Влияние пропиленгликоль на организм: Исследование пропиленгликоля – области применения и влияние на здоровье

Вреден ли пропиленгликоль в жидкостях для электронных сигарет – статьи, обзоры, свежие новости о вейп индустрии

Разбираясь из чего сделаны жидкости для электронных сигарет мы рассмотрели глицерин его влияние на организм. Теперь поговорим об еще одном компоненте, без которой невозможно сделать жижу — пропиленгликоль. Мы разберемся об этой составляющей жижы для электронных сигарет, о том какой вред несет и как вообще он влияет на организм.

Что такое пропиленгликоль?

Для начала разберемся зачем используют пропиленгликоль в жидкости для электронных сигарет. О нем есть много слухов, что это опасный для здоровья элемент. Этот миф родился из-за того, что это обязательный компонент жижы для вейпа на уровне с глицерином. На самом деле ПГ необходим, чтобы растворить органический никотин. Также с его помощью никотин доставляет в организм человека.

«Что касается ПГ и о том, как он влияет на дыхательную систему существует много мнений, при этом абсолютно противоположные. Чтобы понимать реальные процессы и что делает пропиленгликоль в организме, необходимо разобраться с химией и посмотреть на результаты исследований ученых.»

Пропиленгликоль — важные химические свойства

Рассмотрим ПГ как физико-химический элемент. Это прозрачная жидкость основа для вейпа, средней вязкости. У нее нет запаха, так что она не повредит на вкусовые ощущения от парения. Ее главное свойство, как компонента из которого состоит жидкость для электронных сигарет — гигроскопичность, возможность впитывать влагу в большом количестве.

Многие слухи, ходящие об этой жидкости прозрачного цвета, такие как, что это опасное вещество для человека, являются мифом. Следует узнать о том, где пропиленгликоль используется, кроме как в основе жидкости для электронных сигарет. В мире существует много вариаций ПГ по консистенции и другим показателям, чтобы можно было использовать в различных отраслях. Производители фармакологии используют в препаратах и лекарствах. Также, пропиленгликоль используют в химической отрасли, в табачных изделиях, для изготовления парфюмов. Помимо химической отрасли, его используют в изготовлении технической жидкости.

Как раз из-за последнего применения, люди которые используют электронные сигареты придумывают много историй о том, что пропиленгликоль вредит здоровью. Особенно если вы узнаете, что он участвует в изготовлении антифриза. При этом все переживания опровергают заключения ученых.

Пропиленгликоль как компонент транспортировки никотина и ароматизатора

Конечно парение вейпа с этим компонентом абсолютно безвредно. Если не углубляться в исследования ученых, важно понять одно важное свойство пропиленгликоля в качестве компонента жидкости для боксмода. Это гигроскопичность. Это позволяет ПГ впитывать и доставлять никотин и ароматизатор в легкие человека, не изменяя свойства. Радует, что это полностью экологическое вещество, которое быстро выходит из легких.

Исходя из этого следует понимать, что слухи о вреде неправдивы. Они возникают в основном из-за незнания химических свойств компонента. Как и в случае с глицерином, ПГ полностью безвредное вещество, поэтому можете спокойно парить любимую жидкость без рисков. Что не скажешь об ароматизаторах, но о них поговорим позже.

Ученые подтвердили вред вейпинга

Специалисты из Национальной лаборатории имени Лоренса в Беркли исследовали токсичные вещества, выделяемые при вейпинге, выяснив, как они влияют на организм, пишет EurekAlert!

Оказалось, что вредные вещества образуются при термическом разложении пропиленгликоля и глицерина, содержащихся в составе жидкости для заправки сигареты. Они приводят к высвобождению акролеина и формальдегида, которые обладают токсичными свойствами.

Первое вещество вызывает раздражение слизистых глаз, дыхательных путей и имеет мутагенные свойства. А Формальдегид, помимо вышеперечисленного, воздействует на центральную нервную систему.

Исследователи изучили три типа жидкости в двух разных испаряющих устройствах. Первый из испарителей являлся компонентом дешевой электронной сигареты с одной нагревающей спиралью, а второй имел две спирали. Специалисты определяли состав выдыхаемых паров, оказалось, что при первой затяжке и через 10 минут после включения сигареты концентрации побочных веществ изменялись.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Страшнейшие извержения вулкана вызывались горячей водой

Количество вредных примесей выросло в несколько раз, причем скорость роста зависела от напряжения батареи и высвобождаемого соединения.

Если при 3,8 вольт в первые пять затяжек выпускалось по 0,46 микрограмм акролеина, то после нагревания устройства этот показатель вырос до 8,7 микрограмм. В то же время в устройствах с двойной спиралью количество выбрасываемого акролеина снижалось.

Количество токсичных веществ увеличивалось в зависимости от напряжения батареи и времени эксплуатации электронных сигарет. Ученые нашли в паре 31 вредное химическое соединение, в том числе окись пропилена и глицидол, которые являются вероятными канцерогенами.

При вейпинге люди используют электронные сигареты, своего рода ингаляторы, состоящие из нескольких компонентов: жидкости, атомайзера и батарейного блока. По утверждениям производителей, они безопасны и применимы в качестве средства замены никотина. Однако ученые считают, что риски вейпинга просто еще не до конца изучены.

E1520 – Пропиленгликоль | Добавкам.нет

Общая информация

Пропиленгликоль – пищевая добавка E1520 синтетического происхождение. Вещество получают из нефтепродуктов при помощи метода взгонки, очистки и последующей апробации на совместимость с клетками животного происхождения. Вследствие этого добавка Е1520 не является вегетарианским продуктом. Пропиленгликоль имеет гигроскопические свойства, закипает при 187-188°С, замерзает при температуре -60°С. Вязкость пропиленгликоля выше, чем у этиленгликоля и одноатомных спиртов.

Химическая формула добавки Е1520 – C₃H₈O₂. Вещество представлено в виде двух изомеров – СН₃-СНОН-СН₂-ОН (1.2-пропиленгликоль) и НО-СН₂-СН₂-СН₂-OH (1.3-пропиленгликоль).

Основной метод получения добавки Е1520 – гидратация окиси пропилена при высоком давлении и температуре 160-200°С. В результате реакции кроме проиленгликоля (85,5%) выделяется дипропиленгликоль (13%) и трипропиленгликоль.

Основные параметры добавки E1520:

• Цвет – нет;
• Вкус – сладковатый;
• Запах – слабый, характерный аромат;
• Консистенция – жидкая, вязкая.

Влияние на организм

Польза

Пары вещества не оказывают раздражающего действия на слизистые оболочки и глаза. Пропиленгликоль не вызывает аллергических реакций.

Вред

Добавка считается безопасной для организма, зарегистрирована, как слаботоксичная. Симптомов отравления не вызывает даже при случайном проглатывании чистого вещества или вдыхании.
В организме способна распадаться на молочную и паровиноградную кислоты. Молочная кислота при накоплении способна вызывать ацидоз – резкое повышение кислотности крови.

При наличии индивидуальной непереносимости вещества или при длительном применении пропиленгликоля могут возникнуть аллергические реакции – контактный дерматит, раздражение дыхательных путей, слизистых оболочек глаз.

Часть вещества не усваивается и в течение 4 часов выводится из организма в неизменном виде естественным путем. Пропиленгликоль в организме не накапливается.

Независимые исследования, проведенные организациями здравоохранения, агентствами по охране окружающей среды, Международным агентством по изучению рака не выявили канцерогенных и мутагенных свойств добавки.

Использование

В пищевой промышленности добавка E1520 используется в качестве смягчающего, влагоудерживающего, диспергирующего агента. Она есть в составе:

• овсяного печенья,
• конфет,
• бисквитных рулетов, 
• некоторых кондитерских изделий;
• творога; 
• энергетических напитков;
• безалкогольных и слабоалкогольных газированных напитков.

Пропиленгликоль используют при экстренном замораживании фруктов, ягод, мяса и птицы. Вещество необходимо в качестве растворителя других пищевых добавок и табака. Пищевая добавка E1520 хранится 2 года. При перегреве растворов, содержащих пропиленгликоль, начинается разложение основы и присадок, в результате чего возможно ухудшение теплофизических свойств раствора. 

1.2-пропиленгликоль имеет умеренные консервирующие и бактерицидные свойства.

В других отраслях промышленности (в частности, при производстве пластмасс) его используют в качестве растворителя – в пропиленгликоле полностью смешивается большинство низкомолекулярных органических соединений, в составе которых есть азот и кислород.

Также вещество используется в качестве хладоносителя (благодаря низкой степени токсичности вещества). На основе пропиленгликоля создаются низкозамерзающие теплоносители (антифризы), которые применяются в системах вентиляции, отопления, кондиционирования, охлаждения пищевых производств, работы теплообменного оборудования.

Кроме того, вещество применяют в строительной индустрии и автомобилестроении (для изготовления антифризов, тормозных жидкостей, антиобледенительных жидкостей, теплоносителей). Пропиленгликоль может использоваться для дезинфекции помещений пищевой промышленности (его распылают в воздухе, как аэрозоль). 

Еще одна сфера применения добавки – дымовые машины: пропиленгликоль помогает создавать визуальные эффекты на концертах и шоу.

Добавка E1520 широко используется при производстве косметики – шампуней, эликсиров, паст, мазей, помад и в фрамацевтической промышленности.

Законодательство

Добавка E1520 разрешена для использования в большинстве стран мира, в том числе и в России, Украине, Белоруси.

Вреден ли пропиленгликоль в электронных сигаретах?

20.03.2018 10:10

Электронные сигареты в последнее время становятся все более популярными. Множество людей начинают отказываться от курения традиционных сигарет и переходят на вейпы. Это и неудивительно: бытует мнение, что эта новомодная привычка совершенно безвредна. Однако так ли это на самом деле? 

Жидкости для электронных сигарет содержат несколько компонентов, и все они неизбежно попадают в бронхи и легкие любителя вейпинга. Наибольшие вопросы по поводу влияния на организм вызывает пропиленгликоль. 
Это жидкость вязкой консистенции, имеющая сладковатый привкус и специфический аромат. Обладает гигроскопическими свойствами. Главное ее назначение—усиление вкусоароматических свойств жидкостей для парения. 

Пропиленгликоль содержится в жидкостях для вейпа в разных количествах. Чем его больше, тем ярче вкус продукта. Сама жидкость довольно хорошо усваивается организмом человека и не несет вреда его здоровью. 

Помимо электронных сигарет этот ингредиент применяется также в составе лекарств для наружного применения и косметических средствах. Он отличается быстрой скоростью всасывания и действия. 

Каково же влияние этого вещества на организм при курении? Попробуем ответить на этот вопрос. 

В первую очередь следует иметь в виду, что при производстве лекарств и косметики производитель добавляет в состав продукта пропиленгликоль в минимальных количествах. Это связано с тем, что существуют исследования, доказывающие, что в переизбыток этого вещества может наносить вред здоровью человека. Так, возможно появление следующих симптомов.

• Аллергия. Переизбыток пропиленгликоля в продукте может вызвать негативные реакции у людей, склонных к этому заболеванию.
• Отек слизистой. Пропиленгликоль способен раздражать слизистую, и этот симптом появляется как защитная реакция. В результате у вейпера может развиться хронический насморк.
• Ухудшение обоняния. Это тоже частое побочное действие пропиленгликоля, попадающего в дыхательные пути. Впрочем, при отказе от жидкостей, которые его содержат, обоняние способно полностью восстанавливаться.
• Воспалительные процессы. У некоторых людей при передозировке вещества наблюдается повышение количества лейкоцитов в крови и развитие воспалений различных органов.
• Нарушения сна. Существуют данные о появлении бессонницы и повышенной возбудимости после чрезмерного употребления пропиленгликоля. 

Таким образом, людям, которые страдают хроническими заболеваниями легких и бронхов, однозначно лучше воздержаться от употребления электронных сигарет, чтобы не спровоцировать их обострение. 
Остальным стоит иметь в виду, что этот продукт совсем недавно появился на рынке, поэтому тщательные исследования его влияния на организм появятся еще нескоро. Для этого потребуется как минимум несколько десятилетий. 

Сегодня существуют самые разные точки зрения по поводу вреда пропиленгликоля. Причем единственное, в чем сходятся все специалисты—это мнение о том, что все хорошо в меру. При таком употреблении пропиленгликоль для электронных сигарет вряд ли способен нанести значительный урон организму. Для того, чтобы снизить риск до минимума, можно использовать жидкости, которые вовсе не содержат этого ингредиента. Еще вариант—готовить жидкость самостоятельно, что позволяет точно регулировать состав продукта. 

В любом случае, несмотря на возможное появление побочных эффектов, курение электронных сигарет значительно менее вредно, чем курение традиционного табака.

Пропиленгликоль как компонент жидкостей для электронных сигарет и его влияние на организм человека / Советы новичкам, инструкции / VapeNews

Раз уж мы с вами заговорили о компонентах жидкостей для электронных сигарет и разобрались с глицерином и его влиянием на организм человека, сразу, не отходя от кассы, хочу вам рассказать и об еще одном важном составляющем компоненте жидкостей для электронных сигарет. Конечно же, речь в этой статье пойдет о пропиленгилколе, и мы с вами попробуем разобраться, несет ли он какой-либо вред для организма человека, который потребляет его как составляющую жидкости для электронной сигареты.

Об пропиленгликоле в частности, как и о других компонентах, ходят легенды, что этот компонент может нанести вред здоровью человека. Связано это в первую очередь с тем, что пропиленгликоль (далее ПГ) является неотъемлемым компонентом любой жидкости, точно также как и глицерин. ПГ нужен для того чтобы растворять в себе чистый никотин. При нагревании такой смеси ПГ неотъемлемое средство доставки никотина в организм человека использующего электронную сигарету.

«Относительно вреда ПГ для организма человека есть множество мнений, которые порой абсолютно противоположенные друг другу. Для того чтобы понять истину нужно в первую очередь отдавать себе отчет, что именно представляет из себя это вещество, а также не будет лишним взглянуть на результаты научных исследований»

Если рассматривать ПГ с точки зрения физико-химических свойств, то это вещество представляет собой жидкость прозрачного цвета средней степени вязкости, которая не имеет никакого запаха и цвета, но самое главное – она обладает высокими показателем гигроскопичности (то есть впитыванием влаги). Что же касается слухов, в которых ПГ упоминается как опасное существо, которое может нанести вред здоровью человека, то достаточно разобраться в сфере его применения. Всякие разные модификации ПГ используются в самых разнообразных отраслях. Наиболее широкое распространение ПГ получило в следующих сферах: изготовление лекарственных препаратов, фармакология, химическая промышленность, табачная отрасль, парфюмерия, производство технических жидкостей. Именно последний пункт толкает людей на мысль о том, что это вещество вредно для здоровья, а осознание того, что этот компонент входит в состав антифриза и вовсе пугает большинство. Но все опасения опровергаются результатами научных исследований.

Вполне очевидно, что курение обычных или электронных сигарет никак не влияет на добавку здоровья человека. Однако для того чтобы понять насколько вреден ПГ в жидкостях для электронной сигареты нужно знать какими свойствами он обладает. Для того чтобы не вдаваться в сотни листов исследований достаточно понять следующее: ПГ обладает свойствами гигроскопичности, что позволяет впитывать и проводить компоненты и вещества без изменения свойств, ПГ полностью экологичное вещество, имеющее физическую стабильность и самое главное ПГ очень быстро выводится из организма.

Из вышесказанного следует, что слухи о вреде ПГ не имеют никаких оснований. В большинстве своих случаев они возникают из-за недостаточной осведомленности, так что, как и в случае с глицерином, можем вас заверить, что парить можно спокойно, без особого риска, а вот ароматизаторы – это уже совсем другая история.

ICSC 0321 – ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ

ICSC 0321 – ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ

	ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ	Горючее.	НЕ использовать открытый огонь.	Использовать распыленную воду, порошок, спиртоустойчивую пену, двуокись углерода.

Вред электронных сигарет – Шебекинская центральная районная больница

Антитабачную программу, про вред электронных сигарет для подростков, проводят практически во всех общеобразовательных учреждениях страны. Всё дело в том, что у подростков складывается мнение, что электронные сигареты не приносят особого вреда, считая их всего лишь эдаким электронным баловством с различными вкусовыми ароматизаторами.

Электронные сигареты делают из подростков заядлых курильщиков.

Молодые люди в подростковом возрасте очень быстро хотят стать взрослыми, поэтому очень часто поддаются окружающему влиянию. Как итог начинают рано курить, дабы доказать окружающим, что они взрослые. Зачастую, они приобретают статус активного курильщика именно с электронных сигарет, думая, что такой подвид сигарет абсолютно безопасен и безвреден.
В большинстве случаев доказано, что попробовав однажды электронную сигарету, подросток «приобретает» никотиновую зависимость, постепенно переходя с электронных сигарет на обычные. Кроме того, юные курильщики в защиту электронных сигарет акцентируют внимание на том, что в них нет пепла и неприятного запаха, вредных смол, а значит они абсолютно безопасны. На деле это совсем не так.

Влияние электронных сигарет на организм парильщика.

В состав электронной сигареты входят: картридж с никотином или с его заменителем, ультразвуковой распылитель, который создаёт пары, датчик воздушного потока, электронный чип, литиевый аккумулятор, заменяющий усилия лёгких и светодиод, создающий иллюзию тления. Никотиновая жидкость или жижа включают в себя: медицинский никотин, глицерин и пропиленгликоль.
Никотин – фактически самое вредное вещество в составе жидкости для электронной сигареты, он признан наркотическим веществом сильного психотропного действия. Наличие никотина в электронных сигаретах создаёт эффект тротхита или «удара по горлу». Таким образом, раздражаются нервные окончания верхних дыхательных путей, и курящий подросток получает полное удовлетворение от этого процесса.
Пропиленгликоль и глицерин являются связующими веществами, представленных в виде спиртовых добавок. При этом пропиленгликоль способствует быстрой доставке вдыхаемого пара в лёгкие, а глицерин оказывает влияние на густоту и насыщенность пара.
Vape в переводе с английского означает пар. В современной тавтологии курение электронных сигарет называется парением или вейпинг. По мнению медиков и учёных при парении зачастую курильщику не хватает привычного табачного дыма, и он тем самым увеличивает дозировку «жижи» или производит «самозамес», т.е. самостоятельно приготавливает жижу из покупных ингредиентов.
Парение может вызвать ухудшение самочувствия, нарушает функцию системы кровообращения подростка, ослабляет иммунитет, ухудшает репродуктивную функцию, может возникнуть мышечная слабость, близорукость и т.д. Чтобы сэкономить и получить больше прибыли нерадивые производители никотиновых жидкостей и картриджей экономят на качестве выпускаемой продукции и добавляют компоненты низкого качества.
Поэтому пар опасен тем, что он не выдаёт резких запахов, тем самым вводит в заблуждение курильщика о качестве составляющих компонентов электронной сигареты. Некачественные компоненты могут содержать ядовитые вещества. Кроме того, при парении особо опасным для пассивного курильщика, находящегося рядом являются никотиновые ингаляции, которые способствуют зависимости от них, а вдыхаемые ими никотиновые пары попадают в кровь и оседают на стенках сосудов.

Физические последствия парения электронных сигарет.

Курение электронных сигарет — самое обычное проявление никотиновой зависимости, только с немного не привычной формой доставки никотина. Поэтому раннее употребление электронных сигарет, прежде всего, негативно сказываются на лёгких, печени, сердечнососудистой и нервной системе. У подростка возникают первые признаки одышки, мучает кашель, повышается или понижается давление, происходит спазм сосудов.
Никотиновые жидкости негативно сказываются на слизистой оболочке бронхов и трахеи. Вслед за этим появляется удушливый кашель, а также может появиться астма, пневмония и проблемы с желудочно-кишечным трактом.
При длительном курении у курильщика сильно страдает печень, т.к. никотин наносит большой урон печени и печеночным сосудам. Вследствие чего может развиться холецистит, цирроз, камни в желчном пузыре и другие побочные болезни.
Сердце начинает работать более учащённо, что приводит к его раннему изнашиванию. Впоследствии такое состояние приводит к сердечнососудистым проблемам, атеросклерозу, ишемии. Кислород к тканям и сосудам поступает в замедленном темпе, что приводит к быстрому истощению организму, постоянной слабости. Со стороны центрально-нервной системы ухудшается память, внимание, появляется рассеянность, частые головные боли, раздражительность, равнодушие ко всему происходящему.
Кроме того страдают и другие органы курящего подростка. Это: ухудшение зрения, обоняния, слуха, вкусовых рецепторов, портятся зубы и приобретают характерный для курящих подростков желтоватый цвет.

Психические последствия зависимого поведения.

Зависимость от электронных сигарет негативно сказывается и на психическом состоянии курящего подростка. Так он становится более раздражённым, нарушается нормальный режим отдыха и учёбы, т.к. подросток постоянно задумывается, где ему в свободное время найти укромное место для курения от назойливых глаз ровесников и родителей. От этого снижается его стрессоустойчивость, он становится более скрытым, нервозным.
В школе такие дети менее внимательны, от этого снижается их успеваемость. Зачастую, когда подросток начинает курить, психологи ищут причины во взаимоотношениях в семье, с ровесниками, в школе.
При длительном курении интеллектуальное развитие, а также память подростков сильно страдает, т.к. прилив крови с вредными веществами негативно воздействуют на мозговую активность. Из-за частых перепадов настроения у подростков снижается активность, они с меньшим интересом вовлекаются в учебный процесс, от этого они теряют способность к анализу, синтезу.
Главная задача родителей в сложившейся ситуации – это выявление причины такого протеста ребёнка. Возможно, необходимо расширить права ребёнка, но при этом напомнить ему о его обязанностях; не устраивать допросов и не читать нотаций, ни кричать, ни попрекать, а попробовать разобраться, что его подтолкнуло на такой шаг. Рассказать о необратимых последствиях, а также дать ребёнку возможность принять решение самостоятельно.

Токсичность пропиленгликоля у детей

J Pediatr Pharmacol Ther. 2014 октябрь-декабрь; 19 (4): 277–282.

, PharmD, ¹ , PharmD, ¹ и, MD ^{2, 3}

Терри Ю. Лим

¹ Аптеки, детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

Роберт Л. Пул

¹ Аптеки, Детская больница Люсиль Паккард, Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

Натали М.Pageler

³ Клиническая информатика, Детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

² Отделение интенсивной терапии, Отделение педиатрии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния

¹ Аптеки , Детская больница Люсиль Паккард, Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

³ Клиническая информатика, Детская больница Люсиль Паккард Стэнфорд, Пало-Альто, Калифорния

² Отделение интенсивной терапии, Департамент педиатрии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд , California

Автор, ответственный за переписку. Корреспонденция Терри Лим, фармацевт, детская больница Люсиль Паккард в Стэнфорде, 725 Welch Road, MC 5921, Пало-Альто, Калифорния 94304, электронная почта: gro.snerdlihcdrofnats@miLTCopyright © 2014 Pediatric Pharmacy Advocacy Group Эта статья цитируется другими статьями в PMC.

Abstract

Пропиленгликоль (PG) – широко используемый растворитель для пероральных, внутривенных и местных фармацевтических агентов. Хотя PG обычно считается безопасным, при использовании в высоких дозах или в течение длительных периодов может возникнуть токсичность PG.Сообщаемые побочные эффекты PG включают токсичность для центральной нервной системы (ЦНС), гиперосмолярность, гемолиз, сердечную аритмию, судороги, возбуждение и лактоацидоз. Пациенты с риском токсичности включают младенцев, пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, эпилепсией и ожоговых пациентов, получающих обширные кожные аппликации продуктов, содержащих PG. Лабораторный мониторинг уровней PG, осмолярности, лактата, пирувата, бикарбоната, креатинина и анионного разрыва может помочь практикующим врачам в диагностике токсичности PG.Были опубликованы многочисленные исследования и сообщения о случаях токсичности PG у взрослых. Тем не менее, очень мало случаев было зарегистрировано среди педиатрических пациентов. Представлен обзор литературы.

УКАЗАТЕЛЬ УСЛОВИЯ: побочные эффекты, педиатрия, пропиленгликоль, токсичность

ВВЕДЕНИЕ

Пропиленгликоль (1,2-пропандиол) представляет собой органическое соединение, имеющее множество применений, включая: лекарственный растворитель, увлажняющую пищевую добавку и увлажняющее средство. в лекарствах, косметике и табачных изделиях.Пропиленгликоль (PG) использовался в качестве носителя в ароматических маслах; нетоксичный антифриз для утепления систем питьевого водоснабжения; как охлаждающая жидкость в системах жидкостного охлаждения; и является основным ингредиентом дезодорантов. В 1982 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США классифицировало PG как соединение, которое «в целом считается безопасным». Несмотря на то, что он считается безопасным для использования в качестве средства для внутривенных лекарств, сообщалось о токсичности PG. ¹

Побочные эффекты PG произошли после местного, перорального и внутривенного введения. ^{2– , 5} Побочные эффекты, связанные с ПГ, включают токсичность для ЦНС, гиперосмолярность, гемолиз, сердечную аритмию и лактоацидоз. ^{6– , 8} Пероральные и внутривенные поливитаминные препараты, содержащие PG, были связаны с побочными эффектами. У 15-месячного мальчика, который получал большие дозы витамина C, приостановленного в PG, были эпизоды отсутствия реакции, тахипноэ, тахикардии, потоотделения и гипогликемии. ³ Сообщалось об изъятиях после приема внутрь PG, используемого в качестве средства для введения витамина D. ⁴ Сообщалось также о гиперосмолярности у маленьких детей после внутривенного введения поливитаминного препарата, содержащего PG. ⁵

В 1974 году Всемирная организация здравоохранения рекомендовала максимальную дозу PG 25 мг / кг / день при приеме внутрь в качестве пищевой добавки. Этот предел не касается его использования в качестве растворителя лекарственного средства. О безопасной максимальной дозе PG для внутривенного введения в литературе не сообщалось. Однако одно исследование показало, что сывороточные уровни PG более 18 мг / дл могут быть токсичными. ⁹ Другие исследователи показали, что токсичность наиболее вероятна, когда концентрация PG в сыворотке превышает 25 мг / дл. ^{10 , 11}

Эта обзорная статья предназначена для того, чтобы помочь врачам, назначающим препараты, распознать токсичность ПГ и предоставить рекомендации по назначению лекарств для педиатрических пациентов.

МЕТОДЫ

Был проведен систематический поиск литературы по ключевым словам: пропиленгликоль, PG, токсичность PG, педиатрия и новорожденные. Поиск ограничивался исследованиями между 1970 и 2010 годами, опубликованными на английском языке, и исследованиями с участием людей.Медицинская литература включала описания клинических случаев, ретроспективные и проспективные исследования, проспективные контролируемые обсервационные исследования и обзорные статьи. Далее поиск был ограничен рефератами для взрослых и детей, а также полными текстами статей, относящихся к теме. Также были рассмотрены списки литературы для выбранных найденных статей.

ФАРМАКОКИНЕТИКА, ПАТОФИЗИОЛОГИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ПРЕЗЕНТАЦИЯ

PG в основном выводится через почки (12–45%), а остальная часть метаболизируется в печени с образованием лактата, ацетата и пирувата. ^{12 , 13} У взрослых с нормальной функцией печени и почек конечный период полувыведения PG составляет от 1,4 до 3,3 часа. ¹⁴ Напротив, средний период полувыведения значительно больше у младенцев – 19,3 часа (диапазон: 10,8–30,5 часов) из-за снижения почечной элиминации. ^{2 , 5} Выведение почками уменьшается по мере увеличения вводимой дозы (390 мл / мин / 1,73 м ² при дозе 5 г / день) по сравнению со 144 мл / мин / 1,73 м ² при доза 21 г / сут. ^{13 , 14} Список внутривенных препаратов, содержащих PG, вместе с их процентным содержанием PG от объема / объема указан в.

Таблица 1.

Парентеральные фармацевтические препараты, содержащие пропиленгликоль ¹⁵

Исследования показывают, что сывороточные концентрации PG положительно коррелируют с продолжительностью ¹² или скоростью ^{13 , 16} инфузии лоразепама. Однако уровень, выше которого накопление PG является вредным, все еще неизвестен.Wilson et al., ^17, сообщили об ухудшении клинического состояния у пациентов с уровнем PG от 104 до 144 мг / дл. Напротив, у субъектов с метаболическими нарушениями те же авторы обнаружили уровни PG в сыворотке от 58 до 126 мг / дл. Авторы предполагают, что более высокие концентрации PG с большей вероятностью будут связаны с клиническим ухудшением. ¹⁷

Лабораторные показатели могут помочь практикующему врачу в диагностике интоксикации PG. К наиболее распространенным относятся осмоляльность, концентрация лактата и пирувата, а также уровень бикарбоната, креатинин сыворотки и анионный разрыв.Окончательный диагноз устанавливается по концентрации PG в сыворотке. Однако большинство учреждений не имеют возможности определять уровни PG и поэтому должны отправлять их в специализированную лабораторию за пределами учреждения, что может задержать подтверждение диагноза. ⁴

Побочные продукты метаболизма алкоголя, то есть повышенные уровни лактата и / или пирувата, увеличиваются у пациентов, получающих ПГ. Риск метаболического ацидоза увеличивается с увеличением уровня. Если не поставить правильный диагноз, у пациента может развиться гипотензия, ацидемия и дисфункция мультисистемных органов.Индуцированная PG интоксикация также может имитировать сепсис и синдром системной воспалительной реакции. ^{17 , 18} Измерение осмоляльности сыворотки и / или уровня PG может помочь различить 2 объекта; поэтому в первую очередь необходимо исключить сепсис.

Определение избытка органических кислот сыворотки, включая лактат и пируват, возможно путем расчета анионной щели. Анионная щель – это разница между неизмеряемыми анионами и катионами. Хотя многие формы метаболического ацидоза характеризуются аномальной анионной щелью, накопление лактата, пирувата или экзогенных токсинов, таких как PG, часто приводит к образованию анионной щели более 12 ммоль / л.Точно так же осмолярный зазор – это разница между измеренной и рассчитанной осмоляльностью сыворотки. Этот разрыв часто используется как механизм определения присутствия низкомолекулярных соединений в сыворотке крови. Осмолярный промежуток будет превышать 10 мОсм / лГ ₂ O в 2 клинических условиях: (1) пониженное содержание воды в сыворотке при гиперлипидемии или гиперпротеинемии, когда рассчитанная осмоляльность занижена из-за ложно низкой концентрации натрия в сыворотке, и (2) повышенная концентрация в сыворотке неизмеренных, осмотически активных, низкомолекулярных соединений (<150 дальтон), таких как маннит, этанол, PG и другие спирты. ^{2 , 8}

Glascow et al. ⁵ обнаружили прямую взаимосвязь между осмолярным зазором и концентрацией PG в сыворотке у младенцев, получавших внутривенные препараты, содержащие PG (PG = 47,5 раз больше осмолярного зазора + 9,2; r = 0,96 ). Точно так же Fligner et al. ² определили, что взаимосвязь между концентрацией PG и осмолярным промежутком после местного применения сульфадиазина серебра была следующей:

Этот расчет был основан на истории болезни 8-месячного младенца.

Arroliga и его коллеги ¹³ опубликовали теоретическую формулу для прогнозирования концентраций PG в сыворотке на основе осмоль-разрыва (-82,1 + [осмол-разрыв × 6,5]) у взрослых в критическом состоянии, получающих высокие дозы лоразепама. Однако авторы отметили, что эта формула требует дальнейшей проверки и может помочь выявить уже через 48 часов пациентов с риском токсичности PG.

В исследовании, проведенном Yahwak et al. ¹⁹ в 2008 году, авторы обнаружили, что разница в осмоле 10 или больше является предиктором повышенных концентраций PG, а значения 12 или более прогнозируют клинические изменения, указывающие на токсичность PG.Авторы также пришли к выводу, что скрининг на токсичность PG с помощью разрыва осмоля может быть полезным для пациентов, получающих лоразепам внутривенно в дозах более 1 мг / кг / день или выше.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПРОФИЛАКТИКА ТОКСИЧНОСТИ PG

При внутривенном введении PG побочные эффекты могут проявляться по-разному. При слишком быстрой инфузии может возникнуть артериальная гипотензия и сердечная аритмия. Комбинация PG и его метаболитов участвует в различных клинических сценариях, таких как гиперосмолярность и метаболический ацидоз.Эти состояния могут привести к гемолизу, почечной недостаточности, угнетению ЦНС с судорогами и различным проявлениям сердечно-сосудистой декомпенсации. ⁸

Пациенты с основным заболеванием почек или нарушением ферментных систем алкогольдегидрогеназы (например, дети младше 4 лет, беременные женщины, пациенты с заболеваниями печени и пациенты, принимающие дисульфирам или метронидазол), все склонны к накоплению PG. . ¹⁶ На основании значительного почечного клиренса PG пациенты с хроническим заболеванием почек или недавно развившимся острым повреждением почек будут подвергаться большему риску токсичности. ¹⁸ Медицинские работники должны рассмотреть возможность снижения максимальной суточной дозы на 50% у пациентов с основными факторами риска (заболевание печени, почечная недостаточность, беременность, одновременное лечение метронидазолом или дисульфирамом, возраст <4 лет). ¹⁸ Yorgin et al. ²⁰ сообщили о результатах биопсии почек, предполагающих, что почечная недостаточность, вызванная PG, связана с повреждением клеток проксимальных канальцев.

обеспечивает пределы доз для обычно используемых внутривенных препаратов, чтобы избежать токсичности PG, на основе кумулятивной максимальной дозы 69 г / день. ¹⁸ Максимальную суточную дозу препарата для педиатрического пациента можно экстраполировать на основании данных для взрослых (на основе пациента весом 70 кг).

Таблица 2.

Пределы доз обычно используемых внутривенных препаратов для предотвращения интоксикации пропиленгликолем на основе максимального количества PG, равного 69 г / день ¹⁸

ОБЗОР МЕДИЦИНСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Отчеты о педиатрических случаях ЦНС и Кардиотоксичность, связанная с токсичностью PG

В отчете O’Donnell et al, ⁸ у доношенной женщины в возрасте 32 дней развился аспирационный пневмонит при рождении, и она была выписана на 7-й день жизни, но позже у нее развился тяжелый респираторный дистресс.Пациент был госпитализирован в отделение интенсивной терапии новорожденных (NICU), интубирован и начат капельное введение лоразепама. Ошибка программирования помпы привела к тому, что пациент получил 24 мг лоразепама в течение 1,5–2 часов. Капельница была прекращена, и не было доказательств токсичности PG. На следующее утро пациентка почувствовала беспокойство, и капельное введение лоразепама было возобновлено со скоростью 2 мг / час, а затем увеличилось до 4 мг / час. Пациент продолжал получать лоразепам капельно в течение 8 дней со скоростью от 2 до 7 мг / час.На 8-й день у пациента начались схватки, капельницу увеличили до 6 мг / час, добавили фенитоин и фенобарбитал. У больного развилась сердечно-сосудистая декомпенсация; Были начаты допамин и добутамин, и контролировались уровни натрия, кальция и карнитина в сыворотке. Врачи считали гиперосмолярность (сыворотка = 672 мОсм / кг) вторичной по отношению к ПГ, обнаруженной в препарате лоразепама. Однако другими клиническими признаками, не связанными с этими событиями, были отсутствие увеличенной анионной щели, отсутствие лактоацидоза и сердечных аритмий.Врачи прекратили введение лоразепама и установили уровень PG в сыворотке крови. Пик анионной щели произошел через 9,5 часов. У пациента была повышенная осмоляльность сыворотки, которая коррелировала с широким осмоляльным зазором. В отличие от анионного промежутка, осмолярный промежуток достигал пика во время инфузии лоразепама и неуклонно снижался после его прекращения. Эти значения коррелировали с присутствием исходного соединения PG. ⁸

В другом описании случая у 8-месячного ребенка развилась остановка сердечно-сосудистой системы, связанная с пиковой концентрацией PG в сыворотке 1059 мг / дл. ² Младенца лечили сульфадиазином серебра местно от ожога и токсического некролиза, охватившего 78% общей площади его тела. На следующий день после остановки сердца осмолярный зазор (расхождение между измеренной и рассчитанной осмоляльностью) составил 74 мОсм / кг H ₂ О. В течение дня измеренная осмоляльность сыворотки увеличилась до пика 420 мОсм / кг. H ₂ O с пиковым осмолярным зазором 130 мОсм / кг H ₂ O. На следующий день гликоль-анализ сыворотки показал большое количество PG, позже определенное количественно на уровне 771 мг / дл.Сульфадиазин серебра был прекращен после того, как все другие лекарства были исключены как источник PG. Авторы сообщили, что в течение предшествующих 70 часов госпитализации пациент получил местную дозу PG 9 г / кг / 24 часа. Через четыре дня после отмены сульфадиазина серебра осмоляльность сыворотки пациента постепенно снизилась до 298 мОсм / кг H ₂ O, осмолярный промежуток нормализовался до менее 9 мОсм / кг ₂ O, и лактоацидоз разрешился. ²

РЕЗЮМЕ ЛИТЕРАТУРЫ

Педиатрические исследования

Шехаб и др. ²¹ провели ретроспективное обсервационное исследование у пациентов отделений интенсивной терапии новорожденных и детей для документирования неонатального воздействия потенциально вредных фармацевтических вспомогательных веществ бензилового спирта (БА). и PG.Лоразепам, фенобарбитал и дигоксин были единственными лекарствами, участвовавшими в воздействии ПГ. Авторы наблюдали широкий диапазон кумулятивных доз вспомогательных веществ, получаемых новорожденными. Средний диапазон PG составлял 204,9 (17,3–9472,7 мг / кг / день). Пациенты, которые получали непрерывные инфузии по сравнению с прерывистым дозированием, получали более высокие дозы вспомогательных веществ. Средние кумулятивные дозы наполнителя (PG, 4554,5 мг / кг / день) в 180 раз превышали допустимые пероральные суточные дозы PG (25 мг / кг / день).

Chicella et al. ²² провели проспективное исследование с участием 11 интубированных пациентов в педиатрическом отделении интенсивной терапии третичного уровня (PICU).Задача автора состояла в том, чтобы определить, накапливается ли PG у детей, получающих непрерывную инфузию лоразепама, и, если происходит накопление, определить, связано ли это со значительными лабораторными отклонениями. Авторы пришли к выводу, что PG значительно накапливается у пациентов PICU, получавших непрерывную инфузию лоразепама, и концентрация PG коррелирует с кумулятивной дозой лоразепама, полученной пациентом. Однако значительных лабораторных отклонений из-за накопления PG не наблюдалось. MacDonald et al. ²³ сообщили о повышении частоты приступов (33% против 14%, p = 0.21) у младенцев с низкой массой тела при рождении, получавших MVI-12 (PG 3 г / день), по сравнению с младенцами, получавшими концентрат MVI (PG 300 мг / день).

ЛЕЧЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ PG

PG – это спирт с небольшой молекулярной массой, 76,1 дальтон, неионогенный, хорошо растворимый в воде (DVD 0,7–0,9 л / кг) и не имеющий значительного связывания с белками сыворотки, что делает его легко выводимым при гемодиализе. Прерывистый диализ является предпочтительным методом лечения, поскольку он быстро снижает уровень PG (без восстановления его уровня) и корректирует связанные с ним метаболические нарушения. ¹⁵ В исследовании Parker et al., ¹⁵ авторы сообщают, что гемодиализ значительно снижает сывороточные концентрации PG.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Хотя ПГ считается безопасным для использования в качестве носителя для внутривенных лекарств Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, при высоких уровнях ПГ может накапливаться и вызывать лактоацидоз, угнетение ЦНС, кому, гипогликемию, судороги и гемолиз. Пациенты с риском токсичности включают младенцев, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с эпилепсией или пациентов с ожогами, которые получают обширные кожные аппликации PG.Токсичность PG может возникать при дозировке лоразепама от 4 до 6 мг в час у взрослых. Клинический диагноз интоксикации PG может быть затруднен, поскольку многие учреждения не измеряют уровни PG. Однако осмолярный разрыв, анионный разрыв и лактат обычно повышены при интоксикации PG.

Практикующим врачам следует проявлять осторожность при лечении пациентов большими дозами или при длительном применении препаратов, содержащих ПГ, особенно у младенцев или пациентов с почечной или печеночной дисфункцией. Токсичность пропиленгликоля следует подозревать у любого пациента с необъяснимым анионным разрывом, метаболическим ацидозом, гиперосмолярностью и / или клиническим ухудшением, получавшим лекарственную терапию с ПГ в качестве лекарственного растворителя.Необходимы дополнительные исследования на педиатрической популяции.

БЛАГОДАРНОСТЬ

Авторы благодарят доктора Shabnam Gaskari, PharmD, за ее понимание и вклад.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Сноски

Раскрытие информации Авторы заявляют об отсутствии конфликта или финансовой заинтересованности в любом продукте или услуге, упомянутых в рукописи, включая гранты, оборудование, лекарства, трудоустройство, подарки и гонорары.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

2. Fligner CL, Jack R, Twiggs GA et al. Гиперосмолярность, вызванная пропиленгликолем, осложнение терапии сульфадиазином серебра. ЯМА . 1985. 253 (11): 1606–1609. [PubMed] [Google Scholar] 3. Мартин Г., Финберг Л. Пропиленгликоль: потенциально токсичный носитель в жидкой лекарственной форме. Дж. Педиатр . 1970. 77 (5): 877–878. [PubMed] [Google Scholar] 4. Аруланантам К., Дженел М. Токсичность для центральной нервной системы, связанная с приемом пропиленгликоля. Дж. Педиатр . 1978; 93 (3): 515–516. [PubMed] [Google Scholar] 5. Glascow AM, Boeckx RL, Miller MK et al. Гиперосмолярность у маленьких детей из-за пропиленгликоля. Педиатрия . 1983. 72 (3): 353–355. [PubMed] [Google Scholar] 6. Туохи К.А., Николсон В.Дж., Шиффман Ф. Возбуждение с помощью седативных средств. Ланцет . 2003; 361 (9354): 308. [PubMed] [Google Scholar] 7. Кельнер MJ, Бейли DN. Пропиленгликоль как причина лактоацидоза. J Анальный токсикол . 1985. 9 (1): 40–42. [PubMed] [Google Scholar] 8.О’Доннелл Дж., Мертл С.Л., Келли В.Н. Токсичность пропиленгликоля у педиатрического пациента: опасность разбавителей. Дж. Фарм Практик . 2000. 13 (3): 214–224. [Google Scholar] 9. Арбор Р., Эспарис Б. Метаболический ацидоз осмолярной щели у 60-летнего мужчины, лечившегося от гипоксемической дыхательной недостаточности. Сундук . 2000. 118 (2): 545–546. [PubMed] [Google Scholar] 10. Барнс Б.Дж., Герст К.Г., Смит Дж. Р. и др. Разрыв осмола как суррогатный маркер концентрации пропиленгликоля в сыворотке у пациентов, получающих лоразепам для седативного эффекта. Фармакология . 2006. 26 (1): 23–33. [PubMed] [Google Scholar] 11. Nelsen JL, Haas CE, Habtemariam B et al. Проспективная оценка клиренса и накопления пропиленгликоля во время непрерывной инфузии лоразепама у тяжелобольных пациентов. J Intensive Care Med . 2008. 23 (3): 184–194. [PubMed] [Google Scholar] 12. Яучер NE, Fish JT, Smith HW et al. Связанная с пропиленгликолем почечная токсичность от инфузии лоразепама. Фармакотерапия . 2003. 23 (9): 1094–1099. [PubMed] [Google Scholar] 13.Arroliga AC, Shehab N, McCarthy K et al. Связь непрерывной инфузии лоразепама с концентрацией пропиленгликоля в сыворотке крови у взрослых в критическом состоянии. Crit Care Med . 2004. 32 (8): 1709–1714. [PubMed] [Google Scholar] 14. Speth PA, Vree TB, Neilen NF et al. Фармакокинетика пропиленгликоля и эффекты после внутривенного вливания у человека. Мониторинг лекарств . 1987. 9 (3): 255–258. [PubMed] [Google Scholar] 15. Паркер М.Г., Фрейзер Г.Л., Уотсон Д.М. и др. Удаление пропиленгликоля и коррекция увеличенного осмолярного разрыва путем гемодиализа у пациента, получающего инфузионную терапию высокими дозами лоразепама. Мед. Интенсивной терапии . 2002. 28 (1): 81–84. [PubMed] [Google Scholar] 16. Хоринек Эль, Кисер Т.Х., Фиш Д.Н. и др. Накопление пропиленгликоля у пациентов в критическом состоянии, получающих непрерывные внутривенные инфузии лоразепама. Энн Фармакотер . 2009. 43 (12): 1964–1071. [PubMed] [Google Scholar] 17. Уилсон К.С., Рирдон С., Теодор А.С. и др. Токсичность пропиленгликоля: тяжелое ятрогенное заболевание у пациентов интенсивной терапии, получающих бензодиазепины внутривенно. Серия случаев и проспективное экспериментальное обсервационное исследование. Сундук . 2005. 128 (3): 1674–1681. [PubMed] [Google Scholar] 18. Зар Т., Грэбер С., Перацелла М.А. Распознавание, лечение и профилактика токсичности пропиленгликоля. Семин Наберите . 2007. 20 (3): 217–219. [PubMed] [Google Scholar] 19. Яхвак Дж. А., Райкер Р. Р., Фрейзер Г. Л. и др. Фармакотерапевтическое определение порога дозы лоразепама для использования осмоля-разрыва для мониторинга токсичности пропиленгликоля. Фармакотерапия . 2008. 28 (8): 984–991. [PubMed] [Google Scholar] 20. Йоргин П.Д., Теодору А.А., Аль-Узри А. и др.Пропиленгликоль-индуцированное повреждение клеток проксимальных почечных канальцев. Am J Kidney Dis . 1997. 30 (1): 134–139. [PubMed] [Google Scholar] 21. Шехаб Н., Льюис С.Л., Стритман Д.Д. и др. Воздействие фармацевтических вспомогательных веществ бензилового спирта и пропиленгликоля среди тяжелобольных новорожденных. Педиатр Crit Care Med . 2009. 10 (2): 256–259. [PubMed] [Google Scholar] 22. Chicella M, Jansen P, Parthiban A et al. Накопление пропиленгликоля, связанное с продолжительной инфузией лоразепама у педиатрических пациентов интенсивной терапии. Crit Care Med . 2002. 30 (12): 2752–2756. [PubMed] [Google Scholar] 23. Макдональд М.Г., Гетсон П.Р., Глазго А.М. и др. Пропиленгликоль: повышенная частота приступов у младенцев с низкой массой тела при рождении. Педиатрия . 1987. 79 (4): 622–625. [PubMed] [Google Scholar]

Безопасна ли эта распространенная пищевая добавка?

Оглавление [Скрыть] [Показать]

Судя по названию, неудивительно, что пропиленгликоль является синтетическим химическим веществом. (На самом деле это основной ингредиент антифриза!) И хотя его безопасность вызывает сомнения, это невероятно распространенная пищевая добавка, которую FDA считает «в целом признанной безопасной» (наряду с искусственными пищевыми красителями).

Вы когда-нибудь видели пропиленгликоль на этикетке пищевых продуктов и задавались вопросом, безопасно ли это? Я тоже, и вот что я узнал!

Что такое пропиленгликоль?

Пропиленгликоль получают из нефти и представляют собой вязкое бесцветное вещество без запаха со сладким вкусом. Производители продуктов питания ценят его за способность сохранять влажность, сохранять текстуру и смешиваться практически со всем (маслом, спиртом и водой). Из-за этих свойств и того, что он общепризнан как безопасный, он стал обычной пищевой добавкой в ​​обработанных или готовых пищевых продуктах.

Обработанные пищевые продукты, содержащие пропиленгликоль, обычно представляют собой продукты, требующие загущающих, эмульгирующих или стабилизирующих свойств. К ним относятся:

• Заправка для салата
• Жидкий искусственный ароматизатор
• Мороженое
• Искусственный подсластитель
• Обледенение
• Напитки безалкогольные
• Супы
• Пудинги и десерты
• Соусы и соусы

Пропиленгликоль также часто добавляют в средства по уходу за телом, косметику и лекарства.

Безопасен ли пропиленгликоль?

Безопасность пропиленгликоля зависит от дозы и индивидуальной восприимчивости. Так что вполне возможно, что если вы на 100% здоровы, воздействие небольших количеств один раз в голубую луну может быть нормальным.

К сожалению, когда люди потребляют обработанные продукты, перечисленные выше, они обычно потребляют значительное количество на регулярной основе, что определенно вредно для здоровья.

Физиологические побочные эффекты пропиленгликоля

Потребление пропиленгликоля имеет много известных эффектов… вот основные моменты.

Подкисляет кровь

Пропиленгликоль очень быстро всасывается в тонком кишечнике, пиковые уровни обнаруживаются в крови примерно через час после приема внутрь. Также он быстро выводится (почти 50% потребляемого остается через 4 часа).

Около 55% из них метаболизируется в молочную и пировиноградную кислоты, а оставшаяся часть выводится почками (источник).

Эти молочная и пировиноградная кислоты делают кровь более кислой. В низких дозах почки могут немедленно восстановить баланс щелочности крови.Но более высокие дозы пропиленгликоля могут окислить кровь, повредить почки и вызвать токсичность. Вот почему постоянное потребление в больших количествах – плохая идея.

В достаточно большом количестве он может подкислять кровь до такой степени, что требуется неотложная медицинская помощь. Есть несколько сообщений о случаях, в том числе в Медицинском журнале Новой Англии, когда было показано, что у пациентов, которым вводили психиатрические препараты, содержащие пропиленгликоль, быстро развивался ацидоз, который мог вызвать кому и почечную недостаточность.Токсичность пропиленгликоля также может приводить к симптомам, сходным с симптомами сепсиса или синдрома тяжелой воспалительной реакции (источник).

Хотя достичь этого уровня дозировки можно при приеме внутрь, об этой реакции обычно сообщают только тогда, когда он вводится в очень высокой дозе, превышающей ~ 2 грамма (источник).

способствует образованию протекающих клеток и дырявого кишечника

Как и мыло, пропиленгликоль является поверхностно-активным веществом, что означает, что он может разрушить барьер между жиром и водой. Наши клеточные мембраны состоят из тонких слоев молекул жира, которые легко разрушаются поверхностно-активными веществами, такими как пропиленгликоль.

Фармацевтические компании извлекают выгоду из этого свойства, смешивая или химически связывая молекулы лекарства с пропиленгликолем для увеличения скорости абсорбции лекарства (источник). Это касается как лекарств, принимаемых перорально, так и наружно.

Клетки, подвергшиеся воздействию пропиленгликоля, становятся более проницаемыми для других молекул (источник). (Вот почему безопасность электронных сигарет, содержащих пропиленгликоль вместе с никотином и канцерогенными веществами, очень сомнительна).

В настоящее время не существует исследования, которое бы напрямую проверяло, вызывает ли пропиленгликоль дырявый кишечник и воспалительные проблемы со здоровьем, вызванные дырявым кишечником.Однако в исследовании в пробирке пропиленгликоль даже в низкой концентрации разрушал некоторые клетки кишечника (источник).

Те, кто борется с повышенной кишечной проницаемостью, аутоиммунными заболеваниями или проблемами пищеварения, могут отказаться от пропиленгликоля по этим причинам.

Повышает риск аллергии и астмы у детей

И если этого недостаточно, это может повлиять и на наших детей.

Пропиленгликоль, являясь летучим органическим соединением (ЛОС), выделяемым из строительных материалов, мебели, красок, ковров и т.п., может обострять иммунную систему.В исследовании, посвященном оценке воздействия паров пропиленгликоля и эфира гликоля в воздухе на здоровье детей дошкольного возраста, авторы обнаружили, что присутствие таких химических веществ в воздухе детской спальни связано с:

• Повышение риска астмы в 1,5 раза
• Повышение риска аллергического ринита (сенной лихорадки) в 2,8 раза
• Повышение риска экземы в 1,6 раза (источник)

Хороший очиститель воздуха может помочь удалить находящиеся в воздухе химические вещества и является отличной идеей для любого спального места.

Раздражает кожу

Сообщается, что пропиленгликоль раздражает кожу и может вызывать дерматит, сыпь, похожую на экзему (источник). При добавлении в средства по уходу за кожей, телом и косметические средства он действительно может усугубить проблемы с кожей. (По иронии судьбы, он часто входит в состав лекарств для местного применения для лечения этих кожных заболеваний! Какой в ​​этом смысл ?!)

Когда следует избегать пропиленгликоля

Некоторые люди более чувствительны к побочным эффектам пропиленгликоля, чем другие.Тех, кого обычно предупреждают избегать этого:

• Люди с проблемами печени или почек, потому что печень и почки отвечают за выведение пропиленгликоля и его побочных продуктов
• Беременные женщины, младенцы и младенцы, поскольку у них снижена способность обрабатывать эти типы ингредиентов (источник)
• Люди с воспалительными заболеваниями, потому что он может раздражать клетки и вызывать раздражение кишечника
• Люди с проблемами пищеварения, потому что это еще больше раздражает клетки кишечника

К счастью, можно избежать и / или максимально снизить воздействие.

Как избежать пропиленгликоля

К сожалению, эта добавка содержится во многих обычных продуктах, поэтому нужно проявить некоторую осторожность, чтобы ее избежать! Несколько советов:

Избегайте полуфабрикатов

Лучший способ избегать продуктов с опасными ингредиентами, такими как пропиленгликоль, – это большую часть времени есть домашние блюда. Для того, чтобы еда была вкусной, необязательно использовать поддельные ингредиенты. Можно заменить действие этих типов добавок другими натуральными ингредиентами, такими как безглютеновый крахмал или желатин в качестве загустителя или стабилизатора.

Читайте этикетки и покупайте у надежных брендов

Всегда проверяйте этикетки своих пищевых ингредиентов и других товаров для дома на предмет пропиленгликоля и его синонима, пропан-1,2-диола.

Мне нравится использовать бренды, которые никогда не добавляют такие опасные ингредиенты в свои продукты, например, Primal Kitchen для майонеза для соусов и заправок.

Проверьте продукты для ухода за кожей, телом и дома

Пропиленгликоль присутствует везде в обычных продуктах, которые люди наносят на кожу каждый божий день.Мало того, эти продукты для кожи часто содержат другие токсичные химические вещества, которые легче впитываются через кожу, потому что они делают кожу более проницаемой.

Вместо этого полагайтесь на органические продукты или вместо этого делайте свои собственные косметические товары.

Используйте очистители воздуха и воды

Несмотря на все усилия, чтобы избежать попадания пропиленгликоля в пищу и другие продукты, его воздействие все же возможно в воздухе или в воде в вашем доме. Важны хорошая вентиляция (включая открывающиеся окна для проветривания дома), хороший очиститель воздуха в спальных комнатах и ​​водяной фильтр для питьевой воды и воды для душа.

На протяжении многих лет мы опробовали несколько фильтров, и я дал свой обзор лучших вариантов фильтров для воздуха и воды, которые мы нашли.

Были ли у вас реакции на пропиленгликоль? Какие пищевые добавки вы говорите «нет» своей семье? Пожалуйста, поделитесь со мной в комментариях!

Пропиленгликоль – обзор

Фенитоин

Фенитоин уже много лет широко используется в качестве противосудорожного средства, и более глубокое понимание клинической фармакологии дало ему новую жизнь.Он эффективен при тонико-клонических припадках и всех разновидностях парциальной эпилепсии. Он также использовался при сердечной аритмии, невралгии тройничного нерва и миотонии.

Считается, что препарат увеличивает экструзию натрия из эпилептогенных нейронов, облегчая поступление калия. Он также увеличивает мозговой ГАМК и 5-гидрокситриптамин. Дефицит фолиевой кислоты может быть вызван либо индукцией печеночных ферментов, для которых фолиевая кислота является сопутствующим фактором, либо снижением пищеварительной абсорбции.Несмотря на эти и другие фармакологические действия, механизм его противосудорожной активности остается неясным.

После приема внутрь пиковые уровни в плазме достигаются через 4-8 часов. Он быстрее всасывается, если вводится в виде свободной кислоты. В нормальных условиях только около 5% препарата выводится в неизмененном виде с фекалиями, но это количество может быть увеличено в обстоятельствах, вызывающих кишечную спешку и приводящих к непостоянным уровням в плазме.

Внутримышечная инъекция вызывает местное раздражение, всасывание нерегулярное и медленное.Доза для внутримышечной инъекции должна быть на 50% больше, чем эквивалентная пероральная доза. К сожалению, лекарство может выпадать в осадок во внутривенных растворах, если раствор имеет нейтральный или кислый pH. Необходимо соблюдать осторожность при внутривенном введении капельницы, так как быстрое введение растворителя, содержащего пропиленгликоль, может вызвать гипотензию.

Препарат широко распространяется через ткани организма. Девяносто процентов связано с белками плазмы. Это падает при низком уровне альбумина или высоком уровне билирубина.Фенитоин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.

Большая часть препарата выводится путем биотрансформации в инертный метаболит, 5-п-гидроксифенитоин. Доля превращенного лекарственного средства уменьшается с увеличением дозы, вызывая явление кинетики насыщения. В некоторых случаях могут образовываться другие метаболиты.

Терапевтический диапазон составляет 10–20 мг ^–1 , и нежелательные эффекты возникают при повышении уровня выше максимального значения. Уровни не следует рассматривать как абсолютные показатели терапевтической эффективности.Некоторые пациенты получают пользу от доз, дающих субтерапевтический уровень, а другие, по-видимому, переносят уровень в крови выше рекомендованного максимума, хотя это случается редко. Устойчивое состояние в плазме достигается через 4-8 дней. Уровень в плазме остается постоянным при приеме один раз в день. Соотношение между уровнем в крови и дозой на кг массы тела варьируется у взрослых и детей и меняется в период полового созревания. Детям, как правило, требуются более высокие дозы для достижения терапевтических уровней. Из-за кинетики выведения фенитоина у пролеченного пациента не наблюдается линейной реакции на увеличение дозы.Относительно небольшое увеличение или уменьшение может значительно изменить уровень в крови после достижения точки насыщения.

Фенитоин взаимодействует со многими другими лекарствами. Смещение от связывания с белками происходит при приеме тироксина, метотрексата и трициклических антидепрессантов. Индукция печеночных ферментов увеличивает метаболизм кортизола, карбамазепина, фолиевой кислоты, дигитоксина и 25-гидроксихолекальциферола, что может иметь значение при остеомаляции, вызванной фенитоином. Уровни фенитоина могут быть снижены другими препаратами, которые индуцируют систему оксидазы микросом печени.К ним относятся фенобарбитон, фолиевая кислота, этиловый спирт, клоназепам и карбамазепин. В целом снижение уровня фенитоина, вызванное этими веществами, не имеет значения; однако введение фолиевой кислоты действительно снижает уровень фенитоина и может иметь клиническое значение. Взаимодействие с другими противосудорожными препаратами не оказывает большого влияния на клиническую практику.

Лекарства, которые могут повышать уровень фенитоина, имеют большее значение ввиду насыщения биотрансформации фенитоина на верхних границах терапевтического диапазона.Некоторые из наиболее важных препаратов – хлорпромазин, дикумарол, пропраналол, сультиам вальпроевая кислота и варфарин.

Фенитоин имеет ряд идиосинкразических побочных эффектов. Кожная сыпь возникает через неделю или две после лечения и иногда может прогрессировать до эксфолиативного дерматита. Также могут возникать лимфаденопатия, лихорадка, эозинофилия и гепатит. Описан синдром, напоминающий красную волчанку. Генерализованная лимфаденопатия без лихорадки – еще одна редкая реакция.

Чрезмерные дозы фенитоина вызывают диплопию, нистагм, мозжечковую атаксию, иногда в сочетании с тошнотой и рвотой.Психоневрологический синдром, состоящий из галлюцинаций, бреда, изменения настроения с непроизвольными движениями или без них, может доминировать в клинической картине. Контроль над эпилепсией часто ухудшается, если доза слишком высока.

Фенитоин может вызывать периферическую невропатию, а нервная проводимость может замедляться без клинических симптомов. Длительная терапия фенитоином связана с огрублением тканей и чрезмерным ростом волос на теле. Гипертрофия десен является обычным явлением и усугубляется плохой гигиеной полости рта.Контрактура Дюпюитрена возникает у пациентов, получающих длительное лечение, но также встречается у пациентов, принимающих другие противосудорожные препараты. Описаны гипокальциемия, повышенный уровень щелочной фосфатазы и низкий уровень фосфатов. Биохимические изменения встречаются гораздо чаще, чем любые клинические нарушения.

Применение фенитоина во время беременности связано с повышенным риском для плода. Степень риска трудно определить количественно, поскольку растет частота врожденных аномалий у младенцев, рожденных от родителей, страдающих эпилепсией, независимо от терапии.Фенитоин может быть связан с гипоплазией концевых фаланг и, по крайней мере, удваивает риск таких пороков развития, как волчья пасть, заячья губа и врожденные пороки сердца.

Опасность употребления пропиленгликоля

Пропиленгликоль – это синтетическое химическое вещество, которое используется в качестве ингредиента в различных продуктах, от антифриза до косметики. Его также часто добавляют в пищевые красители и ароматизаторы. Проглатывание в небольших количествах пропиленгликоль не оказывает токсического действия.Однако в очень редких случаях попадание внутрь больших количеств может привести к таким проблемам, как почечная недостаточность или нарушения центральной нервной системы.

Химическое производство

Пропиленгликоль имеет химическую формулу C3H8O2; это прозрачное бесцветное жидкое углеводородное вещество, получаемое в непрерывном промышленном производственном процессе. Согласно Dow Chemical, в процессе используется оксид пропилена, побочный продукт нефтехимического производства, и вода в качестве сырья; никакие продукты растительного или животного происхождения не используются.

Воздействие пропиленгликоля

Пропиленгликоль считается нетоксичным и фактически содержится во многих пищевых продуктах, включая мороженое и другие обработанные пищевые продукты. (Он также используется в качестве нетоксичной альтернативы высокотоксичному антифризу, этиленгликолю.) В этом случае Всемирная организация здравоохранения определила, что 25 миллиграммов пропиленгликоля на каждый килограмм веса тела является приемлемым количеством для приема внутрь. Другими словами, человек весом 150 фунтов может безопасно выпить более 3 с половиной фунтов чистого пропиленгликоля! На этом уровне исследования показали отсутствие острых токсических или канцерогенных эффектов.

Токсичность пропиленгликоля

При проглатывании в количествах, значительно превышающих допустимые пределы (около половины галлона чистого пропиленгликоля для человека весом 150 фунтов), пропиленгликоль может оказывать токсическое действие. Наиболее серьезная опасность – это угнетение центральной нервной системы, которое может привести к снижению частоты сердечных сокращений и замедлению дыхания. В исследованиях на крысах хроническое воздействие высоких уровней пропиленгликоля показало разрушительное воздействие на эритроциты. Другие проблемы, которые возникают в случаях токсического воздействия, включают судороги, кому и почечную недостаточность.К группам особого риска относятся маленькие дети.

Безопасность пропиленгликоля

При нормальных обстоятельствах токсичность пропиленгликоля маловероятна. Наиболее вероятная причина такой токсичности – передозировка инъекционных препаратов, содержащих пропиленгликоль. Медицинские работники смогут предложить рекомендации относительно следующих шагов, которые следует предпринять, если это произойдет.

Что пропиленгликоль для кожи: преимущества, продукты, побочные эффекты

Звучит химически, и поиск в Google может только запутать вас.Итак, что на самом деле представляет собой пропиленгликоль, и нужно ли это для повседневного ухода за кожей?

Пропиленгликоль иногда получает плохую репутацию, и это может показаться загадочным, но на самом деле это очень распространенный ингредиент, который встречается в тысячах предметов макияжа и ухода за кожей.

Это прозрачная, слегка вязкая синтетическая жидкость, которая поддерживает необходимый уровень гидратации, помогает активным ингредиентам проникать в кожу и предохраняет продукты от таяния при экстремальных температурах (например, если вы оставляете увлажняющий крем в горячей машине).

Так есть ли польза от этого материала? И есть ли какой-либо законный вред или риск, который вам нужно учитывать? У вас есть вопросы, давай поговорим об ответах.

Пропиленгликоль 101

Что это такое: Прозрачная синтетическая жидкость с увлажняющими и разглаживающими свойствами.

Назначение: Привлекает больше воды к коже и удерживает влагу, борясь с сухостью и улучшая текстуру.

Где найти: Практически везде.Пропиленгликоль содержится примерно в 14 000 продуктов, включая очищающие средства, увлажнители, лосьоны, мыло, шампуни и кондиционеры, дезодоранты и кремы для бритья.

Пропиленгликоль используется в продуктах по уходу за кожей как увлажнитель и кондиционер. По сути, это помогает вам добиться двух вещей, которые вы действительно хотите для своей кожи: увлажнения и гладкости.

Это может быть особенно полезным ингредиентом, если вы постоянно боретесь с сухостью, шелушением или грубоватой текстурой.

Вот преимущества:

• Блокирует влагу. Пропиленгликоль обладает увлажняющими свойствами, то есть впитывает воду в кожу. Он также действует как барьер для , удерживая влаги в вашей коже, помогая ей оставаться увлажненной.
• Защищает кожный барьер. Считается, что увлажняющие свойства пропиленгликоля помогают защитить и восстановить внешний кожный барьер, что может быть особенно полезно, если вы имеете дело с такими заболеваниями, как экзема или псориаз.
• Придает коже свежий вид. Это довольно просто: большее увлажнение и здоровый кожный барьер означают, что ваша кожа с большей вероятностью будет иметь сияющий и влажный вид.
• Помогает другим ингредиентам работать лучше. Пропиленгликоль помогает другим ингредиентам проникать в кожу. В конечном итоге они помогают этому увлажняющему крему или сыворотке выполнять свою работу, чтобы вы могли получить наилучшие результаты.

Пропиленгликоль – это добавка, которую нельзя купить в аптеке и использовать отдельно. А поскольку он содержится примерно в 14 000 продуктов по уходу за кожей и личной гигиеной, велика вероятность, что вы уже используете его.

Хотите получить дополнительные преимущества? Начните с разговора со своим дерматологом.Она может порекомендовать продукты, содержащие пропиленгликоль, которые помогут решить ваши проблемы с уходом за кожей, а также посоветует, как их лучше всего использовать.

Определенно есть несколько причудливых статей, в которых пропиленгликоль маркируется как токсин или канцероген. Так что, хотя этот материал повсюду … действительно ли это плохо для вас?

Честно говоря, нет. Опасения возникают из-за того, что пропиленгликоль получают из нефти, которая, возможно, является канцерогеном. Но эти два ингредиента не совсем одно и то же.

Фактически, пропиленгликоль косметической чистоты считается безопасным и, вероятно, нетоксичным в крупных организациях, таких как Рабочая группа по охране окружающей среды. Поэтому для большинства людей нанесение лосьона, содержащего пропиленгликоль, не должно вызывать беспокойства.

При этом пропиленгликоль определенно может раздражать кожу некоторых людей и вызывать аллергическую реакцию, особенно если у вас чувствительная кожа. Он особенно известен тем, что вызывает раздражение – то есть сыпь и зуд – при нанесении на лицо.

Предупреждение об аллергии: следите за этими признаками

Заметили покраснение, раздражение или зуд после использования продукта, содержащего пропиленгликоль? Прекратите его использовать и обратитесь к дерматологу. У вас может быть кожная аллергия на ингредиент.

Так что, если ваша кожа склонна к раздражению от новых продуктов, определенно действуйте осторожно. Протестируйте новый продукт, содержащий пропиленгликоль, на небольшом участке кожи перед нанесением его на все лицо или тело.

Если тестовая область пластыря не вызывает покраснения, раздражения или зуда через 24 часа, скорее всего, все в порядке.Но если это заставляет вашу кожу нервничать, держитесь подальше.

Имейте в виду, что проблема может быть не из-за пропиленгликоля (средства по уходу за кожей содержат много ингредиентов!). Но вам следует обратиться к дерматологу, чтобы узнать их мнение.

Ваша дерма может предложить проверить вас на кожную аллергию на пропиленгликоль или другой ингредиент продукта, чтобы попытаться выяснить, в чем в конечном итоге виновата.

Наконец, не путайте пропиленгликоль с этиленгликолем.Хотя у них похожие названия, последний – известный токсин, который используется в антифризах. Другими словами, это определенно не то, что вы хотели бы видеть рядом с вашей кожей.

Пропиленгликоль используется в качестве увлажнителя и смягчителя кожи буквально в тысячах средств личной гигиены. Это может быть очень полезно для борьбы с сухостью и улучшения общей текстуры вашей кожи. И хотя это обычно считается безопасным, это не для всех.

Ингредиент является обычным раздражителем, поэтому, если у вас чувствительная кожа или кожная аллергия, сделайте пластырь с новыми продуктами, содержащими пропиленгликоль, перед тем, как использовать его повсюду.

Пропиленгликоль (PIM 443)

Пропиленгликоль (PIM 443)

 39 4.1  9027  7,2 Токсичность 7.2.1 Данные о человеке  7,58 
 
 
 1. НАИМЕНОВАНИЕ 
 
 
 
 1.1 Вещество 
 
 
 
 1.2 Группа 
 
 
 
 1.3 Синонимы 
 
 
 
 1.4 Идентификационные номера 
 
 
 
 1.4.1 Номер CAS 
  
 
 
 1.5 Основные торговые марки, основные торговые наименования 
 
 
 
 1.6 Основные производители, основные импортеры 
 
 
 
 2. РЕЗЮМЕ 
 
 
 
 2.1 Основные риски и органы-мишени 
 
 
 
 2.2 Обзор клинических эффектов 
 
 
 
 2.3 Диагностика 
 
 
 
 2.4 Меры первой помощи и принципы лечения 
 
 
 
 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 
 
 
 
 3.1 Происхождение вещества 
 
 
 
 3.2 Химическая структура 
 
 
 
 3.3 Физические свойства 
 
 
 
 3.3.1 Цвет 
 
 
 
 3.3.2 Состояние / форма 
 
 
 
 3.3.3 Описание 
 
 
 
 3.4 Опасные характеристики 
 
 
 
 4. USES 
 
 
 
 
 
 4.1.1 Использование 
 
 
 
 4.1.2 Описание 
 
 
 
 4.2 Обстоятельства высокого риска отравления 
 
 
 
 4.3 Население, подвергающееся профессиональному воздействию 
 
 
 
 5. ПУТИ ВХОДА 
 
 
 
 5.1 Оральный 
 
 
 
 5,2 Вдыхание 
 
 
 
 5,3 Кожный 
 
 
 
 5.4 Глаз 
 
 
 
 
 6. КИНЕТИКА 
 
 
 
 6.1 Абсорбция по путям воздействия 
 
 
 
 6.2 Распределение по путям воздействия 
 
 
 
 6.3 Биологический период полураспада в зависимости от пути воздействия 
 
 
 
 6.4 Метаболизм 
 
 
 
 6.5 Выведение по пути воздействия 
 
 
 
 7. ТОКСИКОЛОГИЯ 
 
 
 
 7.1 Способ действия 
 
 
 
 
 
 
 7.2.1.1 Взрослые 
 
 
 
 7.2.1.2 Дети 
 
 
 
 7.2.2 Соответствующие данные о животных 
 
 
 
 7.2.3 Соответствующие данные in vitro 
 
 
 
 7.2.4 Стандарты на рабочем месте 
 
 
 
 7.2.5 Допустимая суточная доза (ADI) 
 
 
 
 7,3 Канцерогенность 
 
 
 
 7,4 Тератогенность 
 
3 
 Другие (неуточненные) анализы 
3 
 8.1.3 Транспортировка лабораторных проб и образцов 
80 
 9.1.6 Другое -кишечные  9.4.12 Метаболические 
 
 Взаимодействие 
 
 
 
 8. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 
 
 
 
 8.1 План отбора проб материала 
 
 
 
 8.1.1 Отбор и сбор образцов 
 
 
 
 8.1.1.1 Токсикологические анализы 
 
 
 
 8.1.1.2 Биомедицинские анализы 
 
 
 
 8.1.1.3 Газовый анализ артериальной крови 
 
 
 
 8.1.1.4 Гематологические анализы 
 
 
 
 
 8.1.2 Хранение лабораторных проб и образцов 
 
 
 
 8.1.2.1 Токсикологические анализы 
 
 
 
 8.1.2.2 Биомедицинские анализы 
 
 
 
 8.1.2.3 Анализ газов артериальной крови 
 
 
 
 8.1.2.4 Гематологические анализы 
 
 
 
 8.1.2.5 Другие (неуточненные) анализы 
  
 
 
 8.1.3.1 Токсикологические анализы 
 
 
 
 8.1.3.2 Биомедицинские анализы 
 
 
 
 8.1.3.3 Анализ газов артериальной крови 
 
 
 
 8.1.3.4 Гематологические анализы 
 
 
 
 8.1.3.5 Другие (неуточненные) анализы 
 
 
 
 8.2 Токсикологические анализы и их интерпретация 
 
 8.2.1 Тесты токсичных ингредиентов материала 
 
 
 
 8.2.1.1 Простые качественные тесты 
 
 
 
 8.2.1.2 Расширенные качественные подтверждающие тесты 
 
 
 
 8.2.1.3 Простые количественные методы 
 
 
 
 8.2.1.4 Расширенные количественные методы 
 
 
 
 8.2.2 Тесты биологических образцов 
 
 
 
 8.2.2.1 Простые качественные тесты 
 
 
 
 8.2.2.2 Расширенные качественные подтверждающие тесты 
 
 
 
 8.2.2.3 Простые количественные методы 
 
 
 
 8.2.2.4 Расширенный количественный метод (ы) 
 
 
 
 8.2.2.5 Другой специальный метод (ы) 
 
 
 
 8.2.3 Интерпретация токсикологических анализов 
 
 
 
 8.3 Биомедицинские исследования и их интерпретация 
 
 
 
 8.3.1 Биохимический анализ 
 
 
 
 8.3.1.1 Кровь, плазма или сыворотка 
 
 
 
 8.3.1.2 Моча 
 
 
 
 8.3.1.3 Другие жидкости 
 
 
 
 8.3.2 Анализ газов артериальной крови 
 
 
 
 8.3.3 Гематологический анализ 
 
 
 
 8.3.4 Интерпретация биомедицинских исследований 
 
 
 
 8.4 Другие биомедицинские (диагностические) исследования и их интерпретация 
 
 
 
 8.5 Общая интерпретация всех токсикологических анализов и токсикологические исследования 
 
 
 
 8.6 Список литературы 
 
 
 
 9. КЛИНИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ 
 
 
 
 9.1 Острое отравление 
 
 
 
 9.1.1 Проглатывание 
 
 
 
 9.1.2 Вдыхание 
 
 
 
 9.1.3 Воздействие на кожу 
 
 
 
 9.1.4 Контакт с глазами 
 
 
 
 9.1.5 Парентеральное воздействие 
 
 
 
 9.2 Хроническое отравление 
 
 
 
 9.2.1 Проглатывание 
 
 
 
 9.2.2 Вдыхание 
 
 
 
 9.2.3 Воздействие на кожу 
 
 
 
 9.2.4 Контакт с глазами 
 
 
 
 9.2.5 Парентеральное воздействие 
 
 
 
 9.2.6 Другое 
 
 
 
 9.3 Течение, прогноз, причина смерти 
 
 
 
 9.4 Систематическое описание клинического состояния эффекты 
 
 
 
 9.4.1 Сердечно-сосудистые 
 
 
 
 9.4.2 Респираторные 
 
 
 
 9.4.3 Неврологические 
 
 
 
 9.4.3.1 Центральная нервная система (ЦНС) 
 
 
 
 9.4.3.2 Периферическая нервная система 
 
 
 
 9.4.3.3 Вегетативная нервная система 
 
 
 
 9.4.3.4 Скелетные и гладкие мышцы 
 
 
 
 9,4 Гастроинтестинальные 
 
 9.4.5 Печеночный 
 
 
 
 9.4.6 Мочевой 
 
 
 
 9.4.6.1 Почечный 
 
 
 
 9.4.6.2 Другие 
 
 
 
 9.4.7 Эндокринная и репродуктивная системы 
 
 
 
 9.4.8 Дерматология 
 
 
 
 9.4.9 Глаза, уши, нос, горло: местные эффекты 
 
 
 
 9.4.10 Гематологические 
 
 
 
 9.4.11 Иммунологические 
 
 
  
 
 9.4.12.1 Кислотно-основные нарушения 
 
 
 
 9.4.12.2 Нарушения жидкости и электролитов 
 
 
 
 9.4.12.3 Другие 
 
 
 
 9.4.13 Аллергические реакции 
 
 
 
 9.4.14 Другие клинические эффекты 
 
 
 
 9.4.15 Особые риски 
 
 
 
 9,5 Другие 
 
 
 
 9,6 Резюме 
 
 УПРАВЛЕНИЕ 
 
 
 
 10.1 Общие принципы 
 
 
 
 10.2 Поддерживающие жизнь процедуры и симптоматическое лечение 
 
 
 
 10.3 Обеззараживание 
 
 
 
 10.4 Повышенная элиминация 
 
 
 
 10.5 Лечение антидотами 
 
 
 
 10.5.1 Взрослые 
 
 
 
 10.5.2 Дети 
 
 
 
 10.6 Обсуждение руководства 
 
 
 
 11. ИЛЛЮСТРАТИВНЫЕ ЛИТЕРАТУРЫ 
   
 
 12. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ 
 
 
 
 12.1 Специальные профилактические меры 
 
 
 
 12.2 Прочие 
 
 
 
 13.ССЫЛКИ 
 
 
 
 14. АВТОРЫ, РЕЦЕНЗЕНТЫ, ДАТА (И) (ВКЛЮЧАЯ ОБНОВЛЕНИЯ), ПОЛНЫЙ АДРЕС (ES) 
 
 
 
    ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ

    Международная программа химической безопасности
    Информационная монография по ядам 443
    Химическая

    1. НАЗВАНИЕ

        1.1 Вещество

             Пропиленгликоль

        1.2 Группа

             Алкоголь

        1.3 Синонимы

             1.2-пропиленгликоль;
             Альфа-бета-диоксипропан;
             альфа-пропиленгликоль;
             заморозка;
             гликоль пропиленико;
             гликол пропиленовый;
             метилэтиленгликоль;
             Метилгликоль;
             монопропиленгликоль;
             PG 12;
             пропандиол-1,2;
             пропан-1,2-диол;
             пропиленогликол;
             пропиленгликоль USP;
             Пропиленгликоль;
             Сирлен;
             солнечный зимний запрет;
             триметилгликоль;

        1.4 идентификационные номера

             1.4.1 Номер CAS

                    57-55-61.4.2 Другие номера

                    NIOSH TY 2000000

        1.5 Основные торговые марки, основные торговые наименования

             Заполняется каждым центром.

        1.6 Основные производители, основные импортеры

             Заполняется каждым центром.

    2. РЕЗЮМЕ

        2.1 Основные риски и органы-мишени

             Относительно нетоксичен при остром воздействии.Это прежде всего
             депрессант ЦНС в высоких дозах. В редких случаях ступор и
             потеря сознания после парентерального введения).
             После хронического воздействия судороги у мужчин и почек и печени.
             Описаны повреждения у животных.

        2.2 Краткое описание клинических эффектов

             Воздействие на глаза вызывает легкое раздражение глаз с
             гиперемия; хроническая или длительная кожа и слизистые оболочки
             воздействие также может вызвать раздражение; желудочно-кишечный
             нарушения, тошнота и рвота наблюдались после
             проглатывание.Быстрое внутривенное введение препаратов лекарственных препаратов.
             содержащие пропиленгликоль в качестве растворителя (в значительной
             количества) может вызвать потерю сознания, аритмию и даже
             остановка сердца.
    
             Хроническое воздействие может вызвать лактоацидоз, гипогликемию,
             ступор и судороги; повреждение почек и печени было
             наблюдается только у животных.

        2.3 Диагностика

             Основано на анамнезе воздействия (проглатывание, вдыхание
             или парентеральное введение) и раздражение и / или ЦНС
             эффекты.Симптоматология зависит от дозы и варьируется от сонливости до
             ступор, глубокое бессознательное состояние и кома. Другие признаки включают
             гиперосмоляльность сыворотки, лактоацидоз и гипогликемия
             (Мартин и Финберг, 1970).
    
             Концентрация в сыворотке может быть измерена по газу и жидкости.
             хроматография, но клинически бесполезна. Существует
             прямая зависимость между сывороточным уровнем пропилена
             гликоль и осмолярный зазор (мг / дл = 84.6 + 78 осмолярный зазор
             в мОсм / кг).
    
             Некоторые процедуры измерения этиленгликоля в
             биологические жидкости также измеряют пропиленгликоль. Это может
             привести к неправильной диагностике тяжелого состояния этилена
             отравление гликолем у пациента, которому давали лекарства

             содержащий в качестве растворителя относительно безвредный пропилен
             гликоль.
    
             Кислотные параметры, гликемия, электролиты сыворотки, сыворотка
             следует контролировать лактаты и осмоляльность.2.4 Меры первой помощи и принципы управления

             Значительная токсичность маловероятна после острого
             воздействие, за исключением редких, но драматических аритмий
             включая остановку сердца после быстрого в / в. инъекция наркотиков
             содержащие большое количество растворителя пропиленгликоля. В
             В таких случаях необходимо проводить регулярный кардиологический мониторинг в острой форме.
             предпринято. Другое лечение должно быть поддерживающим.Применение этанола или 4-метилпиразола абсолютно недопустимо.
             нужный.
    
             Следует контролировать метаболический ацидоз, особенно после
             длительный контакт.

    3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

        3.1 Происхождение вещества

             Синтетические, производимые различными способами, но в последнее время
             гидратация оксида пропилена (Faith, Keyes & Clark's
             Промышленные химикаты, 1975 г.).3.2 Химическая структура

             1,2 пропандиол: Ch4CHOHCh3OH
    
             Брутто-формула: C3H8O2

        3.3 Физические свойства

             3.3.1 Цвет

                    Бесцветный

             3.3.2 Состояние / Форма

                    Жидкость

             3.3.3 Описание

                    Жидкость комнатной температуры, густая и сладковатая
                    как глицерин, бесцветный и без запаха,
    
                    Температура кипения: 188.2C
                    Температура замерзания: -39C
                    Температура вспышки: 210 F (= 99 ° C)

                    Температура самовоспламенения: 700С
                    Относительная плотность пара: 2,62
                    Давление пара: 0,08 мм при 20 ° C
                    Смешивается с водой и этанолом во всех пропорциях,
                    растворим в 12 частях эфира, смешивается с ацетоном,
                    хлороформ и некоторые эфирные масла.
                    Пределы взрываемости: нет данных
                    pH: нет данных
                    вязкость: нет данных

        3.4 Опасные характеристики

             Горючие и в виде паров взрывоопасны при
             подвергается воздействию тепла или пламени. Продукты сгорания - углерод.
             диоксид и вода, но при нагревании разлагаются
             производит едкий дым и раздражающие пары (Sax, 1989).
    
             После
             контакт с светом, влажностью или общедоступными химическими веществами.
             Пропиленгликоль может реагировать с фтористоводородной кислотой + азотной кислотой.
             кислота + нитрат серебра с образованием взрывоопасного фульмината серебра
             (Сакс, 1989).4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

        4.1 Использование

             4.1.1 Использование

             4.1.2 Описание

                    Нетоксичный антифриз на пивоваренных и молочных заводах;
                    тормозная жидкость; заменитель этиленгликоля и
                    глицерин; производство синтетических смол. Добавлен
                    пищевые продукты в качестве увлажнителя или растворителя для искусственных
                    красители или ароматизаторы. Является составной частью
                    косметические препараты.Растворитель во многих фармацевтических препаратах, включая пероральные,
                    составы для инъекций или местного применения (Смолинске и др.,
                    1987).
    
                    Многие пероральные и парентеральные лекарственные препараты содержат
                    пропиленгликоль в значительных количествах как
                    растворитель:
    
                    Торговое наименование Количество пропиленгликоля,
                                            Вт / об-мг / мл
    
                    Амидата 362.6 мг
                    Апресолин 103,6 мг
                    Бактрим 414,4 мг

                    Берокка PN 259 мг
                    Бревиблок 25% об. / Об.
                    Дилантин 414,4 мг
                    Драмамин 518мг
                    Драмоцен 518мг
                    Эмболекс 460мг
                    Гидрокортизон 800-900 мг
                    Конакион 207мг
                    Lanoxin & Lanoxin Ped.414,4 мг
                    Либриум 207мг
                    Локситан 725,2 мг
                    Люминал натрия 702,4 мг
                    MVC9 Plus 3108 мг
                    МВИ-123 108 мг
                    Нитро-БИД 45 мг
                    Нембутал 414,4 мг
                    Нитростат 3108мг
                    Нитроглицерин 518мг
                    Пентобарбитал натрия 414.4 мг
                    Фенобарбитал натрия 702,4 мг
                    Фенитоин натрия 3108 мг или 414,4 мг
                    Септра 414,4 мг
                    Тридил 3108мг
                    Валиум 414,4 мг
    
                    Нет никаких доказательств того, что пропиленгликоль был
                    вещество злоупотребления. Его действия аналогичны тем
                    этанола (в три раза слабее), хотя это всего лишь
                    1/0 от мощности; можно использовать пропиленгликоль
                    как заменитель этанола, если он становится более легко
                    доступно или дешевле.4.2 Обстоятельства высокого риска отравления

             Может быть интоксикация, аналогичная той, что вызвана этанолом.
             ожидается, если будет проглочено большое количество пропиленгликоля.
             В зарегистрированных случаях токсические признаки появлялись только после повторных
             дозы пропиленгликоля, используемого в качестве растворителя в лекарствах,
             были проглочены в небольших количествах или неоднократно наносились на
             кожа (Глазго и др., 1983; Мартин и Финберг, 1970).Острая токсичность после в / в. инъекция препаратов, растворенных в
             сообщалось о значительном количестве пропиленгликоля
             (Хегарти и Данди, 1977; Деми и др., 1988).

        4.3 Население, подвергающееся профессиональному облучению

             Рабочие химических заводов, производящих пропиленгликоль;
             использование его в качестве сырья в химических процессах; или как
             растворитель при производстве лекарств, косметики и быта
             химикаты.Расчетная допустимая суточная доза: до 25 мг пропилена.
             гликоля на кг массы тела (Семидесятый доклад ФАО / ВОЗ
             Комитет экспертов, 1974 г.).

    5. МАРШРУТЫ ВЪЕЗДА

        5.1 Устный

             Некоторые пероральные лекарственные формы содержат пропиленгликоль.
             в качестве растворителя, но может вызвать отравление только после повторного
             проглатывание (Arulanantham & Genel, 1978; Martin & Finberg,
             1970).5.2 Вдыхание

             Не имеет значения.

        5.3 Кожный

             При применении в качестве препарата для местного применения он может:
             иногда раздражают кожу и вызывают гиперчувствительность
             реакции (Фишер, 1978; Адамс и Майбах, 1985).
    
             Сообщалось о легком лактоацидозе у младенцев, получавших лечение
             местно с кремом от ожогов, содержащим пропиленгликоль
             (Yu et al, 1985).У пациентов наблюдалась гиперосмоляльность сыворотки.
             при ожогах, когда большие участки поврежденной кожи были покрыты
             сульфадиазиновый крем, содержащий пропиленгликоль (Кулич и др.,
             1980; Fligner et al, 1985).

        5.4 Глаз

             Раздражение глаз без дальнейших последствий.
             сообщается (Reinhardt et al, 1978).

        5.5 Парентерально

             Общие симптомы и признаки пропиленгликоля
             сообщалось об отравлении после внутримышечного или внутривенного введения.
             инъекции препаратов, содержащих значительное количество
             пропиленгликоль в качестве растворителя.Применяемые наркотики были
             растворы бензодиазепинов (Hegarty & Dundee, 1977),
             нитроглицерин (Demey et al, 1984; Demey et al, 1988) и
             фенитоин (Karliner, 1967; Voigt, 1968).

        5.6 Другое

             Ухо: существует опасность закапывания пропилена.
             гликоль в среднее ухо у пациентов с дефектами
             барабанная перепонка может вызвать кохлеарную токсичность, согласно
             данные на животных (Morizono et al, 1980).6. КИНЕТИКА

        6.1 Поглощение в зависимости от пути воздействия

             Устные: Как и в случае с этанолом, абсорбция происходит быстро. В
             пиковый уровень в плазме достигается в течение одного часа после перорального приема
             администрации (Yu et al, 1985).
    
             Вдыхание: Не имеет значения.
    
             Кожный: всасывание может быть быстрым: у младенца с ожогами, который
             получил крем, содержащий пропиленгликоль за десять
             последовательных дней, сердечно-легочная остановка произошла через час
             после повторного введения крема через два дня
             интервал без наркотиков (Fligner et al, 1985).Глаза: Немедленное местное раздражение Немедленное; системный
             абсорбция не сообщается.
    
             Парентерально: абсорбция происходит немедленно.

        6.2 Распределение по путям воздействия

             После перорального приема средний объем
             распределение составляет 0,58 (диапазон 0,41-0,77) л / кг (Yu et al,
             1985).
    
             Вдыхание: Не имеет значения.
    
             Кожный: нет данных
    
             Глаз: не актуально
    
             После внутривенного вливания объем распределения составляет
             36-62L (Speth et al, 1987).6.3 Биологический период полураспада в зависимости от пути воздействия

             Орально: средний период полувыведения у недоношенных детей составлял 19,3.
             часов (диапазон 108-30,5) (Glasgow et al, 1983), нет данных
             доступно для взрослых.
    
             Кожный: 16,9 часа у 8-месячного младенца (Fligner et al,
             1985).
    
             Парентерально: 2,4-5,2 часа [17, 22] 1,4-3,3 часа (среднее
             2.3 +/- 07 ч) (Speth et al, 1987).

        6.4 Метаболизм

             Пропиленгликоль подвергается метаболическому окислению до
             пировиноградная кислота, уксусная кислота, молочная кислота и пропиональдегид
             (Миллер и Баццано, 1965; Раддик, 1972).

        6.5 Устранение по пути воздействия

             Путь выведения зависит от дозы.
             введено, а не на пути воздействия. Это в основном
             выводится с мочой в виде конъюгата глюкуронида, но 12-45%
             выводится в неизмененном виде (Ruddick, 1972).Почечный клиренс
             уменьшается с дозой (390 мл / мин / 1,73 м2 при дозе 5 г / день,
             но только 144 мл / мин / 1,73 м2 при дозе 21 г / день) (Speth et al.
             др., 1987).

    7. ТОКСИКОЛОГИЯ

        7.1 Принцип действия

             Токсичность пропиленгликоля в основном связана с
             исходное соединение, а не его метаболиты. Пропиленгликоль
             оказывает раздражающее действие при прямом контакте с глазами, слизистыми
             мембраны и, возможно, при длительном контакте с кожей.Пропиленгликоль вызывает депрессию ЦНС, аналогичную той, которая вызывается
             этанолом, но он только на треть слабее. Кардиотоксический
             эффекты включают аритмию и остановку сердца. Почек и
             Сообщалось о повреждении печени у животных (Seidenfeld &
             Hanzlik, 1932), но клинических данных, подтверждающих
             этот эффект.
    
             Метаболиты относительно нетоксичны: лактоацидоз.
             может возникнуть гиперосмоляльность сыворотки.7.2 Токсичность

             7.2.1 Человеческие данные

                    7.2.1.1 Взрослые

                             Расчетная приемлемая суточная
                             потребление составляет 25 мг / кг (17-й доклад Совместного
                             Комитет экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым добавкам,
                             1974). Разовые пероральные дозы 1,5 г / кг (использовались
                             при лечении глаукомы) вызвал
                             головокружение (Goldsmith, 1978).Лактоацидоз
                             кома с гиперосмоляльностью наблюдалась в
                             пожилой пациент с сывороткой на основе пропиленгликоля
                             концентрация 910 мг / дл после в / в
                             введение нитроглицерина, растворенного в
                             пропиленгликоль (Демей и др.,
                             1984).

                    7.2.1.2 Дети

                             Дозы 60 мл пропиленгликоля
                             вызывали ступор у младенцев (Martin & Finberg,
                             1970).Прием 3 г / сут в
                             недоношенный ребенок массой 800 г привел к
                             гиперосмоляльность; концентрация в сыворотке
                             пропиленгликоль составлял 930 мг / дл (Glasgow et al.
                             др., 1983).

             7.2.2 Соответствующие данные о животных

                    LD50 перорально, крыса = 20 г / кг
                    в / в, крыса = 68 г / кг
                    перорально, собака = 22 г / кг (Sax, 1989)

             7.2.3 Соответствующие данные in vitro

             7.2.4 Стандарты рабочего места

                    Нет значений ACG / IH TLV-TWA, OSHA PEL или IDLH
                    были установлены для этого агента (ACGIH, 1989;
                    NIOSH, 1985).

             7.2.5 Допустимая суточная доза (ДСП)

                    25 мг / кг в качестве пищевой добавки (17-й доклад
                    Объединенный комитет экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым добавкам,
                    1974).7.3 Канцерогенность

             Данные недоступны.

        7.4 Тератогенность

             У кролика тератогенных эффектов не наблюдалось.
             (Шумахер и др., 1968).

        7.5 Мутагенность

             Данные недоступны.

        7.6 Взаимодействия

             Данные недоступны.

    8. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

        8.1 План отбора проб материала

             8.1.1 Отбор проб и сбор образцов

                    8.1.1.1 Токсикологические анализы

                    8.1.1.2 Биомедицинские анализы

                    8.1.1.3 Анализ газов артериальной крови

                    8.1.1.4 Гематологические анализы

                    8.1.1.5 Другие (неуточненные) анализы

             8.1.2 Хранение лабораторных проб и образцов

                    8.1.2.1 Токсикологические анализы

                    8.1.2.2 Биомедицинские анализы

                    8.1.2.3 Анализ газов артериальной крови

                    8.1.2.4 Гематологические анализы

                    8.1.2.5 Другие (неуточненные) анализы

             8.1.3 Транспортировка лабораторных проб и образцов

                    8.1.3.1 Токсикологические анализы

                    8.1.3.2 Биомедицинские анализы

                    8.1.3.3 Анализ газов артериальной крови

                    8.1.3.4 Гематологические анализы

                    8.1.3.5 Другие (неуточненные) анализы

        8.2 Токсикологические анализы и их интерпретация

             8.2.1 Испытания токсичных ингредиентов материала

                    8.2.1.1 Простые качественные тесты

                    8.2.1.2 Расширенный качественный подтверждающий тест (и)

                    8.2.1.3 Простой количественный метод (ы)

                    8.2.1.4 Расширенный количественный метод (ы)

             8.2.2 Испытания биологических образцов

                    8.2.2.1 Простые качественные тесты

                    8.2.2.2 Расширенный качественный подтверждающий тест (и)

                    8.2.2.3 Простой количественный метод (ы)

                    8.2.2.4 Расширенный количественный метод (ы)

                    8.2.2.5 Другой специальный метод (ы)

             8.2.3 Интерпретация токсикологических анализов

        8.3 Биомедицинские исследования и их интерпретация

             8.3.1 Биохимический анализ

                    8.3.1.1 Кровь, плазма или сыворотка

                    8.3.1.2 Моча

                    8.3.1.3 Другие жидкости

             8.3.2 Анализ газов артериальной крови

             8.3.3 Гематологические анализы

             8.3.4 Интерпретация биомедицинских исследований

        8.4 Другие биомедицинские (диагностические) исследования и их
             интерпретация

        8.5 Общая интерпретация всех токсикологических анализов и
             токсикологические исследования

             Сбор образцов
    
             Заполняется Аналитической группой.
    
             Биомедицинский анализ
    
             Газометрические измерения крови (pH и бикарбонаты)
             необходимо, осмоляльность сыворотки, глюкоза, АМК, лактат сыворотки и
             могут быть полезны электролиты. Если у пациента рвота,
             электролиты сыворотки следует контролировать.Токсикологический анализ
    
             Заполняется Аналитической группой. Его внимание
             призыв к ложноположительным результатам колориметрических тестов
             для этиленгликоля, если пропиленгликоль (например, вводится как
             растворитель лекарственного средства) присутствует в крови (Robinson et al,
             1983).
    

             Другие расследования
    
             Данные недоступны

        8.6 источников

    9. КЛИНИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ.

        9.1 Острое отравление

             9.1.1 Проглатывание

                    Симптоматология зависит от дозы и варьируется от
                    сонливость до ступора, глубокое бессознательное состояние и
                    кома.
    
                    Другие признаки включают гиперосмоляльность сыворотки, молочную
                    ацидоз и гипогликемия (Martin & Finberg,
                    1970).9.1.2 Вдыхание

                    Не имеет значения.

             9.1.3 Воздействие на кожу

                    Абсорбция через неповрежденную кожу минимальна, но
                    может иметь важное значение у младенцев с кожными поражениями
                    (Fligner et al., 1985).
    
                    Местное раздражение и реакции гиперчувствительности могут
                    происходят (Фишер, 1978; Адамс и Майбах, 1985). Системный
                    эффекты менее выражены, чем после перорального приема, и
                    более вероятны после повторного приема.Однако есть свидетельства того, что системные эффекты могут
                    незамедлительно следуйте местному приложению (Fligner et al.,
                    1985).

             9.1.4 Контакт с глазами

                    Сообщалось о раздражении глаз (Reinhardt et al.
                    др., 1978).

             9.1.5 Парентеральное воздействие

                    Сообщалось о токсических эффектах после в / в.
                    инъекция или закапывание лекарств, растворенных в
                    пропиленгликоль.Пропиленгликоль может вызвать
                    гипотония; брадикардия и отклонения QRS и T
                    на ЭКГ; аритмия и остановка сердца; и сыворотка
                    гиперосмоляльность и лактоацидоз (Karliner, 1967;
                    Демей и др., 1988). Гемолиз может развиться после в / в.
                    администрации (Демей и др., 1988).

             9.1.6 Другое

                    Не имеет значения

        9.2 Хроническое отравление

             9.2.1 Проглатывание

                    Большинство зарегистрированных случаев носят подострый характер.
                    отравление, так как токсичность наблюдалась обычно после
                    несколько дней приема пропиленгликоля
                    в качестве растворителя при пероральном, парентеральном или местном применении
                    составы препаратов.
    
                    Судороги grand mal произошли у 11-летнего мальчика
                    после приема лекарства, содержащего пропиленгликоль
                    более одного года (Arulanantham & Genel, 1978).ЦНС
                    Сообщалось о депрессии у пациентов, принимавших
                    фенитоин, растворенный в пропиленгликоле; это не
                    повторяются при смене растворителя (Yu et al,
                    1985).
    
                    Синусовая аритмия, тахипноэ, тахикардия, ступор и
                    гипогликемия возникла у 15-месячного мальчика, который
                    получили 7,5 мл пропиленгликоля в качестве растворителя в
                    сироп витамина С (Martin & Finberg, 1970).9.2.2 Вдыхание

                    Не имеет значения

             9.2.3 Воздействие на кожу

                    Большинство зарегистрированных случаев носят подострый характер.
                    отравление, так как токсичность наблюдалась обычно после
                    несколько дней приема пропиленгликоля
                    в качестве растворителя при пероральном, парентеральном или местном применении
                    составы препаратов.
    
                    Местное раздражение и реакции гиперчувствительности могут
                    происходят (Trancik & Maibach, 1982).Гиперосмоляльность сыворотки
                    также может возникнуть после чрескожного рассасывания (Кулич
                    и др., 1980; Бекерис и др., 1979).

             9.2.4 Контакт с глазами

                    Раздражение глаз - острое, а не хроническое
                    эффект (Рейнхардт и др., 1978).

             9.2.5 Парентеральное воздействие

                    Большинство зарегистрированных случаев носят подострый характер.
                    отравление, так как токсичность наблюдалась обычно после
                    несколько дней приема пропиленгликоля
                    в качестве растворителя при пероральном, парентеральном или местном применении
                    составы препаратов.Судороги, предположительно вызванные
                    растворитель пропиленгликоль был замечен у младенцев
                    получающие парентеральные поливитамины (MacDonald et al,
                    1987). Лактоацидоз и гиперосмоляльность наблюдались.
                    сообщается (Glasgow et al, 1983; Demey et al, 1984;
                    Демей и др., 1988).

             9.2.6 Другое

                    Не имеет значения.

        9.3 Течение, прогноз, причина смерти

             Течение отравления обычно доброкачественное, но при приеме внутрь
             больших количеств может быть так же опасно, как сильный этанол
             интоксикация.Проглатывание или введение больших доз может вызвать:
             тяжелая аритмия, в том числе остановка сердца, приводящая к
             внезапная смерть (Karliner, 1967; Russell & Bousvaros, 1968;
             Войт, 1968).

        9.4 Систематическое описание клинических эффектов

             9.4.1 Сердечно-сосудистая система

                    Острый: быстрое внутривенное введение может вызвать
                    аритмия, даже остановка сердца. Брадикардия, QRS и
                    Могут возникать аномалии тестостерона (Gellerman & Martinez, 1967;
                    Демей и др., 1988).Хроническая: нет данных.

             9.4.2 Респираторный

                    Острый: не оказывает вредного воздействия на дыхательные пути.
                    сообщалось, но в очень тяжелой интоксикации
                    респираторные нарушения могут возникнуть из-за ЦНС
                    депрессия.
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.3 Неврологический

                    9.4.3.1 Центральная нервная система (ЦНС)

                             Острый: угнетение ЦНС может
                             проявляются как сонливость, ступор и редко как
                             кома (Мартин и Финберг, 1970; Демей и др.,

                             1984; Демей и др., 1988; Yu et al, 1985;
                             Голдсмит, 1978).
    
                             Хронический: сообщалось о судорогах.
                             (Аруланантам и Дженел, 1978; Мак Дональд и др.
                             др., 1987).9.4.3.2 Периферическая нервная система

                             Данные недоступны.

                    9.4.3.3 Вегетативная нервная система

                             Данные недоступны.

                    9.4.3.4 Скелетные и гладкие мышцы

                             Сообщалось о гипотонии.

             9.4.4 Желудочно-кишечный тракт

                    Данные недоступны.

             9.4.5 Печеночная

                    Острая: гепатотоксичность наблюдалась у
                    животные (Зайденфельд и Ханцлик, 1932).
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.6 Мочевой

                    9.4.6.1 Почечный

                             Острый: ранее существовавшая почечная недостаточность.
                             усугубляет отравление пропиленгликолем и
                             усугубляет лактоацидоз (Cate & Hendrick,
                             1980).Сообщалось о почечной токсичности в
                             животных (Seidenfeld & Hanzlik, 1932), но
                             клинически не сообщалось.
    
                             Хроническая: нет данных.

                    9.4.6.2 Другие

                             Данные недоступны.

             9.4.7 Эндокринная и репродуктивная системы

                    Данные недоступны.

             9.4.8 Дерматологический

                    Острый: нет данных.
    
                    Хронический: раздражение кожи и слизистых оболочек.
                    обычно незначительный, но может стать заметным, особенно если
                    пропиленгликоль включен в непроницаемые прокладки
                    (Транчик и Майбах, 1982). Реакции гиперчувствительности
                    сообщалось (Hannuksela & Forstrom, 1978; Unger
                    И Sklaroff, 1967).9.4.9 Глаза, уши, нос, горло: местные эффекты

                    Острый: возможно местное раздражение глаз.
                    без серьезных последствий (Reinhardt et al,
                    1978).
    
                    Прием препаратов с пропиленгликолем в качестве
                    следует избегать попадания растворителя в ухо пациентам
                    с дефектами барабанной перепонки, так как это может вызвать
                    кохлеарная токсичность (Morizono et al, 1980).Хроническая: нет данных.

             9.4.10 Гематологический

                    Острый: быстрое внутривенное введение лекарств.
                    растворенный в пропиленгликоле может вызвать гемолиз
                    (Демей и др., 1984).
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.11 Иммунологический

                    In vitro 1% пропиленгликоль цитотоксичен для
                    естественные клетки-киллеры (Denning & Webster,
                    1987).9.4.12 Метаболический

                    9.4.12.1 Кислотно-основные нарушения

                             Острый: лактоацидоз с
                             повышение уровня лактата в сыворотке до 15,5 мэкв / л
                             [43] возникает при абсорбции больших доз
                             независимо от пути воздействия (Demey et al.
                             др., 1984; Демей и др., 1988; Флиннер и др.,
                             1985; Кейт и Хендрик, 1980; Кельнер и
                             Бейли, 1985).Хроническая: данные отсутствуют. 9.4.12.2 Нарушения со стороны жидкости и электролитов.

                             Нет данных 9.4.12.3 Другое

                             Гиперосмоляльность возникает после заметного
                             абсорбция пропиленгликоля независимо от
                             путь воздействия (Glasgow et al, 1983;
                             Демей и др., 1988; Кулич и др., 1980;
                             Бекерис и др., 1979; Флиннер и др.,
                             1985).Между
                             осмолярный разрыв и сывороточный пропиленгликоль
                             концентрация. Оценка сыворотки
                             концентрация пропиленгликоля может быть
                             рассчитывается по осмолярному зазору. 1 г
                             пропиленгликоль обладает осмотическим действием
                             13,1 мОсм / л.В случае, описанном Fligner et al.
                             al (1985) следующая корреляция между
                             осмоляльность и концентрация пропиленгликоля
                             был найден:
    
                             уровень пропиленгликоля = 84,6 + (78 осмолярных
                             зазор в мОсм / кг · ч30).
    
                             Гипогликемия описана немного позже.
                             мальчик после лечения пероральным приемом витамина С
                             препарат растворенный в пропиленгликоле
                             (Мартин и Финберг, 1970).Не влияет на
                             репродуктивная система была
                             сообщается 9.4.13 Аллергические реакции

                    Острый: реакции гиперчувствительности, влияющие на
                    может образоваться кожа (Hannuksela & Forstrom, 1978;
                    Адамс и Майбах, 1985).
    
                    Хроническая: нет данных.

             9.4.14 Другие клинические эффекты

                    Данные недоступны

             9.4.15 Особые риски

                    Данные недоступны

        9.5 Другое

             Данные недоступны

        9.6 Резюме

    10. УПРАВЛЕНИЕ

        10.1 Общие принципы

             Острое или хроническое отравление редко требует дополнительных мер.
             чем отвести пациента от источника воздействия и
             наблюдайте, пока симптомы не исчезнут.
    
             После воздействия больших доз, комы, судорог и / или сердечных приступов.
             аритмии требуют контроля жизненно важных функций и
             меры интенсивной терапии.Поскольку метаболиты пропилена
             гликоль менее токсичен, чем исходное вещество, ингибирование
             метаболизма пропиленгликоля этанолом или 4-метилом
             пиразол не нужен. Лактоацидоз обычно не сопровождается
             оправдать подщелачивание.

        10.2 Поддерживающие жизнь процедуры и симптоматическое лечение

             Острое или хроническое отравление редко требует дополнительных мер.
             чем отвести пациента от источника воздействия и
             наблюдайте, пока симптомы не исчезнут.После больших доз
             кома, судороги и / или сердечная аритмия требуют
             мониторинг жизненно важных функций и интенсивная терапия
             меры.

        10.3 Обеззараживание

             В случае попадания в глаза промыть большим количеством
             вода. Удалите содержимое желудка, вызвав рвоту или
             промывание только после приема больших доз (> 100 мл) и
             совсем недавно проглатывание.10.4 Усиленное устранение

             Никаких дополнительных процедур устранения не требуется.

        10.5 Лечение антидотами

             10.5.1 Взрослые

                    Противоядия не нужны. Этанол и
                    4-метилпиразолу нет места в лечении
                    отравление пропиленгликолем.

             10.5.2 Дети

                    Противоядия не нужны. Этанол и
                    4-метилпиразолу нет места в лечении
                    отравление пропиленгликолем.10.6 Обсуждение руководства

             Не имеет значения.

    11. ИЛЛЮСТРАТИВНЫЕ СЛУЧАИ

        11.1 Отчеты о случаях из литературы

             Случай 1
    
             6-месячный младенец перенес глубокую вторую-третью степень
             ожог передней части грудной клетки (8% всего тела
             область). Первоначальная терапия включала местный суфадиазин серебра.
             на шесть дней. На десятый день после ожога покраснение и
             шелушение произошло более чем на 70% всего тела
             площадь поверхности.Шелушение было диагностировано как токсическое.
             эпидермальный некролиз и считался эквивалентным
             поверхностный и глубокий ожог второй степени. Лечение с
             начало местного применения сульфадиазина серебра и диклоксациллина, 78%
             от общей площади поверхности тела было покрыто
             подготовка. Младенец был настороже, его температура
             38,4C, частота пульса 132 / мин, дыхание 28 / мин и вес
             9.3кг. Продолжение местной терапии состояло из аппликаций
             дважды в день марли, пропитанной 600-800 г серебра
             суфадиазин.
    
             На 12-й день остановка кардиореспираторной системы произошла примерно
             через час после санации раны и смены повязки; нет
             были даны лекарства, кроме 15 мг перорального
             дифенгидрамин назначен за четыре часа до ареста. Острый
             респираторный ацидоз отражался значением pH 7.28 и а
             PC02 50 мм рт. После реанимации результаты
             неврологическое обследование выявило существенное гипоксическое
             повреждать.
    
             На следующий день измеренная осмоляльность сыворотки составила 388 мОсм / кг.
             h30 с одновременно рассчитанной осмоляльностью сыворотки 314
             мОсм / кг · ч30, поэтому осмолярный зазор составляет 74 мОсм / кг · ч30. В течение
             в течение дня осмоляльность сыворотки крови увеличилась до 420
             (осмолярный разрыв до 130) мОсм / кг ч30.На следующий день
             сывороточный пропиленгликоль составил 771 мг / дл. Нет источника сыворотки
             пропиленгликоль кроме суфадиазина серебра был обнаружен
             и это лекарство содержало 76,7 мг / г пропиленгликоля.
             За предшествующие 79 часов госпитализации 3400 г
             препарат был применен, в результате чего всего
             доза пропиленгликоля 9 г / кг / 24 часа. Сульфадиазин серебра
             терапия была прекращена, и осмоляльность сыворотки постепенно

             снизился до 298 мОсм / кг ч30; лактат в крови 58 ммоль / л,
             Подщелачивающая терапия никогда не требовалась.ИВЛ продолжалась три недели. В
             дальнейшее течение пациента отличалось тяжелым, стойким
             гипоксическая энцефалопатия (Fligner et al, 1985).
    
             Случай 2
    
             15-летний мальчик поступил на удаление опухоли Вильма.
             После операции назначили актиномицин D и
             лучевая терапия. Послеоперационное течение осложнилось:
             всплеск лихорадки и желудочно-кишечное кровотечение, но к 40 дням
             после госпитализации у него не было лихорадки, он хорошо ел,
             масса.Он получал аскорбиновую кислоту в больших дозах как
             препарат, суспендированный в пропиленгликоле, 250 мг трижды в год
             день (7,5 мл), начиная с 48-го дня стационара. Восемь дней
             после начала терапии витамином С у него было отмечено
             синусовая аритмия, и через два дня он был признан невосприимчивым
             при тахипноэ, тахикардии и потоотделении. Он скоро проснулся
             без дальнейшего лечения. Спинномозговая жидкость была
             в норме, уровень глюкозы в крови составлял 70 мг / дл.Несколько похожих эпизодов
             произошла в течение следующих 3 дней, и уровень глюкозы в сыворотке был
             41 и 42 мг / дл соответственно в периоды
             невосприимчивость. В одном из таких случаев он восстановил
             сознание после того, как получил i.v. настой
             раствор, содержащий 10 г глюкозы. Кровь натощак
             глюкоза на следующий день была 48, а через 2 часа
             постпрандиальный уровень составил 42 мг / дл.В то время терапия витамином С была прекращена и больше не
             эпизоды произошли. Уровень глюкозы в крови натощак составлял 84 мг / дл, а
             тест на толерантность к глюкозе в норме через 2 дня после терапии
             прекращено (Martin & Finberg, 1970).

    12. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ.

        12.1 Специальные профилактические меры

             Избегать производства фармацевтических препаратов, содержащих
             количества пропиленгликоля, которые могут вызвать острые или хронические
             отравление при введении препарата в терапевтических дозах
             парентерально, перорально или на коже.В профессиональных условиях рекомендуется соблюдать следующие правила:
             вдали от огня (горючий), не курить, проветривать
             области, используйте защитные очки.

        12.2 Другое

             Данные недоступны.

    13. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

        ACGIH (1989) Пороговые значения и биологическое воздействие
        Индексы на 1989-90 (1989) Am Conf Govt Ind Hyg, Цинциннати,
        Огайо.
    
        Адамс Р.М., Майбах Х.И. (1985) Пятилетнее исследование косметических
        реакции.J Am Acad Dermatol 13: 1062-1069.
    
        Arulanantham K, Genel M (1978) Токсичность для центральной нервной системы
        связано с приемом пропиленгликоля. J Pediatr, 72:
        515-516.
    
        Бекерис Л., Бейкер С., Фентон Дж. И др. (1979) Пропиленгликоль как
        причина повышенной осмоляльности сыворотки. Ам Дж. Клин Патол, 72 года:
        633-636.
    
        Catej, Hendrick R (1980) Отравление пропиленгликолем и молочная
        ацидоз.N Engl J Med, 303: 1237.
    
        Демей Х., Даэльманс Р., ДеБро М.Э. и др. (1984) Пропиленгликоль
        интоксикация из-за внутривенного введения нитроглицерина. Ланцет 1:
        1360.
    
        Демей Х.Э., Даэльманс Р., Верпутен Г.А. и др. (1988) Пропилен
        гликоль-индуцированные побочные эффекты при внутривенном введении нитроглицерина
        терапия. Intens Care Med, 14: 221-226.
    
        Denning DW, Webster DB (1987) Вредное действие пропилена
        гликоль на естественные клетки-киллеры и функцию нейтрофилов.J Pharm
        Pharmacol 39: 236-238.
    
        Компания Faith, Keyes & Clark's Industrial Chemicals. Редакторы: FA Lowenheim,
        М.К. Моран (1975), Wiley-Interscience, Нью-Йорк, стр. 688-691.
    
        Фишер А.А. (1982) Дерматит, вызванный пропиленгликолем. Кутис 21:
        166-178.
    
        Fligner CL, Jack R, Twiggs GA et al (1985) Гиперосмоляльность
        индуцированный пропиленгликолем: осложнение суфадиазина серебра
        терапия. JAMA 253: 1606-1609.Геллерман Г.Л., Мартинес С. (1967) Фатальная фибрилляция желудочков
        после внутривенной терапии дифенилгидантоином натрия. JAMA 200:
        161-162.
    
        Glasgow AM, Boechx RL, Miller AK et al (1983) Гиперосмоляльность в
        маленькие дети из-за пропиленгликоля. Peaditrics, 72:
        353-355.
    
        Goldschlager AW, Karliner JS (1967) Остановка желудочков после
        внутривенный дифенилгидантоин.Am Heart J., 74: 410-412.
    

        Голдсмит Л.А. (1978) Пропиленгликоль. Int J Dermatol 17:
        103-705.
    
        Hannuksela M, Forstrom L (1978) Реакции на пероральный пропилен
        гликоль. Контактный дерматит 4: 41-45.
    
        Hegarty JE, Dundee JW (1977) Последствия после внутривенного
        инъекции трех бензодиазепинов диазепама, лоразепама и
        флунитразепам. Br Med J 2: 1384-1385.
    
        Karliner JS (1967) Внутривенный дифенгидантоин натрия (дилантин)
        при сердечных аритмиях.Dis Chest, 51: 256-269.
    
        Kelner MJ, Bailey DN (1985) Пропиленгликоль как причина молочной
        ацидоз. J Анальный токсикол 9: 40-42.
    
        Кулич М.И., Льюис Н.С., Бансал Ф. и др. (1980) Гиперосмоляльность в
        ожоговый больной: анализ несоответствия осмоляльности. J Trauma 20:
        223-228.
    
        Louis S, Kutt H, McDowell F et al (1967) Кардиоциркуляторная
        изменения, вызванные внутривенным введением Дилантина и его растворителя.Am Heart
        J 74: 523-529.
    
        Mac Donal MG, Getson PR, Glasgow AM et al (1987) Пропилен
        гликоль: повышенная частота приступов у детей с низкой массой тела при рождении
        младенцы. Педиатрия 79: 622-625.
    
        Martin G, Finberg L (1970) Пропиленгликоль: потенциально токсичный
        носитель в жидкой лекарственной форме. J Pediatr, 77: 877-878.
    
        Миллер Д. Н., Баццано Г. (1965) Метаболизм пропандиола и его
        отношение к метаболизму молочной кислоты.Энн Нью-Йорк Акад Аси, 119:
        957-973.
    
        Morizono T, Paparella MM, Juhn SK (1980) Ототоксичность пропилена
        гликоль у экспериментальных животных. Am J Otolaryngol, 1: 393-399.
    
        Карманный справочник по химическим опасностям NIOSH (1985). Национальный
        Институт охраны труда и здоровья, Цинциннати,
        Огайо.
    
        OSHA (1989) Департамент труда, безопасности и гигиены труда
        Администрация: 29 CFR Part 1910; Загрязнения воздуха; FinalRule.Федеральный регистр, 54 (12): 2332-2983.
    
        Reinhardt CF, Foderaro J, Sprout WL (1978) Глаз с пропиленгликолем
        стирка. Журнал Ок. Мед., 20: 164.
    
        Робинсон К.А., Скотт Дж. У., Кетчум С. и др. (1983) Пропиленгликоль
        вмешательство в процедуры этиленгликоля. Clin Chem, 29:
        727.
    

        Ruddick JA (1972) Токсикология, метаболизм и биохимия
        1,2-пропандиол. Toxicol App Pharmacol, 21: 102-111.Рассел М.А., Бусварош Г. (1968) Смертельные исходы от
        дифенилгидантоин вводят внутривенно. JAMA, 206:
        211-2119.
    
        Сакс Н.И. (1989) Опасные свойства промышленных материалов. Новый
        Йорк, 2885-2586.
    
        Шумахер Х., Блейк Д.А., Гуриан Дж. М. и др. (1968).
        тератогенная активность талидомида у кроликов и крыс. J
        Pharmacol Exp Ther, 160: 189-200.
    
        Зайденфельд MA, Hanzlik PJ (1932) Общие свойства, действия,
        и токсичность пропиленгликоля.J Pharmacol, 44: 109.
    
        Семидесятый отчет Комитета экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым продуктам
        Добавки (1974) Tech Rep Ser. ВОЗ 539.
    
        Smolinske SC, Vandenberg SA, Spoerke DG et al (1987) Пропилен
        содержание гликоля в парентеральных препаратах (Реферат 156),
        Ежегодное научное собрание AACT / AAPCC / ABMT / CAPCC.
    
        Speth PAJ, Vree TB, Neilen NFM et al (1987) Пропиленгликоль
        фармакокинетика и эффекты после внутривенного вливания у человека.Ther Drug Monit, 9: 225-258.
    
        Trancik RJ, Maibach HI (1982) Пропиленгликоль: раздражение или
        сенсибилизация? Контактный дерматит, 8: 185-189.
    
        Unger AH, Sklaroff HJ (1967) Смертельные случаи после внутривенного введения
        o дифенилгидантоин натрия при сердечной аритмии. ДЖАМА, 200:
        159-160.
    
        Фойгт Г.К. (1968) Смерть после внутривенного введения натрия
        дифенилгидантоин. Johns Hopkins Med J, 123: 153-157.Всемирная организация здравоохранения (1974) Токсикологическая оценка
        некоторые пищевые добавки с обзором общих принципов и
        спецификации: 17-й отчет Объединенного комитета экспертов ФАО / ВОЗ
        по пищевым добавкам, Серия технических отчетов, № 539, Здоровье в мире
        Организация, Женева.
    
        Yu DK, Elmquist WF, Sawchuk RJ (1985) Фармакокинетика
        пропиленгликоль у людей при нескольких режимах дозирования.J
        Pharm Sci, 74: 876-879.

    14. АВТОР (И), РЕЦЕНЗЕНТ (ы), ДАТА (И) (ВКЛЮЧАЯ ОБНОВЛЕНИЯ), ЗАВЕРШИТЬ
        АДРЕС (ES)

        Автор: Януш Шаевский, доктор медицины
                     Варшавский токсикологический центр
                     Szpital Praski
                     03-701 Warszawa
                     Польша
    
                     Тел: 48-22-1 / 196654
                     Факс: 48-22-196943
                     Tlx: 813601 сбтпл
    
        Дата: август 1991 г.
    
        Экспертная оценка: Ньюкасл-апон-Тайн
                     Соединенное Королевство
    
        Дата: февраль 1992 г.
    
        Обзор: IPCS
    
        Дата: май 1994 г.
    

 
 
    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
       Пропиленгликоль (ICSC)
       ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (оценка JECFA)
 
 Пропиленгликоль: вреден ли он для кожи?
 Отправлено: 29 декабря 2008 г.
 Пропиленгликоль – один из тех ингредиентов, которые были оценены несправедливо.И хотя нередки случаи, когда ингредиенты для ухода за кожей понимаются неправильно, пропиленгликоль действительно плохо себя зарекомендовал. Если вы выполните поиск в Google, вы обнаружите, что у него много врагов, особенно в мире природы. Как и в случае с другими ингредиентами для ухода за кожей, большая часть беспокойства, связанного с ним, основана на дезинформации, а не на фактах.
 Сегодня я объясню, что такое пропиленгликоль. Мы рассмотрим некоторые из его приложений как в индустрии красоты, так и за ее пределами. Я также поделюсь некоторыми подробностями о том, почему он входит в состав средств по уходу за кожей.
 Что такое пропиленгликоль? 
 Пропиленгликоль – это органическое синтетическое соединение, поглощающее воду. Он используется в химической, пищевой и фармацевтической промышленности в косметике, шампунях, очищающих кремах и другой косметике, но этот ингредиент используется в широком спектре фармацевтических препаратов, пищевых продуктов, дезодорантов, солевых растворов и даже антифризов. Он используется для поглощения лишней воды и поддержания влажности в некоторых лекарствах, косметике или пищевых продуктах, а также в качестве растворителя для пищевых красителей и ароматизаторов, а также в производстве красок и пластмасс.Другие названия включают 1,2-дигидроксипропан, 1,2-пропандиол, метилгликоль и триметилгликоль. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) классифицировало пропиленгликоль как добавку, которая «общепризнана как безопасная» – GRAS – для использования в пищевых продуктах. Он используется в косметике и косметических продуктах по двум основным причинам. Во-первых, он обладает свойствами увлажнителя; он способен впитывать и помогать коже удерживать влагу. Во-вторых, он помогает активным ингредиентам проникать в кожу. При этом продукты, содержащие этот ингредиент, часто обеспечивают более высокий уровень эффективности, поскольку они могут проникать глубже, чтобы оказывать свое полезное действие.
No related posts.