и Верецки Л. Определение аповинкаминовой кислоты в плазме крови человека с помощью газожидкостной хроматографии. J Chromatogr. 5-28-1982; 241 (1): 29-32. Просмотреть аннотацию.

Polgar, M., Vereczkey, L., and Nyary, I. Фармакокинетика винпоцетина и его метаболита, аповинкаминовой кислоты, в плазме и спинномозговой жидкости после внутривенной инфузии. Дж. Фарм Биомед. Анал 1985; 3 (2): 131-139. Просмотреть аннотацию.

Рек, Б., Динглер, Э., and Lohmann, A. Разработка чувствительного иммуноферментного анализа для определения винпоцетина в плазме крови человека. Arzneimittelforschung. 1992; 42 (10): 1171-1174. Просмотреть аннотацию.

Рибейро, Л.С., Фалькао, А.С., Патрисио, Дж. А., Феррейра, Д. К., и Вейга, Ф. Дж. Многокомпонентное комплексообразование циклодекстрина и стратегии доставки с контролируемым высвобождением для оптимизации пероральной биодоступности винпоцетина. J Pharm Sci 2007; 96 (8): 2018-2028. Просмотреть аннотацию.

Рибейро, Л. С., Феррейра, Д.С., и Вейга, Ф. Дж. Физико-химическое исследование эффектов водорастворимых полимеров на комплексообразование винпоцетина с бета-циклодекстрином и его производным сульфобутилового эфира в растворе и твердом состоянии. Eur J Pharm Sci 2003; 20 (3): 253-266. Просмотреть аннотацию.

Рибейро, Л., Феррейра, Д. С. и Вейга, Ф. Дж. Контролируемое in vitro высвобождение многокомпонентных комплексов винпоцетин-циклодекстрин-винная кислота из набухающих таблеток из ГПМЦ. J Control Release 3-21-2005; 103 (2): 325-339. Просмотреть аннотацию.

Ричичи, И., Вальсекки, О., Фальконе, К., Софи, А., и Занини, Л. [Случай “пуантах” во время терапии винкамином]. Минерва Кардиоангиол. 1978; 26 (3): 197-200. Просмотреть аннотацию.

Rischke, R. и Krieglstein, J. Влияние винпоцетина на местный мозговой кровоток и утилизацию глюкозы через семь дней после ишемии переднего мозга у крысы. Фармакология 1990; 41 (3): 153-160. Просмотреть аннотацию.

Rischke, R. и Krieglstein, J. Защитный эффект винпоцетина против повреждения мозга, вызванного ишемией.Jpn J Pharmacol 1991; 56 (3): 349-356. Просмотреть аннотацию.

Сантос, М. С., Дуарте, А. И., Морейра, П. И., и Оливейра, С. Р. Синаптосомный ответ на окислительный стресс: эффект винпоцетина. Free Radic.Res 2000; 32 (1): 57-66. Просмотреть аннотацию.

Сато М. и Ватанабе С. Фармакология длительного потенцирования. Нихон Якуригаку Засси 1993; 102 (3): 225-234. Просмотреть аннотацию.

Schaffler, K. Плацебо-контролируемое двойное слепое перекрестное исследование для изучения гипоксопротекторного эффекта винпоцетина с помощью психофизиологической методологии на здоровых добровольцах.Исследования по разработке лекарств 1988; 14 (3-4): 247-250.

Симидзу, Ю., Сайто, К., Накаяма, М., Суто, К., Дайкохара, Р., и Немото, Т. Агранулоцитоз, индуцированный винпоцетином. Медицина Онлайн 2011;

Ситжес М. и Некрасов В. Винпоцетин подавляет высвобождение глутамата и аспартата, вызванное повышением уровня внутреннего натрия. Журнал нейрохимии 1999; 73 (июль): S88.

Ситжес М. и Некрасов В. Винпоцетин предотвращает вызванные 4-аминопиридином изменения в ЭЭГ, слуховых ответах ствола мозга и слухе.Clin Neurophysiol. 2004; 115 (12): 2711-2717. Просмотреть аннотацию.

Шолти, Ф., Чако, Э. и Юванц, П. [Влияние Кавинтона на сердечную проводимость]. Orv.Hetil. 12-6-1981; 122 (49): 3009-3010. Просмотреть аннотацию.

Штайнхаузер Б. Винкамин при цереброваскулярной недостаточности. Подходы медицины труда при церебральных заболеваниях. Fortschr.Med 1-9-1986; 104 (1-2): 23-26. Просмотреть аннотацию.

Stolc, S. Производные индола как нейропротекторы. Life Sci 1999; 65 (18-19): 1943-1950. Просмотреть аннотацию.

Сторм, Г., Остерхейс, Б., Солли, Ф. А., Висшер, Х. В., Соммер, В., Байтингер, Х. и Йонкман, Дж. Х. Отсутствие фармакокинетического взаимодействия между винпоцетином и оксазепамом. Br.J. Clin.Pharmacol. 1994; 38 (2): 143-146. Просмотреть аннотацию.

Szakacs, T., Veres, Z., and Vereczkey, L. Корреляция фармакокинетики винпоцетина in vitro-in vivo. Pol.J.Pharmacol. 2001; 53 (6): 623-628. Просмотреть аннотацию.

Сапары, Л., Хорват, Б., Алексий, Т., Мартон, З., Кесмарки, Г., Соц, М., Надь, Ф., Цопф, Дж. И Тот, К. [Влияние винпоцетина на гемореологические параметры у пациентов с хроническим цереброваскулярным заболеванием]. Orv.Hetil. 5-18-2003; 144 (20): 973-978. Просмотреть аннотацию.

Szapary, L., Szots, M., Feher, G., Koltai, K., Kesmarky, G., and Toth, K. Гемореологические изменения после парентерального и перорального введения винпоцетина у пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями. Цереброваскулярные заболевания 2005; 19: 121-122.

Szeleczky, G. и Vereczkey, L. Фармакокинетические и метаболические исследования винпоцетина на собаках.II. Обмен веществ. Pol.J.Pharmacol.Pharm. 1986; 38 (3): 269-275. Просмотреть аннотацию.

Szeleczky, G. и Vereczky, L. Фармакокинетические и метаболические исследования винпоцетина на собаках. Часть 1. Фармакокинетика. Pol.J.Pharmacol.Pharm. 1986; 38: 257-267.

Силаджи, Г., Надь, З., Балкай, Л., Борос, И., Эмри, М., Лехел, С., Мариан, Т., Мольнар, Т., Сакалл, С., Трон, Л. ., Bereczki, D., Csiba, L., Fekete, I., Kerenyi, L., Galuska, L., Varga, J., Bonoczk, P., Vas, A., and Gulyas, B. Эффекты винпоцетина о перераспределении мозгового кровотока и метаболизма глюкозы у пациентов с хроническим ишемическим инсультом: исследование ПЭТ.J. Neurol.Sci 3-15-2005; 229-230: 275-284. Просмотреть аннотацию.

Szobor, A. и Klein, M. Терапия этилаповинкаминатом при нервно-сосудистых заболеваниях. Арзнейм-Форш 1976; 26 (10): 1984-1989.

Szobor, A. и Klein, M. Исследования относительной текучести у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. Ther Hung. 1992; 40 (1): 8-11. Просмотреть аннотацию.

Тессерис, Дж., Рогген, Г., Каракалос, А. и Триандафиллу, Д. Влияние винкамина на церебральный метаболизм. Европейская неврология 1975; 13: 195-202.

Tohgi, H., Sasaki, K., Chiba, K., and Nozaki, Y. Влияние винпоцетина на выделение кислорода гемоглобином и концентрации органических полифосфатов эритроцитов у пациентов с сосудистой деменцией типа Бинсвангера. Arzneimittelforschung. 1990; 40 (6): 640-643. Просмотреть аннотацию.

Треттер, Л. и Адам-Визи, В. Нейропротекторный препарат винпоцетин предотвращает индуцированное вератридином повышение [Na +] i и [Ca2 +] i в синаптосомах. Нейроотчет 6-1-1998; 9 (8): 1849-1853. Просмотреть аннотацию.

Ферма, м.C., Stief, CG, Uckert, S., Becker, AJ, Schultheiss, D., Machtens, S., and Jonas, U. Первоначальный клинический опыт применения винпоцетина, селективного ингибитора изофермента фосфодиэстеразы I, при лечении недержания мочи и низкая податливость мочевого пузыря. Мир J.Urol. 2000; 18 (6): 439-443. Просмотреть аннотацию.

Трасс, М.С., Стиф, К.Г., Укерт, С., Беккер, А.Дж., Вефер, Дж., Шультайс, Д., и Джонас, У. Ингибирование фосфодиэстеразы 1 в лечении дисфункции нижних мочевыводящих путей: от скамьи к постели .Мир Дж. Урол. 2001; 19 (5): 344-350. Просмотреть аннотацию.

Трасс, М. К., Укерт, С., Стиф, К. Г., Форссманн, В. Г., и Йонас, У. Изоферменты циклической нуклеотидфосфодиэстеразы (ФДЭ) в гладких мышцах детрузора человека. II. Влияние различных ингибиторов ФДЭ на тонус гладких мышц и уровни циклических нуклеотидов in vitro. Урол. Рес 1996; 24 (3): 129-134. Просмотреть аннотацию.

Uckert, S., Bazrafshan, S., Scheller, F., Mayer, M.E., Jonas, U., и Stief, C.G. Функциональные ответы изолированной ткани семенных пузырьков человека на селективные ингибиторы фосфодиэстеразы.Урология 2007; 70 (1): 185-189. Просмотреть аннотацию.

Uckert, S., Kuthe, A., Jonas, U., и Stief, C.G. Характеристика и функциональная значимость изоферментов циклической нуклеотидфосфодиэстеразы простаты человека. J Urol. 2001; 166 (6): 2484-2490. Просмотреть аннотацию.

Uckert, S., Stief, C.G., Odenthal, K.P., Becker, A.J., Truss, M.C., и Jonas, U. Сравнение эффектов различных спазмолитических препаратов на изолированные гладкие мышцы детрузора человека и свиньи. Arzneimittelforschung 1998; 48 (8): 836-839.Просмотреть аннотацию.

Ваизова О.Е., Венгеровский А.И., Алифирова В.М. Влияние винпоцетина (кавинтона) на функцию эндотелия у пациентов с хронической ишемией головного мозга. Ж. Неврол. Психиатр. Им С. С. Корсакова 2006; Прил. 16: 46-50. Просмотреть аннотацию.

Валикович А. Исследование влияния винпоцетина на мозговой кровоток и когнитивные функции. Ideggyogy.Sz 7-30-2007; 60 (7-8): 301-310. Просмотреть аннотацию.

Вамози Б., Мольнар Л., Деметер Дж. И Тури Ф.Сравнительное исследование действия этилаповинкамината и ксантинола никотината при цереброваскулярных заболеваниях. Немедленное воздействие препарата на концентрацию углеводных метаболитов и электролитов в крови и спинномозговой жидкости. Arzneimittelforschung 1976; 26 (10a): 1980-1984. Просмотреть аннотацию.

Вас А. и Гуляс Б. Производные эбурнамина и мозг. Med Res Rev 2005; 25 (6): 737-757. Просмотреть аннотацию.

Vas, A., Christer, H., Sovago, J., Johan, S., Cselenyi, Z., Kiss, B., Karpati, E., Lars, F., и Гуляс, Б. [Позитронно-эмиссионная томография человека с пероральным приемом 11C-винпоцетина]. Orv.Hetil. 11-16-2003; 144 (46): 2271-2276. Просмотреть аннотацию.

Vas, A., Gulyas, B., Szabo, Z., Bonoczk, P., Csiba, L., Kiss, B., Karpati, E., Panczel, G., and Nagy, Z. Clinical and non -клинические исследования нейропротекторного препарата винпоцетин с использованием позитронно-эмиссионной томографии, ближней инфракрасной спектроскопии и транскраниального допплера: резюме доказательств. J.Neurol.Sci. 11-15-2002; 203-204: 259-262. Просмотреть аннотацию.

Vas, A., Sovago, J., Halldin, C., Sandell, J., Karlsson, P., Karpati, E., Kiss, B., Cselenyi, Z., Farde, L., and Gulyas, B. [Церебральное поглощение и региональное распределение [11C] -винпоцетина после внутривенного введения здоровым мужчинам: исследование ПЭТ]. Orv.Hetil. 11-24-2002; 143 (47): 2631-2636. Просмотреть аннотацию.

Вацова, М., Цветанов, С., Дренска, А., Горанщева, Дж., Тютюлькова, Н. Усовершенствованный газохроматографо-масс-спектрометрический метод количественного определения винпоцетина в плазме крови человека.J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl. 11-21-1997; 702 (1-2): 221-226. Просмотреть аннотацию.

Vegh, S., Szikszay, E., Bonoczk, P., Cserjes, Z., and Kiss, G. [Ретроспективный анализ эффекта инфузии винпоцетина при офтальмологических заболеваниях]. Orv.Hetil. 12-10-2006; 147 (49): 2361-2365. Просмотреть аннотацию.

Vereczkey, L. Фармакокинетика и метаболизм винкамина и родственных соединений. Eur.J.Drug Metab Pharmacokinet. 1985; 10 (2): 89-103. Просмотреть аннотацию.

Vereczkey, L., Czira, G., Tamas, J., Szentirmay, Z., Botar, Z., and Szporny, L. Фармакокинетика винпоцетина у человека. Arzneimittelforschung. 1979; 29 (6): 957-960. Просмотреть аннотацию.

Vlase, L., Bodiu, B., and Leucuta, S. E. Фармакокинетика и сравнительная биодоступность двух таблеток винпоцетина у здоровых добровольцев с использованием метаболита аповинкаминовой кислоты в качестве фармакокинетического параметра. Arzneimittelforschung 2005; 55 (11): 664-668. Просмотреть аннотацию.

Vlase, L., Imre, S., and Leucuta, S.Новый метод ВЭЖХ-МС для количественного определения аповинкаминовой кислоты в плазме крови человека. J. Sep.Sci 2006; 29 (3): 385-389. Просмотреть аннотацию.

Ван, Л., Ли, Дж. И Чжан, Ю. Клиническое наблюдение эффективности инъекции винпоцетина при остром мозговом кровоизлиянии. Прогресс в фармацевтических науках 2006; 30 (12): 563-565.

Wang, Y., Mallya, S.M. и Sikpi, M.O. Антагонисты кальмодулина и цАМФ ингибируют усиление ионизирующим излучением репарации двухцепочечных разрывов в клетках человека. Мутат.Res 6-30-2000; 460 (1): 29-39. Просмотреть аннотацию.

Wang, Y., Qiao, M. X., Shen, Q. W. и Chen, D. W. Получение самосборных мицелл амфифильного сополимера хитозана, нагруженных винпоцетином. Китайский журнал новых лекарств 2007; 16: 1495-1498.

Werner, J., Apecechea, M., Schaltenbr, R., and Fenz, E. Клиническое исследование для оценки эффективности и переносимости винпоцетина в / в. добавлен к стандартной терапии пациентов, страдающих острым апоплексическим инсультом. Старческое слабоумие: раннее выявление 1 1986; 636-641.

Wollschlaeger, B. Эффективность винпоцетина в лечении когнитивных нарушений и потери памяти. J.Am.Nutraceut.Assn 2001; 4 (февраль): 25-30.

Wolters, EC, Scheltens, P., Zawrt, J., Persijn, L., Moll, C., Van Genuchten, H., Lowenthal, A., and Sennef, A. Двойной слепой мультицентр, контролируемый плацебо и пирацетамом. испытание винпоцетина при деменции типа Альцгеймера и сосудистой деменции. Нейробиология старения 1992; 13 (Приложение 1): S127.

Wu, S. N. Ca2 + – активированные K + каналы с большой проводимостью: физиологическая роль и фармакология.Curr Med Chem 2003; 10 (8): 649-661. Просмотреть аннотацию.

Yi, Y. X., Yang, Y., Qu, X. B. и Liu, Y. L. Влияние винпоцетина на гемодинамику и неврологические нарушения у пациентов старческого возраста с острым инфарктом головного мозга. Китайский журнал клинической реабилитации 2004; 8 (28): 6122-6123.

Yunomae, K., Ichisaki, S., Matsuo, J., Nagayama, S., Fukuzaki, K., Nagata, R., and Kito, G. Воздействие ингибиторов фосфодиэстеразы (PDE) на человеческий эфир-α активность канала гена go-go (hERG).J Appl Toxicol 2007; 27 (1): 78-85. Просмотреть аннотацию.

Зеллес, Т., Франклин, Л., Конц, И., Лендваи, Б., и Зсилла, Г. Ноотропный препарат винпоцетин ингибирует индуцированное вератридином [Ca2 +] i увеличение пирамидных клеток СА1 гиппокампа крысы. Neurochem.Res 2001; 26 (8-9): 1095-1100. Просмотреть аннотацию.

Зозуля И.С., Юрченко А.В. Адаптивные возможности тех, кто работал над ликвидацией последствий аварии на Чернобыльской АЭС, под влиянием различных методов лечения.Lik.Sprava. 2000; (3-4): 18-21. Просмотреть аннотацию.

Акопов С.Е., Габриелян Е.С. Эффекты аспирина, дипиридамола, нифедипина и кавинтона, которые действуют на агрегацию тромбоцитов, вызванную различными агрегирующими агентами по отдельности или в комбинации. Eur J Clin Pharmacol 1992; 42: 257-9. Просмотреть аннотацию.

Балестрери Р., Фонтана Л., Астенго Ф. Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка безопасности и эффективности винпоцетина в лечении пациентов с хронической сосудистой сенильной церебральной дисфункцией.J Am Geriatr Soc 1987; 35: 425-30. Просмотреть аннотацию.

Bereczki D, Fekete I. Систематический обзор терапии винпоцетином при остром ишемическом инсульте. Eur J Clin Pharmacol 1999; 55: 349-52. Просмотреть аннотацию.

Берецки Д., Фекете И. Винпоцетин при остром ишемическом инсульте. Кокрановская база данных Syst Rev 2000; 2: CD000480 .. Просмотреть аннотацию.

Бхатти Дж. З., Хиндмарч I. Винпоцетин влияет на когнитивные нарушения, вызванные флунитразепамом. Int Clin Psychopharmacol 1987; 2: 325-31. Просмотреть аннотацию.

Фейгин В.Л., Доронин Б.М., Попова Т.Ф. и др. Лечение винпоцетином при остром ишемическом инсульте: пилотное слепое рандомизированное клиническое исследование. Eur J Neurol 2001; 8: 81-5 .. Просмотреть аннотацию.

Грант Дж. Э., Велди М. С., Бухвальд Д. Анализ рациона питания и отдельных концентраций питательных веществ у пациентов с синдромом хронической усталости. J Am Diet Assoc 1996; 96: 383-6 .. Просмотреть аннотацию.

Гриффит Л. Е., Гайатт Г. Х., Кук Р. Дж. И др. Влияние диетических и недиетических добавок кальция на артериальное давление: обновленный метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Am J Hypertens 1999; 12: 84-92. Просмотреть аннотацию.

Хаякава М. Сравнительная эффективность винпоцетина, пентоксифиллина и ницерголина на деформируемость эритроцитов. Arzneimittelforschung 1992; 42: 108-10. Просмотреть аннотацию.

Хаякава М. Влияние винпоцетина на деформируемость эритроцитов у пациентов с инсультом. Arzneimittelforschung 1992; 42: 425-7. Просмотреть аннотацию.

Hindmarch I, Fuchs HH, Erzigkeit H. Эффективность и переносимость винпоцетина у амбулаторных пациентов, страдающих от легких до умеренных органических психосиндромов.Int Clin Psychopharmacol 1991; 6: 31-43. Просмотреть аннотацию.

Hitzenberger G, Sommer W, Grandt R. Влияние винпоцетина на индуцированное варфарином ингибирование коагуляции. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1990; 28: 323-8 .. Просмотреть аннотацию.

Кидд PM. Обзор питательных веществ и растений в комплексном управлении когнитивной дисфункцией. Альтернативная медицина Rev 1999; 4: 144-61 .. Просмотреть аннотацию.

Ломанн А., Динглер Э., Соммер В. и др. Биодоступность винпоцетина и влияние времени применения на прием пищи.Arzneimittelforschung 1992; 42: 914-7. Просмотреть аннотацию.

Миядзаки М. Влияние церебрального вазодилататора, винпоцетина, на церебральное сосудистое сопротивление, оцениваемое с помощью ультразвуковой допплерографии у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. Ангиология 1995; 46: 53-8. Просмотреть аннотацию.

Николсон CD. Фармакология ноотропов и метаболически активных соединений в связи с их использованием при деменции. Психофармакология (Берл) 1990; 101: 147-59. Просмотреть аннотацию.

Полич Дж, Глория Р.Когнитивные эффекты соединения гинкго билоба / винпоцетин у нормальных взрослых: систематическая оценка восприятия, внимания и памяти. Hum Psychopharmacol 2001; 16: 409-16. Просмотреть аннотацию.

Subhan Z, Hindmarch I. Психофармакологические эффекты винпоцетина у нормальных здоровых добровольцев. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 567-71. Просмотреть аннотацию.

Szakall S, Boros I, Balkay L, et al. Церебральные эффекты однократного внутривенного введения винпоцетина у пациентов с хроническим инсультом: исследование ПЭТ.Журнал Neuroimaging 1998; 8: 197-204. Просмотреть аннотацию.

Szatmari SZ, Whitehouse PJ. Винпоцетин при когнитивных нарушениях и деменции. Кокрановская база данных Syst Rev 2003; 1: CD003119 .. Просмотреть аннотацию.

Тамаки Н., Кусуноки Т., Мацумото С. Влияние винпоцетина на церебральный кровоток у пациентов с цереброваскулярными нарушениями. Ther Hung 1985; 33: 13-21. Просмотреть аннотацию.

Thal LJ, Salmon DP, Lasker B, et al. Безопасность и недостаточная эффективность винпоцетина при болезни Альцгеймера.J Am Geriatr Soc 1989; 37: 515-20. Просмотреть аннотацию.

Уэёши А., Ота К. Клиническая оценка винпоцетина для устранения трудноизлечимого опухолевого кальциноза у гемодиализных пациентов с почечной недостаточностью. J Int Med Res 1992; 20: 435-43. Просмотреть аннотацию.

Wollschlaeger B. Эффективность винпоцетина при лечении когнитивных нарушений и потери памяти. ЯНА 2001; 4: 25-30.

5 Польза для здоровья от добавок оксида азота

Оксид азота вырабатывается почти всеми типами клеток человеческого тела и является одной из самых важных молекул для здоровья кровеносных сосудов.

Это сосудорасширяющее средство, то есть расслабляет внутренние мышцы кровеносных сосудов, заставляя сосуды расширяться. Таким образом, оксид азота увеличивает кровоток и снижает кровяное давление.

Добавки, которые увеличивают содержание оксида азота в организме, составляют сегодня одну из самых популярных категорий добавок.

Эти добавки не содержат оксида азота. Тем не менее, они содержат соединения, которые ваше тело может использовать для производства оксида азота, и было доказано, что они обеспечивают много преимуществ для здоровья и работоспособности.

Вот 5 преимуществ приема добавок оксида азота для здоровья и производительности.

1. Помогите вылечить эректильную дисфункцию

Эректильная дисфункция (ЭД) – это неспособность достичь или поддерживать эрекцию, достаточную для секса (1).

L-цитруллин – это аминокислота, которая может помочь в лечении эректильной дисфункции за счет увеличения выработки оксида азота (2).

Оксид азота необходим для расслабления мышц полового члена. Это расслабление позволяет камерам внутри полового члена наполняться кровью, так что половой член становится эрегированным (3).

В одном исследовании было обнаружено, что L-цитруллин улучшает твердость эрекции у 12 мужчин с легкой эректильной дисфункцией (4).

Исследователи пришли к выводу, что L-цитруллин менее эффективен, чем рецептурные препараты, используемые для лечения ЭД, такие как Виагра. Тем не менее, L-цитруллин оказался безопасным и хорошо переносимым.

Было показано, что две другие добавки, повышающие уровень оксида азота, лечат эректильную дисфункцию – аминокислота L-аргинин и экстракт коры французской морской сосны.

В нескольких исследованиях комбинация L-аргинина и экстракта коры французской морской сосны значительно улучшила сексуальную функцию у мужчин с ЭД (5, 6, 7, 8).

При совместном приеме L-аргинин и экстракт коры французской морской сосны также кажутся безопасными (9).

Резюме Оксид азота играет важную роль в эректильной функции. Было показано, что несколько добавок, в том числе L-цитруллин, L-аргинин и экстракт коры французской морской сосны, повышают уровень оксида азота у мужчин с эректильной дисфункцией (ЭД).

2. Может уменьшить мышечную болезненность

Форма L-цитруллина, называемая малатом цитруллина, не только увеличивает выработку оксида азота, но и снижает болезненность мышц.

Боль в мышцах – это неприятное ощущение, которое обычно возникает после напряженных или непривычных упражнений (10).

Эта болезненность называется мышечной болезненностью с отсроченным началом и обычно становится самой сильной через 24–72 часа после тренировки.

В одном исследовании 41 человек был рандомизирован для получения 8 граммов цитруллина малата или плацебо за час до выполнения как можно большего количества повторений в жиме штанги лежа на горизонтальной поверхности (11).

Те, кто принимал цитруллин малат, сообщили о снижении мышечной болезненности на 40% через 24 и 48 часов после тренировки по сравнению с теми, кто принимал плацебо.

Цитруллин малат увеличивает выработку оксида азота, что увеличивает приток крови к активным мышцам. В свою очередь, считается, что малат цитруллина увеличивает доставку питательных веществ и выводит продукты жизнедеятельности, связанные с мышечной усталостью, такие как лактат и аммиак (12).

Однако более позднее исследование эффектов цитруллина после упражнений для ног не показало, что цитруллин малат полезен для лечения мышечной болезненности (13).

Одно из объяснений этой разницы в результатах заключается в том, что людям, участвовавшим в исследовании упражнений для ног, давали 6 граммов цитруллина малата, что на 2 грамма меньше, чем в предыдущем исследовании.

Таким образом, способность цитруллина малата уменьшать болезненность мышц может зависеть от дозы и физических упражнений. Однако необходимы дополнительные исследования.

Резюме Цитруллин малат – это форма L-цитруллина, которая может помочь уменьшить болезненность мышц за счет увеличения оксида азота. Доза и тип упражнений могут повлиять на способность цитруллина малата уменьшать болезненность мышц.

Считается, что люди с высоким кровяным давлением имеют нарушенную способность использовать оксид азота в своем организме (14, 15).

Высокое кровяное давление возникает, когда сила давления крови на стенки артерий постоянно слишком высока.

Со временем высокое кровяное давление может привести к проблемам со здоровьем, таким как болезни сердца и почек.

Было показано, что диета с высоким содержанием фруктов и овощей снижает кровяное давление и, следовательно, снижает риск заболеваний (16).

Это побудило исследователей проверить благотворное влияние определенных соединений, содержащихся во фруктах и овощах, на уровень артериального давления.

Нитрат

Нитрат – это соединение, содержащееся в свекле и темно-листовой зелени, такой как шпинат и руккола.

Когда вы потребляете нитраты, ваше тело превращает их в оксид азота, который, в свою очередь, заставляет кровеносные сосуды расслабляться и расширяться, снижая кровяное давление.

Многие исследования показали, что нитраты могут помочь снизить артериальное давление за счет увеличения производства оксида азота (17, 18, 19, 20).

В одном обзоре анализировалось влияние приема нитратных добавок на артериальное давление у взрослых (21).

Из 13 проанализированных исследований шесть обнаружили значительное снижение систолического артериального давления и диастолического артериального давления, когда участники принимали нитратные добавки (22).

Более того, еще один обзор 43 исследований показал, что систолическое и диастолическое артериальное давление участников снизилось в среднем на 3,55 и 1,32 мм рт.ст., соответственно, после приема нитратных добавок (23).

Флавоноиды

Было показано, что экстракты флавоноидов, как и нитраты, улучшают кровяное давление, как и нитраты (24, 25, 26).

Флавоноиды обладают мощным антиоксидантным действием и содержатся почти во всех фруктах и овощах (27).

Ученые считают, что флавоноиды не только увеличивают производство оксида азота, но и уменьшают его распад, способствуя в целом более высокому уровню.

Однако у нитратов больше исследований, подтверждающих их эффект снижения артериального давления, чем у флавоноидов.

Резюме Овощи и фрукты содержат несколько соединений, таких как нитраты и флавоноиды, которые могут помочь держать артериальное давление под контролем за счет повышения уровня оксида азота.

4. Повышение эффективности упражнений

Оксид азота участвует во многих клеточных процессах, включая расширение кровеносных сосудов или вазодилатацию. Более широкие кровеносные сосуды помогают увеличить доставку питательных веществ и кислорода к работающим мышцам во время упражнений, тем самым повышая эффективность упражнений.

Это сделало добавки с оксидом азота популярными среди спортсменов и любителей спортзалов.

Эти добавки часто содержат несколько ингредиентов, которые, как считается, увеличивают оксид азота, например, нитрат или аминокислоты L-аргинин и L-цитруллин.

Во многих исследованиях было показано, что нитраты улучшают физические упражнения у велосипедистов, бегунов, пловцов и даже каякеров (28, 29, 30).

С другой стороны, во многих исследованиях эффективность L-аргинина для улучшения результатов упражнений не доказана (31, 32, 33).

Вероятно, это связано с тем, что большая часть L-аргинина, который попадает в организм, метаболизируется или расщепляется, прежде чем у него появляется шанс попасть в кровоток, тогда как L-цитруллин – нет (34).

По этой причине L-цитруллин более эффективен, чем L-аргинин, в увеличении оксида азота и, следовательно, при физической нагрузке (35).

Резюме Добавки, предназначенные для увеличения содержания оксида азота, обычно рекламируются как усилители производительности. Хотя преимущества L-аргинина для повышения производительности минимальны, нитрат и L-цитруллин могут оказаться полезными.

5. Может помочь в лечении диабета 2 типа

У людей с диабетом 2 типа нарушается выработка оксида азота (36).

Это приводит к ухудшению здоровья кровеносных сосудов, что со временем может привести к таким состояниям, как высокое кровяное давление, болезни почек и сердца.

Следовательно, добавки, повышающие содержание оксида азота, могут иметь важное значение для лечения диабета и профилактики заболеваний.

Одно исследование показало, что когда люди с диабетом 2 типа принимали L-аргинин, у них увеличивалась выработка оксида азота (37).

Это увеличение оксида азота также привело к повышенной чувствительности к инсулину, что позволило лучше контролировать уровень сахара в крови.

В другом исследовании с участием 144 человек изучалось влияние L-аргинина на предотвращение или замедление прогрессирования диабета 2 типа (38).

Хотя L-аргинин не предотвращал развитие диабета у людей, он увеличивал чувствительность к инсулину и улучшал контроль сахара в крови.

Но пока не будут доступны дополнительные исследования, преждевременно рекомендовать принимать добавки L-аргинина для лечения диабета.

Резюме У людей с диабетом нарушена выработка оксида азота, что может иметь вредные последствия для здоровья. Было показано, что L-аргинин улучшает контроль сахара в крови у людей с диабетом, но необходимы дополнительные исследования, прежде чем его можно будет рекомендовать.

Добавки оксида азота, как правило, безопасны при приеме в соответствующих количествах (39, 40, 41).

Однако следует помнить о некоторых побочных эффектах.

L-аргинин, принятый в дозах более 10 граммов, может вызвать дискомфорт в желудке и диарею (42).

Добавки из свекольного сока также могут окрашивать мочу и стул в темно-красный цвет. Это распространенный, но безвредный побочный эффект (43).

Перед тем, как принимать какие-либо добавки для увеличения оксида азота, проконсультируйтесь с врачом или диетологом.

Резюме
Добавки оксида азота обычно считаются безопасными. Однако следует помнить о некоторых побочных эффектах, включая потенциальный дискомфорт в желудке и диарею, а также темно-красный стул и мочу.

Оксид азота – это молекула, которая играет важную роль в здоровье человека.

Утверждается, что многие добавки увеличивают содержание оксида азота в организме и обеспечивают впечатляющую пользу для здоровья и работоспособности.

Обычно они содержат такие ингредиенты, как нитрат или аминокислоты L-цитруллин и L-аргинин.

Однако другие добавки, такие как экстракт коры французской морской сосны, также повышают или поддерживают уровни оксида азота.

11 Вазодилататоры с добавками и питательными веществами Ease ED Naturally

Вы прочитали мою статью о 13 лучших вазодилататорах в продуктах питания, которые помогают вернуть вашу сексуальную энергию. Теперь пришло время дополнить эти продукты дополнительными питательными веществами, чтобы получить двойной удар по борьбе с симптомами эректильной дисфункции. Прямо сейчас вам нужно добавить в туалетные принадлежности добавки, расширяющие сосуды.

Вы пытаетесь преодолеть эректильную дисфункцию? Вы чувствуете, что ваша ЭД только ухудшается из-за назначенных вам лекарств?

Вы не одиноки. Многие мужчины с ЭД считают, что традиционные «лекарства» совсем не полезны. Фактически, эти рецепты часто могут усугубить дисфункцию в долгосрочной перспективе. Эти лекарства только маскируют симптомы ЭД, не вникая в корень проблемы.

Итак, пора заняться рутом – согласны?

Сосудорасширяющие 101

Давайте сначала разберемся, как работает эрекция, чтобы понять, как вазодилатирующие добавки помогают улучшить ЭД.

Есть три основных шага к достижению эрекции. Во-первых, сексуальное возбуждение заставляет мозг посылать сигналы пенису, подготавливая вашего человечка к сексу. Во-вторых, эндокринная система вырабатывает гормоны, которые помогают пенису расслабиться и подготовиться к сексу. Затем кровеносные сосуды в половом члене открываются, позволяя крови течь в половой член. Этот приток крови к половому члену вызывает эрекцию. Эта эректильная ригидность – это просто сильный кровоток в вашем половом члене!

Имея это в виду, есть также три ключевых области, которые могут вызвать эректильную дисфункцию (например, когда пенис не может эректировать), когда они не функционируют должным образом: мозг, эндокринная система (гормоны) и кровеносные сосуды. .

В этой статье мы сосредоточимся на последней области: кровотоке в половом члене. Если ваш мозг посылает сигналы и ваши гормоны регулируются, то ваша ЭД, вероятно, связана с проблемами с кровеносными сосудами. Это может быть связано с высоким кровяным давлением, сердечно-сосудистыми заболеваниями или другими заболеваниями сосудов.

Вот где появляются добавки для расширения сосудов.

Сосудорасширяющие добавки

Сосудорасширяющие средства вызывают расширение сосудов. Вазодилатация – это процесс расширения или расширения кровеносных сосудов.Это может происходить по всему телу или в определенной области, например, в половом члене. Это открытие сосудов помогает снизить кровяное давление (поскольку за один раз может пройти больше крови), очистить забитые вены, увеличить кровоток и увеличить распределение кислорода по телу. Правильный кровоток необходим по всему телу, чтобы доставлять питательные вещества и кислород ко всем вашим органам, мышцам и тканям.

И, конечно же, вазодилатация открывает сосуды в половом члене, так что ваше мини-я может принимать кровь для эрекции.Кровоток, как обсуждалось ранее, имеет решающее значение для достижения эрекции. Мало того, что кровоток создает необходимую жесткость, он также питает репродуктивные органы, улучшает энергию и либидо, а также поддерживает регулярный уровень тестостерона. Таким образом, здоровая система расширения сосудов полезна для общего сексуального здоровья.

Ключевым химическим веществом в естественном процессе расширения сосудов вашего тела является оксид азота (NO). Оксид азота помогает расширять и расслаблять кровеносные сосуды по всему телу, особенно внутри и вокруг полового члена.Таким образом, вам нужно следить за факторами, влияющими на оксид азота, в ваших добавках, расширяющих сосуды.

Добавки для расширения сосудов действуют двояко: они вызывают выработку оксида азота и расслабляют кровеносные сосуды. Этот двухэтапный процесс усиливает кровоток по всему телу, особенно в половом члене, когда пора проявить сексуальность.

Итак, какие добавки обладают наиболее сильным эффектом вазодилатации?

1. Кверцетин

Кверцетин – это природный флавоноид, который борется с заболеваниями, связанными с воспалительными процессами, такими как болезни сердца, высокий уровень холестерина, инсулинорезистентность, вирусные инфекции, проблемы с кровообращением, атеросклероз, рак, инфекции простаты и воспаление простаты.

Несколько исследований доказали влияние кверцетина на расширение сосудов. Один показал, что он действует как острое сосудорасширяющее средство у здоровых мужчин, а другой доказал, что он способен снижать кровяное давление. Одно исследование также показало, что кверцетин увеличивает выработку оксида азота, тем самым способствуя расширению сосудов.

Кверцетин органически содержится в чесноке, винограде, чесноке, красном вине, луке и яблоках. Это также одна из моих любимых натуральных добавок для расширения сосудов, потому что она безопасна и проста.Он обладает невероятно мощным действием всего лишь в одном небольшом ингредиенте. Он также хорошо сочетается с другими соединениями, расширяющими сосуды, такими как танины, проканидины, катехины и ресвератрол.

2. Ресвератрол

Ресвератрол – это антиоксидант, который помогает организму естественным образом синтезировать оксид азота, а также активирует и расслабляет каналы в гладких мышцах полового члена. Одно исследование показало, что «однократное введение ресвератрола вызывает дозозависимое увеличение ящура с большей эффективностью, чем другие вазоактивные нутриенты, и что это преимущество сохраняется после регулярного потребления».По сути, это исследование пришло к выводу, что ресвератрол может расслаблять скрученные кровеносные сосуды лучше, чем любое другое изученное вазоактивное питательное вещество. Это доказывает значительные улучшения кровообращения в кровеносных сосудах, включая сосуды полового члена.

Ресвератрол также помогает сбалансировать ваши гормоны, снижая уровень эстрогена и повышая уровень тестостерона. Это может улучшить низкий уровень тестостерона, который может способствовать вашей эректильной дисфункции.

Виноград, изюм и красное вино содержат высокий уровень резерватрола.Если вы уже пьете красное вино, умеренное его количество даст вам сильный резерв ресвератрола. Однако, если вы еще не пьете вино, вам не следует начинать пить только для того, чтобы увидеть эффекты расширения сосудов, вызывающие эректильную дисфункцию.

Это особенно верно, поскольку известно, что красное вино вызывает мигрень и оказывает негативное психологическое воздействие, оба из которых играют роль в эректильной дисфункции. Кроме того, слишком много алкоголя может вызвать длительную эректильную дисфункцию у мужчин. Избегайте этих проблем, связанных с алкоголем, с помощью добавок ресвератрола, которые легко найти и они довольно недорогие.

3. Витамин C

Витамин С – одна из моих любимых добавок, расширяющих сосуды, потому что она оказывает очень сильное воздействие на организм. Вам нужен витамин С, чтобы оставаться здоровым и сильным, и почти никогда не бывает плохой идеей принимать немного дополнительного витамина С для укрепления иммунной и нервной систем. Вазодилатация, связанная с ЭД, – это еще одна причина добавить витамин С в ежедневную линейку пищевых добавок.

Витамин С естественным образом увеличивает выработку оксида азота в организме. Он также защищает молекулы NO от разложения; это означает, что оксид азота задерживается в организме на более длительное время перед изгнанием.Вместе витамин С производит и поддерживает NO для более длительной и сильной эрекции.

Витамин C также изучался как усилитель тестостерона. Более высокий уровень тестостерона связан с более высокой сексуальной функцией, что может помочь облегчить симптомы эректильной дисфункции. Витамины C также снижают уровень кортизола, поэтому тестостерон может свободно течь, а кровеносные сосуды могут охлаждаться.

Еще лучше, одно исследование даже обнаружило, что сочетание витамина С и чеснока (также известного как кверцетин из №1) увеличивает уровень NO на 200%! Эта комбинация также приводит к падению артериального давления на систолическое 27 мм рт. Ст. И диастолическое на 15 мм рт. Ст. – это лучше, чем у большинства лекарств от артериального давления!

Витамин С – это смесь натуральных сосудорасширяющих средств и питания для эрекции.

4. Икариин

Икариин, содержащийся в сорняках роговой козы, помогает поддерживать выработку организмом уровня оксида азота, улучшая вазодилатацию и кровообращение. Он также действует аналогично Виагре, ингибируя фермент ФДЭ-5, который является ферментом, который сообщает вашему пенису, когда прекратить эрекцию. Доказано, что икариин так же полезен, как и виагра, но на самом деле икариин имеет меньше побочных эффектов и более сильное долгосрочное влияние.

Многочисленные исследования доказали сильное влияние икариина на расширение сосудов.Исследование 2007 года показало, что икариин увеличивает производство NO в кровеносных сосудах. Другое исследование, проведенное в 2013 году, показало, что икариин способен ингибировать утолщение артерий, тем самым снижая уровень холестерина и риск инсульта и сердечного приступа. В свою очередь, это помогло улучшить приток крови к половому члену без каких-либо засоров и закупорок. Икариин также расширяет сосуды сердца, что помогает улучшить кровоток прямо у источника.

Исследование 2008 года показало, что икариин действительно может стимулировать образование кровеносных сосудов.Это важно, потому что кровеносные сосуды имеют тенденцию лопаться с возрастом – и при физических нагрузках, что вам следует делать, если вы хотите держать ЭД под контролем.

Кроме того, икариин может помочь людям с депрессией и биполярным расстройством. Исследования показывают, что икариин может улучшить общее настроение и даже помочь остановить злоупотребление алкоголем. Часто расстройства настроения и злоупотребление психоактивными веществами могут вызывать и усугублять ЭД.

Икариин может улучшить настроение и НЕ увеличить вазодилатацию, что позволит вам быстро избавиться от ЭД.

П.С. Икариин даже изучается как противораковая добавка. Есть подтверждающие доказательства того, что икариин может быть сильным лекарственным средством на травах для противораковой терапии, даже преодолевая ограничения существующих методов лечения. В одном исследовании даже сообщалось, что икариин оказывает прямую реакцию на прекращение инвазии и миграции опухолевых клеток.

5. Ниацин

Ниацин, также известный как витамин B3, является важным питательным веществом для экспрессии генов, синтеза гормонов, работы сердца и выработки энергии.Он также играет ключевую роль в поддержании уровня оксида азота и балансе хорошего и плохого холестерина. Ниацин может резко снизить артериальное давление и снизить риск сердечного приступа у многих людей. Одно исследование даже показало, что ниацин, который необходим для правильной работы сердца, имеет долгосрочное преимущество в снижении уровня смертности.

Ниацин – это сильнодействующая добавка, расширяющая сосуды, которую я настоятельно рекомендую добавлять в свой рацион. В красном мясе много ниацина … так что да, я советую вам есть красное мясо!

6.Экстракт виноградных косточек (GSE)

Экстракт виноградных косточек – это добавка, расширяющая сосуды, которая в кратчайшие сроки подготовит ваш пенис к сексу. Он настолько сильно активирует синтез оксида азота, что одно исследование даже показало увеличение уровня NO на 138%. Исследования также показывают, что GSE снижает кровяное давление и снижает частоту сердечных сокращений.

GSE также поддерживает здоровый уровень тестостерона. Он блокирует фермент ароматазу, который превращает тестостерон в эстроген. Слишком много ароматазы вызывает преобладание эстрогена, что может убить ваше половое влечение и привести к симптомам низкого уровня тестостерона.GSE не только усиливает приток крови к половому члену, но также гарантирует, что ваше сексуальное влечение, связанное с тестостероном, будет сильным и энергичным.

7. Пикногенол

Пикногенол – это сосудорасширяющая добавка на основе экстракта коры морской сосны. Он обладает мощным антиоксидантным, противовоспалительным и антидиабетическим действием. Он также усиливает кровоток и улучшает расширение сосудов по всему телу.

Я включаю пикногенол в этот список, потому что это сильное и здоровое сосудорасширяющее средство.Однако вы можете получить тот же эффект полифенолов по более низкой цене с экстрактом виноградных косточек.

8. L-цитруллин и l-аргинин

L-цитруллин и L-аргинин – это аминокислоты, которые организм использует для ряда здоровых функций. Почки превращают l-цитруллин в l-аргинин, который затем превращается в оксид азота. Было показано, что добавление L-аргинина улучшает окислительный стресс для здорового кровотока, особенно у пациентов с диабетом 2 типа.

Исследования показывают, что добавка l-цитруллина более эффективна, чем добавка l-аргинина, для производства оксида азота, креатинина и других метаболитов, производных аргинина.L-цитруллин фактически преобразуется в более высокую концентрацию NO, чем добавление только l-аргинина.

9. Женьшень

Panax ginseng, или корейский красный женьшень, имеет ряд преимуществ для мужского сексуального здоровья. Он веками использовался в китайской медицине как афродизиак и для лечения сексуальных дисфункций.

Вы услышите много разговоров о женьшене… и на то есть веская причина! Краткий обзор исследований показал, что женьшень стимулирует выработку NO, улучшает кровообращение и повышает вазомоторный тонус.

Если вы ищете добавку для расширения сосудов, которая будет не только работать для расширения сосудов, но и лечит другие причины вашей эректильной дисфункции, женьшень – отличный выбор.

10. Коэнзим Q10

Коэнзим Q10 (COQ10) содержится в митохондриях наших клеток и используется для производства энергии, необходимой нашему организму для выполнения определенных функций. Как и некоторые другие упомянутые вазодилататоры, организм естественным образом вырабатывает COQ10, но этого не всегда достаточно для удовлетворения потребностей наших клеток.Низкие уровни COQ10 связаны с болезнью Паркинсона, фибромиалгией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, мужским бесплодием и низким уровнем тестостерона. COQ10 также НЕ регулирует распад, а это означает, что он НЕ помогает дольше оставаться в организме.

Метаанализ исследований показал, что COQ10 обеспечивает значительное улучшение функции эндотелия (функции сосудорасширения и сужения сосудов). Кроме того, было доказано, что COQ10 оказывает положительное влияние на сердечно-сосудистые заболевания, а также снижает окислительный стресс у пациентов с диабетом 2 типа.

11. Омега-3 жирные кислоты

Омега-3 действуют как противовоспалительные препараты и помогают снизить риск сердечных заболеваний, образования тромбов и инсульта. Они также помогают повысить уровень NO и кровообращение, улучшая состояние кровеносных сосудов.

Исследование показало, что добавки омега-3:

снижение артериальной жесткости и эндотелиальной дисфункции
минимальное системное воспаление
Ремоделирование поврежденной артериальной стенки
снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний

Другое исследование показало, что рыбий жир снижает кровяное давление и улучшает расширение сосудов.Они обнаружили, что омега-3 позволяют ионам калия течь, что помогает расслабить гладкие мышцы (например, гладкие мышцы полового члена должны расслабиться, чтобы иметь эрекцию).

Омега-3 естественным образом содержатся в холодноводных рыбах, таких как лосось. Западная диета обычно не включает достаточное количество этой рыбы, поэтому часто рекомендуется принимать дополнительные добавки омега-3, чтобы получить полную пользу.

Итог

Эти 11 добавок являются естественными, органическими способами вернуть в вашу жизнь сосудорасширяющие средства, оксид азота и полезный для эрекции кровоток.Совместите эти добавки с пищей, расширяющей сосуды, и ведите здоровый образ жизни, и вы вылечите ЭД в кратчайшие сроки!

Еще лучше, вы можете купить все эти добавки в местном магазине по продаже диетических продуктов. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем добавлять какие-либо добавки в свой режим; ваш документ поможет выбрать тот, который лучше всего подходит для ваших нужд.

Расширение сосудов – это лишь верхушка айсберга…

Хотите больше советов по преодолению ЭД? Возьмите EDGE Blueprint Consult, преобразите свое тело и раскройте свой потенциал уже сегодня!

Верните свой EDGE прямо сейчас.

Natural Brain Boosters

Подобно тому, как спортсмены принимают пищевые добавки для повышения своей физической работоспособности, некоторые люди надеются обострить свой ум с помощью так называемых «усилителей мозга».

Конечно, никакая таблетка не может сделать вас гением, если вы не один, Flowers for Algernon style. Так что же такое ускорители мозга?

«Это может означать несколько вещей. Это могут быть травы или питательные вещества, которые улучшают ясность мышления, бдительность, концентрацию, концентрацию, память и даже настроение», – говорит Рэй Сахелиан, доктор медицины, автор книги Mind Boosters и семейный врач. в Марина Дель Рей, Калифорния.

«Чаще всего люди замечают, что они более сосредоточены и бдительны, что они более мотивированы, что они быстрее обрабатывают информацию», – говорит он.

То есть если заметят какие-то эффекты.

«Некоторые пытались и получили пользу. Другие, возможно, ничего не заметили», – говорит Сахелиан.

Может показаться, что стимуляторы мозга стимулируют умственную деятельность, но они не являются стимуляторами в строгом смысле слова, как такие вещества, как кофеин, эфедрин или амфетамины.Во многих случаях никто не знает, как они действуют на мозг.

Продолжение

«В травах будет несколько различных соединений, в отличие от, скажем, такого лекарства, как амфетамин, который по сути представляет собой одно соединение, одну молекулу», – говорит Сахелиан. «Травы будут содержать набор из нескольких или нескольких десятков соединений. Трудно точно определить, какое из них является наиболее активным и дает ли результат комбинация многих из них».

Однако в целом идея о том, что травы или питательные вещества могут повысить умственные способности, не доказана.

Не проводилось большого количества исследований о том, может ли умный, здоровый молодой человек функционировать интеллектуально лучше под влиянием известных ускорителей мозга, и когда исследование было проведено, результаты менялись.

Травы для размышлений

Многие недавние исследования были сосредоточены на гинкго билоба, листе дерева гинкго, которое произрастает в Китае и является одним из старейших растений на планете.

Гинкго особенно интересен исследователям из-за его способности лечить болезнь Альцгеймера и возрастное снижение умственных способностей.Несколько исследований показали, что он действительно помогает при этих состояниях, и его обычно назначают в таких странах, как Германия и Франция.

Продолжение

Считается, что гинкго разжижает кровь и тем самым улучшает приток кислорода к мозгу. Мозг – обжора для кислорода, поэтому вполне возможно, что даже незначительное нарушение кровообращения может повлиять на его работу.

В качестве стимулятора мозга для людей с нормальными умственными способностями он остается спорным.

Например, исследование, опубликованное в журнале Psychopharmacology в 2000 году, показало, что гинкго улучшает внимание.Исследование 2001 года, опубликованное в журнале Human Psychopharmacology , показало, что он улучшает память. Тем не менее, согласно отчету 2002 года в Psychopharmacology Bulletin , в обзоре исследований гинкго у здоровых людей исследователи не нашли убедительных доказательств того, что он улучшает умственные способности.

Не следует принимать гинкго билоба с какими-либо нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как аспирин или ибупрофен, потому что они также разжижают кровь. Их сочетание может вызвать сильное кровотечение.То же самое и с антикоагулянтами, такими как варфарин.

Гуперзин-А, полученный из китайского мха Huperzia seratta , – еще одно растение, которое изучалось как потенциальное средство для лечения болезни Альцгеймера. Он также может работать как стимулятор мозга у здоровых людей, но это было мало исследований.

Продолжение

Одно исследование, проведенное в Китае, показало, что оно улучшает память и обучение в небольшой группе студентов. «Он используется в Китае гораздо чаще, чем в США», – говорит Сахелиан.

Гуперзин-А, по-видимому, блокирует фермент в головном мозге, который расщепляет ацетилхолин, нейромедиатор. Ацетилхолин переносит информацию через синапсы, пространство между клетками мозга. «Больше ацетилхолина остается в мозгу, и поэтому он может быть полезен для памяти», – говорит Сахелиан.

Питание для мозга

Помимо трав, ряд питательных веществ может действовать как стимуляторы мозга.

Докозагексаеновая кислота (ДГК), содержащаяся в рыбьем жире, имеет важное значение для развивающегося мозга младенца.По словам Сахелиана, DHA может также работать как стимулятор мозга, помогая клеткам мозга общаться.

«Интересно, что слизистая оболочка наших клеток мозга очень высока с содержанием жирных кислот, особенно DHA», – говорит он.

В одном обзоре исследований DHA в 1999 г., опубликованном в журнале Pharmacological Research , было обнаружено, что это питательное вещество важно для нормальной работы мозга и что диета, богатая DHA, улучшает обучение, в то время как недостаток DHA вызывает ухудшение способности к обучению .

Продолжение

«Еще один, который мне очень нравится, это ацетил-L-карнатин. Он становится очень популярным», – говорит Сахелиан.

Ацетил-L-карнитин может действовать как усилитель мозга, помогая поддерживать клетки мозга. Мало что известно о его воздействии на здоровых людей, но одно исследование показало, что люди с ранней болезнью Альцгеймера и легкими нарушениями памяти получали пользу от его приема.

Несмотря на отсутствие доказательств, Сахелиан считает, что это улучшает умственную концентрацию и бдительность.«Я заметил эффект в течение двух часов», – говорит он. «Это также делает человека более мотивированным, вы можете лучше сконцентрироваться и выполнять дела быстрее».

DMAE (2-диметиламиноэтанол), который, как считается, также изменяет уровни ацетилхолина в мозге, – еще один препарат, от которого Сахелиан говорит, что он может отстать, основываясь только на неофициальных данных. Существует мало научных данных, подтверждающих утверждения о том, что это повышает умственные способности.

Тем не менее, «большинство людей заметят в течение часа или двух после приема, что они думают быстрее и точнее, и что у них лучше сосредоточенность», – говорит он.

Он говорит, что прием слишком большого количества может вызвать побочные эффекты, такие как беспокойство, раздражительность и напряжение в мышцах шеи.

Становимся умнее

Все это считается диетическими добавками, а не лекарствами, поэтому они не подлежат строгому процессу утверждения, как лекарства. FDA до некоторой степени ограничивает требования производителей к добавкам, но в значительной степени вам остается судить сами.

Если вы готовы выложить немного денег – например, бутылка из 60 капсул ацетил-L-карнитина по 250 мг продается примерно за 20 долларов – вы можете найти то, что вам понравится.Но это процесс проб и ошибок.

«Трудно предсказать, как отреагирует человек. Нет никакого исследования крови, спинномозговой пункции или чего-то еще, что мы могли бы сделать, чтобы сказать нам:« Что ж, это идеальная трава для вас », – говорит Сахелиан.

Сахелиан также отмечает, что стимуляторы мозга не помогут, если вы недосыпаете. «Глубокий сон вне всяких проблем – вероятно, самый важный фактор в сохранении памяти и ясности мышления в течение дня», – говорит он.

Опубликовано 16 июня 2003 г.

Дофамин: нейротрансмиттер | Everyday Health

Дофамин – нейромедиатор, который помогает посылать сигналы в мозг. (1)

Нейротрансмиттеры – это химические вещества, вырабатываемые нервными клетками, называемыми нейронами. Они используются для передачи сообщений в разные части мозга, а также между мозгом и остальным телом.

Дофамин участвует в основном в управлении движением. Недостаточное производство дофамина в части мозга может привести к болезни Паркинсона.Болезнь Паркинсона – неизлечимое заболевание нервной системы, влияющее на движение. Это может вызвать скованность, тремор, тряску и другие симптомы. (1)

Как дофамин работает в системе вознаграждения мозга

Дофамин играет роль в системе вознаграждения мозга, помогая закрепить определенные формы поведения, которые приводят к вознаграждению. Например, выброс дофамина – это то, что побуждает лабораторную крысу многократно нажимать на рычаг, чтобы получить шарик еды, или человека, чтобы взять второй кусок пиццы.(2)

Недавно ученые показали, что дофамин может помочь отучиться от пугающих ассоциаций. В исследовании, опубликованном в июне 2018 года в журнале Nature Communications , исследователи раскрыли роль дофамина в уменьшении со временем пугающих реакций, что является важным компонентом терапии людей с тревожными расстройствами, такими как фобии или посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР). ). (3)

Подробнее о мозге и допамине

Дофамин также помогает передавать информацию в области мозга, ответственные за мысли и эмоции.По данным Национального института психического здоровья, слишком низкий уровень дофамина – или проблемы в том, как мозг использует дофамин – может играть роль в таких расстройствах, как шизофрения или синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). (1)

Дофамин и реакция организма на стресс

В других частях тела дофамин действует как гормон, называемый катехоламином. Катехоламины вырабатываются надпочечниками – небольшими фабриками по производству гормонов, расположенными над почками. (4)

Существует три основных катехоламина:

Эти гормоны попадают в кровоток, когда организм подвергается физическому или психологическому стрессу.Они вызывают биохимические изменения, которые активируют так называемую реакцию «бей или беги». Это естественная реакция организма на реальный или предполагаемый стресс. (4)

Дофамин выполняет множество функций за пределами мозга. Он действует как сосудорасширяющее средство, помогая расширять кровеносные сосуды. Он помогает увеличить диурез в почках, а в поджелудочной железе снижает выработку инсулина, гормона, участвующего в регуляции уровня сахара в крови. (5)

Дофамин и пищеварение

Дофамин также играет важную роль в пищеварительной системе, помогая следить за тем, чтобы содержимое желудочно-кишечного тракта не проходило слишком быстро.В иммунной системе дофамин ослабляет воспаление, обычно помогая предотвратить неконтролируемый иммунный ответ, наблюдаемый при аутоиммунных заболеваниях. (5)

Что такое дофаминовые рецепторы?

Рецепторы допамина – это белки, обнаруженные в головном мозге и нервах по всему телу. Если нейротрансмиттеры являются химическими посредниками нервных клеток, то рецепторы являются химическими приемниками нервных клеток. (6)

Когда дофаминовый сигнал приближается к соседнему нейрону, он присоединяется к рецептору этого нейрона.Рецептор и нейромедиатор работают как замок и ключ. Дофамин прикрепляется к рецептору дофамина, доставляя свое химическое сообщение, вызывая изменения в принимающей нервной клетке.

Почему дофаминовые рецепторы являются ключевыми для неврологических и физических функций

Допаминовые рецепторы играют важную роль во многих неврологических процессах, включая координацию движений и мелкую моторику, удовольствие, познание, память и обучение.

Аномально функционирующие дофаминовые рецепторы могут играть роль в некоторых неврологических и психических заболеваниях.Таким образом, дофаминовые рецепторы являются естественной мишенью для многих лекарственных препаратов.

Некоторые уличные наркотики, в том числе героин, кокаин и метамфетамин, также действуют на дофаминовые рецепторы в головном мозге. Они могут заставить нервные клетки выделять слишком много дофамина или препятствовать тому, чтобы нервная система перерабатывала дофамин после того, как она выполнила свою работу, нарушая систему вознаграждения мозга. (7)

Эффекты эйфории, удовольствия и дофамин

Дофамин вызывает чувство удовольствия. Некоторые наркотики, такие как кокаин, могут вызывать переполнение организма большим количеством дофамина, вызывая эйфорический эффект или «кайф», заставляющий потребителя хотеть большего.(7)

По мере злоупотребления этими препаратами с течением времени приятное воздействие дофамина на мозг уменьшается.

Чтобы восстановить эти приятные эффекты, пользователь должен увеличить количество принимаемого препарата. Это явление называется «толерантностью».

Допаминовые препараты

Есть несколько классов лекарств, которые воздействуют на дофаминовые пути мозга для лечения болезней. К ним относятся:

Леводопа (L-допа) Леводопа – это лекарство, используемое для лечения болезни Паркинсона. Симптомы болезни Паркинсона начинают проявляться, когда клетки мозга, производящие дофамин, умирают.Леводопа, химический предшественник дофамина, помогает повысить уровень дофамина в головном мозге. Как только леводопа попадает в мозг, он превращается в дофамин. (8)

Агонисты дофамина Агонисты дофамина – это класс препаратов, которые связываются с рецепторами дофамина в головном мозге и активируют их. Они имитируют действие естественного дофамина в головном мозге, заставляя нейроны реагировать так же, как на дофамин. (9)

Агонисты дофамина обманывают мозг, заставляя его думать, что он получает необходимый ему дофамин.

Агонисты дофамина используются для лечения состояний с низким уровнем допамина, включая болезнь Паркинсона и синдром беспокойных ног (СБН). СБН – это нарушение сна, которое вызывает неприятное покалывание или подергивание в ногах в положении лежа или сидя, в основном ночью, что приводит к непреодолимому желанию пошевелить ими и к бессоннице. Как и болезнь Паркинсона, она, похоже, вызвана нехваткой дофамина в мозге. (10)

Агонисты дофамина также иногда используются для лечения депрессии и фибромиалгии.

Обычные агонисты дофамина включают: (9)

Серьезные побочные эффекты, связанные с агонистами дофамина, включают низкое кровяное давление, головокружение при вставании, галлюцинации и нарушения контроля над импульсами, такие как патологические азартные игры, компульсивное переедание и гиперсексуальность.

Антагонисты дофамина Антагонисты дофамина – это класс препаратов, которые связываются с рецепторами дофамина и блокируют их. Антагонисты дофамина снижают активность дофамина, что может быть полезно для лечения психических состояний, таких как шизофрения и биполярное расстройство, которые были связаны с гиперактивной дофаминовой системой.

Многие антипсихотические препараты являются антагонистами дофамина, блокируя рецепторы дофамина в головном мозге.

Антагонисты дофамина, которые действуют на рецепторы дофамина в желудочно-кишечном тракте, могут использоваться для лечения тошноты или в качестве противорвотных средств для остановки рвоты.

К препаратам-антагонистам дофамина относятся:

Добавки и добавки дофамина

Допамин содержится во многих типах пищи, но сам дофамин не может проникать в мозг из кровотока, поэтому употребление в пищу продуктов, содержащих дофамин, не приведет к повышению уровня дофамина. в мозгу.Но молекула-предшественник дофамина, тирозин, может преодолевать гематоэнцефалический барьер, согласно обзору, опубликованному в ноябре 2015 года в журнале Journal of Psychiatric Research . (11)

Тирозин – это аминокислота, которая содержится в продуктах, богатых белком, таких как сыр, орехи и мясо. (12) При определенных обстоятельствах добавки тирозина могут помочь повысить уровень дофамина в мозге, что заставляет некоторых полагать, что добавление тирозина может помочь при неврологических и психических заболеваниях, связанных с низким уровнем дофамина.Фактически, лекарство от болезни Паркинсона Леводопа изначально было синтезировано из одной формы тирозина.

Но научные исследования не показали, что это так. Добавки тирозина не оказывают большого влияния на физиологию, мышление или поведение. (11)

Оксид азота | DermNet NZ

Автор: Д-р Шарника Абейакирти, дерматолог, Коломбо, Шри-Ланка, 2009 г. Исправлено в октябре 2020 г.

Что такое оксид азота?

Оксид азота – это небольшая газообразная молекула, также известная как окись азота, с химической формулой NO.

Молекула оксида азота синтезируется из молекулярного азота и кислорода при очень высоких температурах> 10000C. Это происходит естественным образом в окружающей среде во время молнии.

В лаборатории оксид азота можно получить восстановлением азотной или азотистой кислоты. Оксид азота имеет температуру плавления -163,6 ° C (109,6 K) и точку кипения -151,7 ° C (121,4 K).

Оксид азота называется свободным радикалом, потому что он содержит в своей молекуле отдельные неспаренные электроны.Следовательно, он является реактивным и имеет период полураспада всего несколько секунд.

Считается загрязнителем воздуха, ответственным за разрушение озонового слоя. Оксид азота реагирует с кислородом (O2) и озоном (O3) с образованием диоксида азота (NO ₂), коричневого дыма и загрязнителя окружающей среды. Оксид азота, образующийся в автомобильных двигателях, на промышленных предприятиях и на электростанциях, является причиной кислотных дождей и смога.

Однако было показано, что этот токсичный загрязнитель окружающей среды является очень важной сигнальной молекулой в живых организмах, в том числе в организме человека.

Какую роль играет оксид азота в организме?

Некоторые из известных функций оксида азота перечислены в таблице ниже.

Сердечно-сосудистая система	Контролирует сосудистый тонус. Расслабляет гладкие мышцы сосудов и снижает кровяное давление. Расширяет сосуды и снимает боль при стенокардии. Подавляет агрегацию тромбоцитов в сосудах и предотвращает тромботические явления.
Нервная система	Действует как нейротрансмиттер, в том числе в вегетативной нервной системе. Увеличивает церебральный кровоток и оксигенацию мозга. Один из важных медиаторов эрекции полового члена во время сексуального возбуждения.
Легкие	Расширяет легочные сосуды. Эффективен при респираторном дистресс-синдроме у взрослых, легочной гипертензии и хронической обструктивной болезни дыхательных путей. Вырабатывается в ненормальных количествах при воспалительных заболеваниях легких. Концентрация NO в выдыхаемом воздухе является маркером воспаления дыхательных путей.
Желудочно-кишечный тракт	Регулирует расслабление гладких мышц. Контролирует перистальтику и функцию сфинктеров.
Почечная система	Благодаря сосудорасширяющему действию увеличивает приток крови к почкам. Повышает скорость клубочковой фильтрации и выработку мочи.
Иммунная система	Модулирует опосредованный Т-клетками иммунный ответ.

Какую роль играет оксид азота в коже?

Оксид азота контролирует кожную микроциркуляцию. Оксид азота:

Модулирует сосудорасширяющую реакцию кожи на местное нагревание и ультрафиолет-B (UVB)
Опосредует кожный отек и воспаление
Участвует в пигментации кожи за счет меланогенеза, индуцированного ультрафиолетом
Может способствовать нарушению барьерной функции
Способствует заживлению ран за счет клеточной пролиферации и ангиогенеза.

Оксид азота обладает антимикробными свойствами в отношении микроорганизмов.

Бактерии – Staphylococcus aureus
Дерматофиты – Trichophyton rubrum , Trichophyton mentagrophytes
Дрожжи – Candida albicans

Оксид азота также играет важную роль в заболеваниях кожи, опосредованных Т-клетками, и он обладает как про, так и антиапоптотическими свойствами в зависимости от его концентрации, типа клеток и доступности других субстратов.

Как в организме человека образуется оксид азота?

Люди производят оксид азота несколькими способами.

Из аминокислоты L-аргинин с помощью фермента синтазы оксида азота (NOS)
Из неорганических нитратов в зеленых листовых овощах, фруктах, злаках и вяленом мясе

Синтаза оксида азота имеет 3 изоформы:

Нейрональная БДУ – nNOS или БДУ I
Inducible NOS – iNOS или NOS II
Эндотелиальная БДУ – eNOS или БДУ III

Нейрональная БДУ и эндотелиальная БДУ являются конститутивными ферментами.Их уровни в организме человека относительно стабильны. Они обнаружены в эндотелиальных клетках, нейронах, скелетных мышцах, эпителиальных клетках и многих других тканях.

NOS II индуцируется и стимулируется специфическими цитокинами. Большинство клеток человеческого тела синтезируют iNOS в ответ на воспалительные процессы.

Как кожа производит оксид азота?

Поскольку все 3 изоформы NOS присутствуют либо в эпидермальных клетках, либо в клетках дермы, либо в обоих, кожа может производить оксид азота по ферментно-зависимому механизму.

Кожа человека может выделять оксид азота независимо от ферментов путем фотолиза запасов оксида азота УФА-излучением.

Оксид азота также образуется при уменьшении нитрата пота комменсальными бактериями кожи, в частности стафилококками.

Как оксид азота хранится в организме человека?

Оксид азота обычно не существует в организме в свободной форме из-за своей нестабильной природы, но вступает в реакцию с другими молекулами с образованием более стабильных продуктов.

В крови оксид азота имеет очень короткий период полураспада и быстро окисляется до нитрита.Затем он дополнительно окисляется оксигемоглобином с образованием нитрата. Оксид азота также напрямую реагирует с оксигемоглобином с образованием метгемоглобина и нитрата.
Реакции с остатками цистеина в белках приводят к образованию нитрозилированных продуктов. Из-за своего высокого сродства к сульфгидрильным группам (тиолам) S-нитрозотиолы (RSNO) являются наиболее распространенным нитрозилированным продуктом в плазме.

Нитрат – это основная форма хранения оксида азота. Он очень стабилен по сравнению с другими формами хранения, такими как нитриты и RSNO, которые являются важными переносчиками и донорными молекулами оксида азота.

Как можно проверить на оксид азота?

Тесты на сам оксид азота отсутствуют, так как он слишком нестабилен. Вместо этого нитраты, нитриты и нитрозилированные соединения можно измерить с помощью следующих тестов.

Анализ Грисса
Анализ Сэвилла
Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР)
Хемилюминесцентный метод

Дефицит оксида азота

Предполагается, что дефицит оксида азота играет роль в нескольких расстройствах.

Эссенциальная гипертензия (высокое кровяное давление)
Врожденные аномалии, включая ахалазию кардии, гипертрофический пилорический стеноз и болезнь Гиршпрунга
Хроническая болезнь почек

Недостаток оксида азота в коже может привести к псориазу, способствуя пролиферации клеток и уменьшая дифференцировку клеток кожи.

Считается, что пониженные уровни eNOS в эндотелиальных клетках, выстилающих кровеносные сосуды кожи, способствуют развитию системного склероза и морфеи (локализованной склеродермии).

Избыточный оксид азота

Употребление пищи, богатой нитратами и нитритами, увеличивает уровень оксида азота и его форму хранения. Так же, как дефицит оксида азота может привести к болезням, слишком большое количество также может вызвать болезнь.

Оксид азота выделяется из сосудов головного мозга, тканей мозга и нервных окончаний.

Может вызвать головную боль при мигрени.
Он может повредить клетки мозга, что приведет к нейродегенеративным заболеваниям, таким как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона и боковой амиотрофический склероз.

Оксид азота, продуцируемый β-клетками поджелудочной железы, может повреждать клетки (апоптоз), вызывая диабет 1 типа.

В коже ультрафиолетовое облучение может приводить к чрезмерному производству оксида азота посредством ферментно-зависимых и независимых механизмов. Оксид азота играет роль в стимулировании и росте меланомы посредством множества механизмов.

Лечебный потенциал оксида азота

Благодаря своим антимикробным свойствам гелевый состав бердазимера натрия (SB206, SB207, Novan), высвобождающий оксид азота, проходит оценку для лечения дерматофитных грибковых инфекций, таких как дерматофития стопы и вирусных кожных инфекций. включая остроконечные кондиломы и контагиозный моллюск.

Эволюция лечения гипертонии с 1940-х годов до JNC V | Американский журнал гипертонии

Цель науки – не открыть дверь бесконечной мудрости, но положить предел бесконечным ошибкам.

Бертольд Брехт: Жизнь Галилея

В истории медицины есть несколько историй, которые содержат больше ошибок или заблуждений, чем история гипертонии и ее лечения. Целью данной статьи не является обзор всего этого, а цель выделить изменения в концепции и подходе, которые произошли во второй половине 20-го века.

Распространенное заблуждение повторяет Скотт в выпуске 1946 года Tice’s Practice of Medicine, «Не может ли повышение системного артериального давления быть естественной реакцией, гарантирующей более нормальное кровообращение в сердце, мозге и почках» ( «Эссенциальная гипертензия») и что «чрезмерные попытки снизить давление могут не принести пользы, а часто и вредят». ¹ Пресса шла публике запутанные сообщения. Ежемесячный дайджест гласил:

Высокое кровяное давление? Не пугайтесь – когда факты станут известны, задумчивый и парализующий страх должен подняться над землей.

Именно в этой атмосфере замешательства некоторые врачи осознали опасность высокого кровяного давления и начали исследовать методы его снижения. Лечения, хотя и предназначаемые из лучших побуждений, часто были причудливыми. Попытки снизить кровяное давление часто основывались на плохой науке или отчаянии.

” data-legacy-id=”sc2″> Начало диеты, хирургии и медикаментозной терапии

Конец 1940-х и 1950-е годы ознаменовали резкое изменение подхода к лечению гипертонии.Хотя некоторые врачи по-прежнему сомневались в значимости гипертонии, большинство из них согласились с тем фактом, что повышенное давление увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, теперь появились некоторые данные о том, что, по крайней мере, при тяжелой, ускоренной или злокачественной гипертонии снижение артериального давления обратило вспять некоторые осложнения болезни. Кемпнер придерживался жесткой диеты с низким содержанием натрия, которая состояла в основном из фруктов, фруктового сока и риса и содержала всего 20 г белка, только 5 г жира и <200 мг натрия.Это лечение уменьшило количество осложнений злокачественной гипертензии; У некоторых пациентов исчез отек диска зрительного нерва и уменьшилась сердечная недостаточность. ³ Хотя сэр Джордж Пикеринг, врач-философ из Великобритании, описал диету как «безвкусную, неаппетитную, однообразную, неприемлемую и невыносимую», и что для того, чтобы придерживаться ее, «требовался аскетизм религиозного фанатика». мало кто отреагировал и смог продержаться на диете достаточно долго, чтобы эффект был заметен. Учитывая, что прогноз злокачественной гипертензии был хуже, чем у многих злокачественных новообразований, со смертью в пределах от 6 месяцев до 1 года в нелеченых случаях, ⁴ этот подход, хотя и непрактичный для большинства людей, действительно помог некоторым.В 1948 году Кемпнер сообщил, что 322 из 500 пациентов поправились по этой программе. ³

Также были накоплены данные, свидетельствующие о том, что обширное нарушение работы симпатической нервной системы с адреналэктомией или без нее также может временно остановить прогрессирование тяжелой гипертензии у 40–50% пациентов. ⁵ Drs. Фрейс и Пейдж даже прибегали к лечению вазодилатации пирогенами у пациентов со злокачественной гипертензией. После использования противомалярийного препарата pentaguine Фрейс прокомментировал, что:

Это был первый раз, когда мы наблюдали исчезновение признаков злокачественной гипертензии после приема антигипертензивных препаратов.Это был захватывающий опыт. ⁶

Исследования продолжаются по мере улучшения терапии

В 1957 году доктор Пейдж попытался объяснить тайну гипертонии мозаикой (рис. 1). ¹⁵ Многие из лекарств, которые были и используются до сих пор, влияют на некоторые из факторов, отмеченных в «мозаичной» теории гипертонии.¹⁶ Например, β -блокаторы или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) блокируют эффекты симпатической нервной системы или системы ренин-ангиотензин-альдостерон. β -Блокаторы снижают сократительную силу и частоту сердечных сокращений; диуретики увеличивают выведение натрия и воды и т. д. Совсем недавно были идентифицированы гены и генные мутации, которые когда-нибудь могут привести к разработке методов лечения, которые более конкретно затрагивают основные механизмы, которые доктор Др.Пейдж предвидел.

Мозаичная теория гипертонии: возможные причинные факторы гипертонии. (Получено со страницы IH.

¹⁵

Рисунок 1.

Мозаичная теория гипертонии: возможные причинные факторы гипертонии. (Получено из страницы IH. ¹⁵

Улучшение результатов лечения

По мере продолжения исследований механизмов результаты лечения в конце 1950-х годов резко улучшились.

Moyer et al. ¹⁷ описали улучшение или замедление нарушения функции почек даже с помощью антигипертензивных препаратов, с которыми часто было трудно справиться, – блокаторов ганглиев, гидралазина и препаратов раувольфии. Хотя почечная функция иногда первоначально снижалась с повышением уровней креатинина и азота мочевины в крови по мере снижения артериального давления, почечная функция чаще всего возвращалась к уровням до лечения через несколько недель и оставалась на этом уровне в течение многих лет, если поддерживался контроль артериального давления.Сьердсма прокомментировал в журнале Circulation в августе 1963 года, что:

Я считаю работу врачей, применявших лекарственный подход к лечению гипертонии, почти героической. ¹⁸

Возможно, это было так, но с годами были введены новые методы лечения, и мы научились более целесообразно использовать старые лекарства.

Вопрос о дозировках лекарств

В 1960-е годы мы все еще использовали лекарства, вызывающие многочисленные побочные эффекты, – препараты центрального действия, такие как метилдопа и клонидин; ингибиторы моноаминоксидазы; сосудорасширяющие средства, такие как гидралазин; и мощные блокаторы симпатической нервной системы.Дозировки были выше, чем необходимо. Мы не осознавали, что кривые доза-ответ для этих агентов часто были нелинейными – что 300 мг / день гидралазина не всегда были более эффективными, чем 150 мг, или что 600 мг не обязательно снижали артериальное давление более чем на 300 мг. Тем не менее, некоторые исследователи использовали дозы до 1 г или более в день – положительные тесты на антинуклеарные антитела (ANA) были обычным явлением, и при этих более высоких дозах сообщалось о случаях волчанки. ¹⁰ Врачи в Соединенном Королевстве использовали пропранолол в дозах до 3 г в день.Неудивительно, что пациенты были утомлены или импотенты, и что многие врачи неохотно использовали лекарства для лечения людей с менее тяжелыми заболеваниями и небольшими симптомами или без них. С тех пор мы узнали, что при применении многих лекарств, включая диуретики, ингибиторы АПФ, β -блокаторов и т. Д., Процент ответивших не всегда увеличивается с увеличением дозировки. Меньшие дозы часто дают почти такой же эффект, как и большие. ¹⁹

Новые лекарства

Крупные клинические испытания были проведены в 1960-1980-х годах, чтобы продемонстрировать, если возможно, преимущества терапии при менее тяжелых степенях гипертонии.Исследования администрации ветеранов, опубликованные в 1967 и 1970 годах, установили, что лечение умеренно тяжелой и тяжелой гипертензии снижает сердечно-сосудистые события. ^20,21 Фармацевтическая промышленность активно искала более эффективные и лучше переносимые лекарства. Нефармакологические подходы к терапии продолжали быть частью схемы лечения, но было признано, что успехи в фармакологической терапии повлияли на результаты.

Доступность α -блокаторов, α / β -блокаторов, ингибиторов превращающих ферментов и блокаторов кальциевых каналов увеличила выбор и сделала терапию более эффективной и простой для многих пациентов.Использование комбинаций малых доз различных классов препаратов увеличивало скорость ответа и уменьшало побочные эффекты.

Отчеты объединенных национальных комитетов по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления (JNC)

Отчеты JNC были впервые выпущены в 1977 году. ²² Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI) назначил комитет, состоящий из представителей большинства основных медицинских организаций. Комитет сформулировал предложения по рутинной оценке и лечению гипертонии.С тех пор эти комитеты собирались примерно каждые 4 года и продолжают выпускать руководства по лечению. Первоначальные рекомендации были консервативными и предполагали, что если артериальное давление будет> 160/95 мм рт. тяжелая степень гипертонии (у нас было мало данных о пользе снижения артериального давления у пожилых людей, и многие исследователи все еще не считали гипертонию серьезной проблемой в этой возрастной группе).Фактически, британская литература середины и конца 1970-х годов советовала врачам, что

антигипертензивных средств не дают очевидной пользы у пациентов старше 65 лет. ²³

давление более 200/110 мм рт. ²⁴

С годами, когда стало доступно больше информации, комитет рекомендовал более энергичную терапию при более низких уровнях давления. JNC V, опубликованный в 1993 году, изменил определения гипертонии, чтобы подчеркнуть важность систолического артериального давления как основного фактора риска сердечных заболеваний.²⁵ Устойчивое артериальное давление> 140/90 мм рт. Ст. У молодых или пожилых людей теперь считалось показанием для лечения. Данные многих длительных клинических испытаний создали научные основы для обоснования такого подхода к терапии. ^{26 ,,,,, – 32} Было показано, что снижение артериального давления с помощью гипотензивных средств снижает заболеваемость и смертность у людей среднего и пожилого возраста, а преимущества лечения явно перевешивают риски даже в менее тяжелых случаях.³³

Схемы поэтапного лечения

Первая поэтапная схема лечения в 1977 году предлагала применять тиазидные диуретики в качестве начальной терапии резерпином, метилдопой или пропранололом (который еще даже не был одобрен для лечения гипертонии), если артериальное давление не контролировалось нефармакологическими средствами. При необходимости можно добавить гидралазин, гуанетидин или клонидин, чтобы снизить давление до целевого уровня (рис. 2).

1977 JNC пошаговый подход к лечению гипертонии.Данные JNC I.

²²

Рисунок 2.

1977 JNC пошаговый подход к лечению гипертонии. Данные JNC I. ²²

В 1980 и 1984 годах JNC рекомендовали тиазидные диуретики и β -блокаторов в качестве начальной терапии. ^34,35 Если контроль артериального давления не был достигнут, в качестве возможных препаратов второго этапа были предложены клонидин, гуанабенз, резерпин или метилдопа. Если одна из этих комбинаций оказывалась неэффективной, предлагалось добавить сосудорасширяющее средство, такое как гидралазин или миноксидил.Если пациенты все еще не реагировали на целевое артериальное давление <140/90 мм рт. Ст., Было предложено использование гуанетидина. Это сильнодействующее средство, и его использование часто превращало стойкого пациента в пациента с нормальным артериальным давлением. Но подбирать дозу было сложно, и побочные эффекты, такие как головокружение, обмороки и т. Д., Не были редкостью. Другие агенты, такие как метилдопа и клонидин, были предложены в качестве альтернативных методов лечения. Эти агенты сегодня широко не используются и были заменены ингибиторами АПФ или блокаторами кальциевых каналов, которые лучше переносятся.

Было много споров по поводу поэтапного лечения, т. Е. Концепции, согласно которой, если лекарство А не работает, добавляйте лекарство В в малых дозах и т. Д. Д-р Пейдж, в редакционной статье в Modern Medicine, in Январь 1985 г., взгляните на дискуссию в перспективе

Мы не должны увлекаться непроблемами, такими как пошаговая помощь – хорошо или плохо. Поэтапная помощь – это просто способ упорядоченного мышления: попытка представить упорядоченный сценарий того, что в противном случае грозит присоединиться к Департаменту полного замешательства жителей Нью-Йорка.³⁶

Алгоритмы лечения, представленные JNC, всегда были предложениями – они подходят не всем, но они оказались полезными для большинства практикующих врачей. Поэтапная помощь позволила добиться значительной индивидуализации и в большинстве случаев была успешной. Атака на концепцию поэтапной помощи, вероятно, была больше основана на рекламных усилиях, направленных на то, чтобы побудить врачей изменить схемы назначения лекарств, чем на результатах лечения или науке.

JNC IV

³⁷

В 1988 г. изменение образа жизни или нефармакологические подходы к терапии снова были рекомендованы в качестве начальных подходов к лечению.Однако рекомендации по терапии были изменены; Блокаторы кальциевых каналов и ингибиторы АПФ были добавлены к диуретикам и β -блокаторам в качестве соответствующей начальной терапии. Блокаторы кальциевых каналов и ингибиторы АПФ доказали свою эффективность в снижении артериального давления и достаточно хорошо переносились. Были некоторые предположения, что эти агенты могут обладать некоторыми особыми полезными свойствами помимо их эффектов снижения артериального давления. Однако данных о долгосрочной заболеваемости или смертности от этих агентов не было (они не использовались ни в одном из испытаний долгосрочного лечения).

JNC V

³⁷

Между 1988 и 1992 годами дополнительные рандомизированные 3-5-летние исследования, в которых диуретики использовались в качестве начальной терапии или сравнивали диуретики с β -блокаторами, подтвердили, что как цереброваскулярная, так и сердечно-сосудистая заболеваемость и смертность снижались при лечении пациентов среднего и пожилого возраста. ^33,38 (рисунок 3). В некоторых из этих исследований использовались калийсберегающие агенты с диуретиками. Были отмечены преимущества не только у пациентов с систолической и диастолической гипертензией, но и у пациентов с изолированной систолической гипертензией.²⁹ Данных о других лекарствах пока нет. Таким образом, на основании этих новых данных об исходах, JNC в 1993 г. предложил диуретики и β -блокаторов в качестве предпочтительной начальной терапии с блокаторами кальциевых каналов и ингибиторами АПФ, α -блокаторами и α – β -блокаторами в качестве возможные альтернативные методы лечения. Это была разумная рекомендация, основанная на имеющихся доказательствах. Однако было много врачей, которые не согласились с этими рекомендациями.

Влияние антигипертензивной терапии на ишемическую болезнь сердца, инсульты и смертность от сосудов в семнадцати 3-5-летних клинических испытаниях. (Данные Hebert P, et al.

³³

Рисунок 3.

Влияние антигипертензивной терапии на ишемическую болезнь сердца, инсульты и смертность от сосудов в семнадцати 3-5-летних клинических испытаниях. (Данные Hebert P и др. ³³

В ожидании данных текущих исследований ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II и блокаторы кальциевых каналов, а также другие агенты должны использоваться в особых ситуациях или когда диуретики или β -блокаторы противопоказаны.Эти показания рассмотрены в другом месте (Таблица 2). ³⁹

Таблица 2

Некоторые особые показания для определенных классов антигипертензивных препаратов

9 ACE

9 9039 .Фибрилляция предсердий

9095 .Мигрень

_{90 -B39 β-блокаторы}

_{A тремор}

1. Застойная сердечная недостаточность	ACEI
	A ₁ – β -Блокатор (карведилол 95) плюс дигитал-блокатор
2. Сахарный диабет I типа с нефропатией, вероятно, также с типом II	ИАПФ (с небольшими дозами диуретика)
3.Стенокардия	β -Блокаторы (не ISA)
	Избранные блокаторы кальциевых каналов
4. Постмиокардиальный инфаркт	Бета-блокаторы (не ISA)
	A ₁ – β -Блокатор (карведилол)
5. Мигренозные головные боли	β -Блокаторы
	Верапамил		Верапамил	β -Блокаторы (не ISA)
7. Тремор намерения	β -Блокаторы
8. Гипертрофия предстательной железы	9 936 9109 9369 9018 936 α
1. Застойная сердечная недостаточность	ACEI
	A ₁ – β -Блокатор (карведилол) плюс диуретик и дигиталис
2.Сахарный диабет, тип I, с нефропатией, вероятно, также с типом II	ИАПФ (с небольшими дозами диуретика)
3. Стенокардия	β -Блокаторы (не ISA)
	Выбранные
	блокаторы каналов
4. Постмиокардиальный инфаркт	Бета-адреноблокаторы (не ISA)
	ACEI
	A ₁ – oler	β -Блокаторы
	Верапамил
	Дилтиазем
6. Фибрилляция предсердий	β -Блокаторы
8. Гипертрофия предстательной железы	α -Блокаторы

Таблица 2

Некоторые специальные показания для определенных классов гипотензивных препаратов

38 90
909Застойная сердечная недостаточность ИАПФ A ₁ – β -Блокатор (карведилол) в сочетании с диуретиком и дигиталисом 2. Сахарный диабет, тип I, вероятно, при нефропатии II типа
ИАПФ (с небольшими дозами диуретика) 3. Стенокардия β -Блокаторы (не ISA) Избранные блокаторы кальциевых каналов 4.Постмиокардиальный инфаркт Бета-адреноблокаторы (не ISA) ИАПФ A ₁ – β -Блокатор (карведилол 909 909 909 909 909 909 909 909 909 909 909 909 39 -Блокаторы Верапамил Дилтиазем 6. Фибрилляция предсердий β -Блокаторы (без ISA)
9Намеренный тремор β -Блокаторы 8. Гипертрофия предстательной железы α -Блокаторы
9
9
9
9
9
9
9 ACE
9
9 9039 .Фибрилляция предсердий
1. Застойная сердечная недостаточность ACE – β -Блокатор (карведилол) плюс диуретик и дигиталис
2. Сахарный диабет I типа с нефропатией, вероятно, также II типа ИАПФ (с небольшими дозами диуретика)
3.Стенокардия β -Блокаторы (не ISA)
Избранные блокаторы кальциевых каналов
4. Постмиокардиальный инфаркт Бета-блокаторы (не ISA)
A ₁ – β -Блокатор (карведилол)
5. Мигренозные головные боли β -Блокаторы
Верапамил Верапамил β -Блокаторы (без ISA)
7. Тремор намерения β -Блокаторы
8. Гипертрофия предстательной железы 9109 9109 9109 9109 9109 9109 9109 Терапия небольшими дозами двух разных препаратов в настоящее время считается разумным подходом к лечению для снижения артериального давления с меньшим количеством побочных эффектов. Комбинации действительно широко использовались в 1960-1970-х годах – резерпин / тиазид, резерпин / гидралазин / тиазид и т. Д.В настоящее время доступны эффективные комбинации тиазидов и β -блокаторов, тиазидов и ингибиторов АПФ, тиазидов и блокаторов рецепторов ангиотензина II, а также блокаторов кальциевых каналов и ингибиторов АПФ. Две из этих комбинаций, бисопролол (блокатор β ) / гидрохлоротиазид (HCTZ) (Ziac, Lederle, Wayne, NJ) и каптоприл (ингибитор АПФ) / HCTZ (Capozide, Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ), имеют одобрены в качестве начальной терапии и доступны для использования.
Несмотря на многочисленные данные, определяющие артериальную гипертензию как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний, и доказательства пользы от снижения артериального давления, только от 20% до 25% людей с гипертонией проходят лечение до целевого уровня <140/90 мм рт.Ясно обозначены дальнейшие усилия по увеличению этого процента.
Куда мы будем двигаться дальше?
В настоящее время доступно несколько новых антигипертензивных средств, таких как антагонисты рецепторов ангиотензина II. Однако в настоящее время у нас нет данных о том, что их использование снизит заболеваемость и смертность в такой же или большей степени, чем старые лекарства. Антагонисты ангиотензина II очень эффективны при использовании с небольшими дозами диуретика, и кашель, вызванный ингибиторами АПФ, примерно в 15-20% случаев ⁴⁰ не является проблемой.
Ингибиторы ренина и антагонисты вазопрессоров также изучаются, как и лекарства, которые либо усиливают эффекты, либо предотвращают деградацию фактора релаксации эндотелия (оксида азота).
Ингибиторы эндопептидазы, которые предотвращают распад предсердного натуретического фактора, который увеличивает экскрецию натрия и снижает артериальное давление, также могут оказаться полезными. Некоторые исследователи также считают, что если повысить чувствительность к инсулину, можно будет лучше контролировать артериальное давление.
Наконец, было идентифицировано несколько генов, которые могут играть причинную роль в гипертонии. Мутации этих генов были идентифицированы в некоторых восприимчивых популяциях. Потенциал генной терапии при гипертонии будет рассматриваться с интересом.
Вызов
Задача сейчас состоит в том, чтобы убедить больше врачей в том, что лечение стоит того, что недостаточно просто раздавать таблетки и принимать их пациентами. Лечение должно быть направлено на достижение 140/90 мм рт. Ст. Или ниже.Недавние исследования показали, что даже пациенты с гипертонией I стадии выиграют от лечения. ⁴¹ Соблюдение пациентом режима лечения или соблюдение режима лечения очень важно, но роль врачей остается первостепенной. Мы не увидим дальнейшего улучшения результатов, пока больше врачей не убедятся, что лечение – это не просто выдача лекарств. По нашему опыту, от 80% до 85% всех пациентов с гипертонией можно вылечить до нормального уровня с помощью доступной терапии.⁴²
Ссылки
1 .:
Клиническое артериальное давление
.
Медицинская практика
1946
;
VI
:
93
–
114
.
2 .:
Клинические заметки о болезни и смерти президента Франклина Д. Рузвельта
.
Ann Int Med
1970
;
72
:
579
–
591
.
3 .:
Лечение гипертонической болезни сосудов рисовой диетой
.
Am J Med
1948
;
4
:
545
–
577
.
4.,,:
Некоторые виды гипертонической болезни; их причина и прогноз
.
Am J Med Sci
1939
;
197
:
332
–
343
.
5 .:
Влияние симпатэктомии на смертность и выживаемость пациентов с гипертонической сердечно-сосудистой болезнью
.
Гипертония
.
Миннесота Пресс
:
Миннеаполис
,
1951
.
429
–
457
.
6.,:
Эффект пентахина у пациентов с артериальной гипертензией
.
Proc Soc Exp Biol Med
1947
;
64
:
731
–
736
.
7 .:
Сердечно-сосудистая и почечная гемодинамическая реакция на резерпин (серпасил) и клинические результаты использования этого препарата для лечения гипертонии
.
Ann NY Acad Sci
1954
;
59
:
82
–
94
.
8 .:
Оценка лекарственной терапии гипертонии
.
NY State J Med
1955
;
55
:
1999
–
2008
.
9.,:
Клиническая оценка Veratrum viride при лечении гипертонической болезни
.
Am Heart J
1948
;
36
:
723
–
738
.
10.,:
Синдром, имитирующий коллагенозное заболевание, вызванное гидралазином (апресолином)
.
JAMA
1954
;
154
:
670
–
673
.
11.,:
Критическая оценка лекарственной терапии гипертонии
.
Постградская медицина
1955
;
17
:
351
–
361
.
12 .:
Гидралазин в фармакологии и клиническом применении
.
Гипертония – последние достижения
.
Леа и Фебигер
:
Филадельфия
,
1961
.
291
–
295
.
13 .:
Лечение гипертонии с помощью Hyphex
. в (ред.):
Гипертонические заболевания
.
Леа и Фебигер
:
Филадельфия
,
1953
.
474
–
540
.
14.,,,:
Лечение гипертонии хлоротиазидом (диурилом)
.
JAMA
1958
;
166
:
137
.
15 .:
Прессорная система ренина и ангиотензина
. в (ред.):
Гипертония
.
Миннесота Пресс
:
Миннеаполис
,
1957
.
66
.
16 .:
Десятилетие прогресса в лечении гипертонии
.
Гипертенз
1983
;
5
:
808
–
813
.
17.,,,:
Влияние лечения на ухудшение состояния сосудов, связанное с гипертензией, с особым упором на функцию почек
.
Am J Med
1958
;
24
:
177
.
18 .:
Химиотерапия гипертонии: вчера — сегодня — завтра? (от редакции)
.
Тираж
1963
;
28
:
161
.
19 .:
Терапия низкими дозами диуретиков при гипертонии
.
Clin Thera
1986
;
8
(№ 5)
:
554
–
562
.
20.
Совместная исследовательская группа администрации ветеранов по антигипертензивным средствам
Влияние лечения на заболеваемость артериальной гипертензией. II. Результаты для пациентов с диастолическим артериальным давлением в среднем от 90 до 114 мм рт. Ст.
.
JAMA
1970
;
213
(7)
:
1143
–
1152
.
21.
Совместная исследовательская группа администрации ветеранов по антигипертензивным средствам
Влияние лечения на заболеваемость гипертонией: результаты у пациентов с диастолическим артериальным давлением в среднем от 115 до 129 мм рт.
JAMA
1967
;
202
:
1028
–
1034
.
22.
Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления (JNC I)
.
JAMA
1977
;
237
:
255
.
23 .:
Естественная история гипертонии: случай выборочного отказа от лечения
.
Ланцет
1974
;
ii
(878)
:
431
–
433
.
24.
Какой препарат от гипертонии? (от редакции)
.
Br Med J
1978
;
2
:
75
–
76
.
25.
Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления (JNC V)
.
Arch Int Med
1993
;
153
:
154
–
183
.
26.
Австралийский национальный комитет по контролю артериального давления
Австралийское терапевтическое исследование легкой гипертензии
.
Ланцет
1980
;
i
:
1261
–
1267
.
27.
Рабочая группа MRC
Испытание Совета по медицинским исследованиям лечения легкой гипертензии: основные результаты
.
Br Med J
1985
;
291
:
97
–
104
.
28.
Совместная группа по программе выявления гипертонии и последующего наблюдения
Результаты пятилетней программы выявления и наблюдения за гипертонией. 1. Снижение смертности лиц с повышенным артериальным давлением, в том числе легкой гипертонией
.
JAMA
1979
;
242
:
2562
–
2571
.
29.
Группа совместных исследований SHEP
Профилактика инсульта с помощью антигипертензивной лекарственной терапии у пожилых людей с изолированной систолической гипертензией
.
JAMA
1991
;
265
:
3255
–
3264
.
30.,, et al. :
Заболеваемость и смертность в шведском исследовании у пожилых пациентов с артериальной гипертензией (STOP-Hypertension)
.
Ланцет
1991
;
338
:
1281
–
1285
.
31.
Рабочая группа MRC
Испытание Совета по медицинским исследованиям лечения гипертонии у пожилых людей: основные результаты
.
Br Med J
1992
;
304
:
405
–
412
.
32.,, et al. :
Результаты исследования смертности и заболеваемости Европейской рабочей группой по высокому кровяному давлению в исследовании пожилых людей
.
Ланцет
1985
;
i
:
1349
–
1354
.
33.,,,:
Последние данные о лекарственной терапии легкой и умеренной артериальной гипертензии и снижении риска ишемической болезни сердца
.
Arch Intern Med
1993
;
153
:
578
–
581
.
34.
Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления
.
Arch Intern Med
1980
;
140
:
1280
–
1285
.
35.
Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления
.
Arch Intern Med
1984
;
144
:
1045
–
1057
.
36 .:
Hypertension Rx: давайте не будем увлекаться шумихой и обманом (передовая статья)
.
Современная медицина
1985
;
53
(1)
:
13
–
21
.
37.
Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления
.
Arch Intern Med
1988
;
148
:
1023
–
1038
.
38.,:
Профилактика прогрессирования заболевания, гипертрофии левого желудочка и застойной сердечной недостаточности в исследованиях лечения гипертонии
.
J Am Coll Cardiol
1996
;
27
(№ 5)
:
1214
–
1218
.
39 .:
Ведение гипертонии, часть II
.
Am Fam Phys
1966
;
53
(№ 8)
:
2553
–
2560
.
40.,,,:
Ингибиторы кашля и АПФ
.
Arch Intern Med
1992
;
152
:
1698
–
1700
.
41.,,, et al.,
Исследовательская группа по лечению легкой гипертензии
:
Исследование лечения легкой гипертензии: окончательные результаты
.
JAMA
1993
;
270
:
713
–
724
.
42.,,:
Долгосрочное лечение гипертонии – опыт частной практики
.
NY J Med
1980
;
80
:
1102
–
1106
.
© 1997 Американский журнал гипертонии, Ltd.
Американский журнал гипертонии, Ltd.
.
No related posts.
Category: Разное
Post navigation
← Гинекология менструальный цикл: причины, диагностика и лечение. Клинический госпиталь на Яузе. Москва Почему в ногах появляются судороги: Судороги – почему сводит мышцы? →
Добавить комментарий Отменить ответ
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Комментарий *
Имя *
Email *
Сайт
Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев.

Меню
Без рубрики
В домашних
Волосы
Здоровье
Красота
Ногти
Разное
С чем носить
Хитрости
2025 © Все права защищены.
custom footer text right
2025 © Все права защищены.

1. Застойная сердечная недостаточность	ACE – β -Блокатор (карведилол) плюс диуретик и дигиталис
2. Сахарный диабет I типа с нефропатией, вероятно, также II типа	ИАПФ (с небольшими дозами диуретика)
3.Стенокардия	β -Блокаторы (не ISA)
	Избранные блокаторы кальциевых каналов
4. Постмиокардиальный инфаркт	Бета-блокаторы (не ISA)
	A ₁ – β -Блокатор (карведилол)
5. Мигренозные головные боли	β -Блокаторы
	Верапамил	Верапамил	β -Блокаторы (без ISA)
7. Тремор намерения	β -Блокаторы
8. Гипертрофия предстательной железы	9109 9109 9109 9109 9109 9109 9109 Терапия небольшими дозами двух разных препаратов в настоящее время считается разумным подходом к лечению для снижения артериального давления с меньшим количеством побочных эффектов. Комбинации действительно широко использовались в 1960-1970-х годах – резерпин / тиазид, резерпин / гидралазин / тиазид и т. Д.В настоящее время доступны эффективные комбинации тиазидов и β -блокаторов, тиазидов и ингибиторов АПФ, тиазидов и блокаторов рецепторов ангиотензина II, а также блокаторов кальциевых каналов и ингибиторов АПФ. Две из этих комбинаций, бисопролол (блокатор β ) / гидрохлоротиазид (HCTZ) (Ziac, Lederle, Wayne, NJ) и каптоприл (ингибитор АПФ) / HCTZ (Capozide, Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ), имеют одобрены в качестве начальной терапии и доступны для использования. Несмотря на многочисленные данные, определяющие артериальную гипертензию как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний, и доказательства пользы от снижения артериального давления, только от 20% до 25% людей с гипертонией проходят лечение до целевого уровня <140/90 мм рт.Ясно обозначены дальнейшие усилия по увеличению этого процента. Куда мы будем двигаться дальше? В настоящее время доступно несколько новых антигипертензивных средств, таких как антагонисты рецепторов ангиотензина II. Однако в настоящее время у нас нет данных о том, что их использование снизит заболеваемость и смертность в такой же или большей степени, чем старые лекарства. Антагонисты ангиотензина II очень эффективны при использовании с небольшими дозами диуретика, и кашель, вызванный ингибиторами АПФ, примерно в 15-20% случаев ⁴⁰ не является проблемой. Ингибиторы ренина и антагонисты вазопрессоров также изучаются, как и лекарства, которые либо усиливают эффекты, либо предотвращают деградацию фактора релаксации эндотелия (оксида азота). Ингибиторы эндопептидазы, которые предотвращают распад предсердного натуретического фактора, который увеличивает экскрецию натрия и снижает артериальное давление, также могут оказаться полезными. Некоторые исследователи также считают, что если повысить чувствительность к инсулину, можно будет лучше контролировать артериальное давление. Наконец, было идентифицировано несколько генов, которые могут играть причинную роль в гипертонии. Мутации этих генов были идентифицированы в некоторых восприимчивых популяциях. Потенциал генной терапии при гипертонии будет рассматриваться с интересом. Вызов Задача сейчас состоит в том, чтобы убедить больше врачей в том, что лечение стоит того, что недостаточно просто раздавать таблетки и принимать их пациентами. Лечение должно быть направлено на достижение 140/90 мм рт. Ст. Или ниже.Недавние исследования показали, что даже пациенты с гипертонией I стадии выиграют от лечения. ⁴¹ Соблюдение пациентом режима лечения или соблюдение режима лечения очень важно, но роль врачей остается первостепенной. Мы не увидим дальнейшего улучшения результатов, пока больше врачей не убедятся, что лечение – это не просто выдача лекарств. По нашему опыту, от 80% до 85% всех пациентов с гипертонией можно вылечить до нормального уровня с помощью доступной терапии.⁴² Ссылки 1 .: Клиническое артериальное давление . Медицинская практика 1946 ; VI : 93 – 114 . 2 .: Клинические заметки о болезни и смерти президента Франклина Д. Рузвельта . Ann Int Med 1970 ; 72 : 579 – 591 . 3 .: Лечение гипертонической болезни сосудов рисовой диетой . Am J Med 1948 ; 4 : 545 – 577 . 4.,,: Некоторые виды гипертонической болезни; их причина и прогноз . Am J Med Sci 1939 ; 197 : 332 – 343 . 5 .: Влияние симпатэктомии на смертность и выживаемость пациентов с гипертонической сердечно-сосудистой болезнью . Гипертония . Миннесота Пресс : Миннеаполис , 1951 . 429 – 457 . 6.,: Эффект пентахина у пациентов с артериальной гипертензией . Proc Soc Exp Biol Med 1947 ; 64 : 731 – 736 . 7 .: Сердечно-сосудистая и почечная гемодинамическая реакция на резерпин (серпасил) и клинические результаты использования этого препарата для лечения гипертонии . Ann NY Acad Sci 1954 ; 59 : 82 – 94 . 8 .: Оценка лекарственной терапии гипертонии . NY State J Med 1955 ; 55 : 1999 – 2008 . 9.,: Клиническая оценка Veratrum viride при лечении гипертонической болезни . Am Heart J 1948 ; 36 : 723 – 738 . 10.,: Синдром, имитирующий коллагенозное заболевание, вызванное гидралазином (апресолином) . JAMA 1954 ; 154 : 670 – 673 . 11.,: Критическая оценка лекарственной терапии гипертонии . Постградская медицина 1955 ; 17 : 351 – 361 . 12 .: Гидралазин в фармакологии и клиническом применении . Гипертония – последние достижения . Леа и Фебигер : Филадельфия , 1961 . 291 – 295 . 13 .: Лечение гипертонии с помощью Hyphex . в (ред.): Гипертонические заболевания . Леа и Фебигер : Филадельфия , 1953 . 474 – 540 . 14.,,,: Лечение гипертонии хлоротиазидом (диурилом) . JAMA 1958 ; 166 : 137 . 15 .: Прессорная система ренина и ангиотензина . в (ред.): Гипертония . Миннесота Пресс : Миннеаполис , 1957 . 66 . 16 .: Десятилетие прогресса в лечении гипертонии . Гипертенз 1983 ; 5 : 808 – 813 . 17.,,,: Влияние лечения на ухудшение состояния сосудов, связанное с гипертензией, с особым упором на функцию почек . Am J Med 1958 ; 24 : 177 . 18 .: Химиотерапия гипертонии: вчера — сегодня — завтра? (от редакции) . Тираж 1963 ; 28 : 161 . 19 .: Терапия низкими дозами диуретиков при гипертонии . Clin Thera 1986 ; 8 (№ 5) : 554 – 562 . 20. Совместная исследовательская группа администрации ветеранов по антигипертензивным средствам Влияние лечения на заболеваемость артериальной гипертензией. II. Результаты для пациентов с диастолическим артериальным давлением в среднем от 90 до 114 мм рт. Ст. . JAMA 1970 ; 213 (7) : 1143 – 1152 . 21. Совместная исследовательская группа администрации ветеранов по антигипертензивным средствам Влияние лечения на заболеваемость гипертонией: результаты у пациентов с диастолическим артериальным давлением в среднем от 115 до 129 мм рт. JAMA 1967 ; 202 : 1028 – 1034 . 22. Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления (JNC I) . JAMA 1977 ; 237 : 255 . 23 .: Естественная история гипертонии: случай выборочного отказа от лечения . Ланцет 1974 ; ii (878) : 431 – 433 . 24. Какой препарат от гипертонии? (от редакции) . Br Med J 1978 ; 2 : 75 – 76 . 25. Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления (JNC V) . Arch Int Med 1993 ; 153 : 154 – 183 . 26. Австралийский национальный комитет по контролю артериального давления Австралийское терапевтическое исследование легкой гипертензии . Ланцет 1980 ; i : 1261 – 1267 . 27. Рабочая группа MRC Испытание Совета по медицинским исследованиям лечения легкой гипертензии: основные результаты . Br Med J 1985 ; 291 : 97 – 104 . 28. Совместная группа по программе выявления гипертонии и последующего наблюдения Результаты пятилетней программы выявления и наблюдения за гипертонией. 1. Снижение смертности лиц с повышенным артериальным давлением, в том числе легкой гипертонией . JAMA 1979 ; 242 : 2562 – 2571 . 29. Группа совместных исследований SHEP Профилактика инсульта с помощью антигипертензивной лекарственной терапии у пожилых людей с изолированной систолической гипертензией . JAMA 1991 ; 265 : 3255 – 3264 . 30.,, et al. : Заболеваемость и смертность в шведском исследовании у пожилых пациентов с артериальной гипертензией (STOP-Hypertension) . Ланцет 1991 ; 338 : 1281 – 1285 . 31. Рабочая группа MRC Испытание Совета по медицинским исследованиям лечения гипертонии у пожилых людей: основные результаты . Br Med J 1992 ; 304 : 405 – 412 . 32.,, et al. : Результаты исследования смертности и заболеваемости Европейской рабочей группой по высокому кровяному давлению в исследовании пожилых людей . Ланцет 1985 ; i : 1349 – 1354 . 33.,,,: Последние данные о лекарственной терапии легкой и умеренной артериальной гипертензии и снижении риска ишемической болезни сердца . Arch Intern Med 1993 ; 153 : 578 – 581 . 34. Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления . Arch Intern Med 1980 ; 140 : 1280 – 1285 . 35. Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления . Arch Intern Med 1984 ; 144 : 1045 – 1057 . 36 .: Hypertension Rx: давайте не будем увлекаться шумихой и обманом (передовая статья) . Современная медицина 1985 ; 53 (1) : 13 – 21 . 37. Отчет Объединенного национального комитета по обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления . Arch Intern Med 1988 ; 148 : 1023 – 1038 . 38.,: Профилактика прогрессирования заболевания, гипертрофии левого желудочка и застойной сердечной недостаточности в исследованиях лечения гипертонии . J Am Coll Cardiol 1996 ; 27 (№ 5) : 1214 – 1218 . 39 .: Ведение гипертонии, часть II . Am Fam Phys 1966 ; 53 (№ 8) : 2553 – 2560 . 40.,,,: Ингибиторы кашля и АПФ . Arch Intern Med 1992 ; 152 : 1698 – 1700 . 41.,,, et al., Исследовательская группа по лечению легкой гипертензии : Исследование лечения легкой гипертензии: окончательные результаты . JAMA 1993 ; 270 : 713 – 724 . 42.,,: Долгосрочное лечение гипертонии – опыт частной практики . NY J Med 1980 ; 80 : 1102 – 1106 . © 1997 Американский журнал гипертонии, Ltd. Американский журнал гипертонии, Ltd. . No related posts. Category: Разное Post navigation ← Гинекология менструальный цикл: причины, диагностика и лечение. Клинический госпиталь на Яузе. Москва Почему в ногах появляются судороги: Судороги – почему сводит мышцы? → Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Меню Без рубрики В домашних Волосы Здоровье Красота Ногти Разное С чем носить Хитрости 2025 © Все права защищены. custom footer text right 2025 © Все права защищены.