Свойства соды: Обнаружена неожиданная польза пищевой соды — Российская газета

By | 22.01.1979

Сода – помощник в саду, в огороде и дома! Необычные свойства соды, о которых многие не знают | БЛОГ СТРОИТЕЛЯ

Как Вы используете соду? Наверное, только для выпечки. Ну, может еще от изжоги) На самом же деле, сода – это незаменимая многофункциональная вещь! Она и урожай спасет, и порядок наведет! Пригодится и в саду, и в огороде, и в доме, и во дворе, и в аптечке!

Фото с сервиса Яндекс.Картинки

Фото с сервиса Яндекс.Картинки

Сода – спасатель сада и огорода!

Обычная пищевая сода является отличным защитником урожая! Например:

  1. Защищает капусту от крестоцветных блошек. А так же другие растения от тли и гусениц. Как применять соду? Смешайте 3 ч. ложки соды с 1 литром воды. С помощью пульверизатора этим раствором опрыскайте растения. Сода не убьет насекомых, но прогонит их с листьев, чем защитит урожай.
  2. Обеспечивает профилактику фитофтороза и мучнистой росы. Для приготовления раствора от мучнистой росы необходимо развести 2-3 ст. ложки соды в 5 литрах воды и обработать листья. В случае с фитофторозом следует опрыскивать овощи (плоды) содовым раствором в пропорциях – 3 ст. ложки на 1 ведро воды (10 литров).
  3. Защищает малины. Для того чтобы ягоды малины не стали червивыми, достаточно опрыскать завязи ягод содовым раствором. Для приготовления раствора 1 ч. ложка соды разведите в 1 литре кипятка. Опрыскивать только после того, как вода остынет! Процедуру провести повторно через 3 дня.
  4. Спасает от муравьев. Метод не гуманен) 1 ст.ложку соды необходимо развести в литре воды. Данный раствор заливается прямо в муравейник. Сверху на сутки муравейник нужно накрыть пленкой.

Сода – помощник во дворе!

  1. Избавляет от сорняков. Содовый раствор (1 пачка соды на 10 литров воды) поможет справиться с сорняками. Для огорода этот метод использовать не стоит, а вот для садовых и дворовых дорожек он подойдет идеально! Смешиваем соду и уксус (1 к 3) в 10 литрах воды и обрабатываем стыки между плитками. Сорняки засыхают и превращаются в труху.
  2. Защищает воду в бассейне от цветения. Чтобы вода в надувном бассейне не стала зеленой, нужно проводить профилактику. Можно покупать спец.средства. Многие используют белизну или медный купорос. А можно воспользоваться пищевой содой. Рассчитать нужное количество придется самостоятельно: 1 ч. ложку на 1 кубометр воды.
  3. Устраняет запах. Например, в уличных туалетах. Разведите ½ пачки соды в 10 литрах воды и залейте в туалет.

Сода – помощница для дома!

Сода и жиры растворяет, и налет (чайный и прочий) с посуды удаляет, и пятна с одежды выводит! Чистить чайные чашки и мыть посуду можно просто содой, обмакивая в нее губку.

А вот, чтобы сделать пятновыводитель необходимо 1 ч. ложку соды смешать с 50 г. хозяйственного мыла, предварительно натертого на терке. Самодельный пятновыводитель просто добавляем в воду при стирке (как ручной, так и машинной).

Кстати, содой можно засоры устранять! Эффективное средство!

Сода – лечебная!

  1. Все знают, что сода избавляет от изжоги. Достаточно развести 1 ч.ложку соды в стакане теплой воды. За один прием следует выпить пол стакана.
  2. Проблема дачников – отсутствие защиты от солнца! Очень часто мы об этом забываем. Если кожа обгорела, помогут компрессы с содовым раствором (2 ст. ложки на стакан воды).

Кстати, почитайте статью. Там есть ссылка на сервис по поиску работу, который не раз меня выручал: Как переехать в другой город и сразу начать работать. История моего прораба

О каких волшебных свойствах соды вы знаете? Пишите в комментариях!

Сода свойства – Справочник химика 21





    Синтетические жидкие моющие средства можно приготовлять также на основе алкиларилсульфонатов. Натриевые соли алкиларилсульфонатов недостаточно растворимы в воде, чтобы давать концентрированные прозрачные растворы. Если применить для нейтрализации алкилбензолсульфокислоты этаноламины или аммиак с целью полной или частичной замены каустической соды, то можно получить жидкие моющие средства с различными свойствами. [c.149]









    Механизм действия неорганических электролитов в принципе основан на изменении свойств двойного электрического слоя, который образуется на поверхности частиц загрязнений, находящихся в масле, и препятствует слипанию частиц. Применение электролитов позволяет нейтрализовать образовавшиеся на поверхности заряды и тем самым создает возможность коагуляции частиц. Из неорганических электролитов при регенерации нефтяных масел получили распространение соединения натрия (кальцинированная сода, тринатрийфосфат, жидкое стекло и др.), которые применяют в количестве до 10% (масс.). Эффективным коагулянтом загрязнений в регенерируемом отработанном масле является 36—98%-пая серная кислота при ее применении в небольших количествах (до 0,25—0,5% от массы масла) [26].[c.118]

    В воде хороию растворимы только силикаты щелочных металлов. Силикат натрия, получаемый сплавлением соды с 31 02 в виде стекловидной массы, называют растворимым стеклом, а его раствор — жидкг м стеклом . От соотношения содержаний Si02/Na20 — модуля растворимого стекла сильно зависят свойства данного продукта. При добавлении кислоты к раствору силиката натрия образуется студенистый осадок — гель кремневой кислоты неопределенного состава  [c.373]

    В случае применения концентрированных растворов неорганических веществ сказывается влияние физических свойств жидкости на характеристики газожидкостного пенного слоя [234, 250, 280]. Например, происходит менее активное обновление межфазной поверхности вследствие увеличения вязкости и поверхностного натяжения жидкости и связанного с этим изменения гидродинамической обстановки в пенном слое (см. гл. I). Однако при скоростях газа, превышающих 2,5—3 м/с, высокая турбулентность фаз в значительной степени превалирует над влиянием физических свойств жидкости. При скоростях газа, меньших 2 м/с, влияние физических свойств становится ощутимым [234, 250, 280]. Значения кинетических показателей тепло- и массопередачи для слоя пены, образованного концентрированными растворами, меньше, чем для воды и разбавленных растворов (при тех же условиях технологического режима). В качестве примера можно привести результаты опытов по теплопередаче в слое пены для некоторых производственных растворов [232, 234] — для так называемой слабой жидкости производства соды и для концентрированных растворов поваренной соли. [c.110]










    Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе.[c.276]

    Если деэмульгатор поступает в бочках, то выгрузка бочек из вагонов производится с помощью электропогрузчика. Бочки доставляются на склад, расположенный в одном здании с насосной и складом соды. Для разогрева бочек предусмотрены специальные камеры. Процесс разогрева и опорожнения бочек организуется следующим образом. Бочки со склада подаются электропогрузчиком в камеры разогрева. В камере бочка, доставленная в вертикальном положении, поворачивается на 90° и укладывается на специальные опоры под небольшим углом к горизонтали. Затем в камеру аналогичным образом помещается еще одна бочка. После того как будут открыты сливная пробка и пробка-воздушник, камера закрывается и в нее подается острый пар. Продолжительность разогрева зависит от свойств продукта и может достигать 20—24 ч. [c.235]

    Дальнейшим доказательством правильности понимания адсорбции влаги в изложенном выше значении служит то обстоятельство, что разные виды целлюлозы сохраняют устойчивое постоянство соотношения адсорбции, независимо от условий, при которых производятся опыты. Так, например, соотношение между способностью к сорбции, свойственной вискозе, мерсеризированному хлопку и хлопку, вываренному в соде, составляет 2 1,5 I и остается постоянным, несмотря на изменение в широких пределах относительной влажности. Это указывает на то, что свойства компонентов, вызывающие адсорбцию, во всех трех указанных случаях одинаковы, но наличие такого компонента в каждом из указанных волокон различно.  [c.215]

    Получение пятиокиси ванадия из ванадата аммония. Получение хлорокиси ванадия прокаливанием смеси пятиокиси ванадия с углем в токе хлора. Получение чистой пятиокиси ванадия гидролизом хлорокиси. Получение ванадата натрия сплавлением пятиокиси ванадия с содой. Свойства ванада- [c.66]

    В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

    Для исследования была взята средняя проба 1 участка мир.заанекой нефти, из которой фракционной перегонкой была выделена фракция с температурой кипения 150—200°. Фраг уня подвергалась промывке 75%-ной серной кислотой, 5%-иым раствором соды и дистиллированной водой, затем сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия в тех же температурных пределах. Для исследуемой фракции определялись физические свойства максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значення которых приведены в табл. 1. Применяемый в опытах анилин нмел температуру замерзания —6,3°.[c.109]

    Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]










    Теплоемкость растворов, с повышением их концентрации, как правило, падает и не подчиняется строго свойствам аддитивности. Однако без особо грубой ошибки теплоемкость растворов в пределах концентраций до 40—50% можно определить по правилу смешения, как это имело место в случае газовых смесей. Так, например, если теплоемкость воды равна 1,0 ккал1кг, а теплоемкость углекислого натрия 0,279 ккал1кг, то теплоемкость 20-процентного раствора соды равна  [c.96]

    Следует высказать некоторые предостережения в отнощении высокопрочных (предел прочности на растяжение792,9—896,3МПа), закаленных с последующим отпуском сталей. Высокие прочностные свойства их позволяют сооружать емкости с более тонкими стенками. Однако такие стали имеют минимальное относительное удлинение при разрыве менее 16%, т. е. меньше того минимума, который установлен для тонкозернистых (мелкодисперсных) марок стали Европейскими правилами международных перевозок опасных грузов . Это указывает на повышенную чувствительность таких сталей на разрыв при изломе или после ударных воздействий. Кроме того, при их использовании необходимы повышенное внимание к технологии сварки и более трудоемкая процедура контроля сварных швов в процессе эксплуатации. Такие стали в большей степени подвержены коррозии, особенно при воздействии на них аммиака, каустической соды или сернистых соединений. По этим причинам в некоторых странах оговорены условия применения высокопрочных сталей для хранения СНГ. Вполне вероятно, что применение сталей этих типов может быть запрещено в новом варианте Европейских правил международных перевозок опасных грузов . [c.176]

    Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

    Щелочные металлы в природе. Получение и свойства щелочных металлов. Вследствие очень легкой окисляемости щелочные металлы встречаются в природе исключительно в виде соединений. Натрий и калнй принадлежат к распространенным элементам содержание каждого из них в земной коре равно приблизительно 2% (масс.). Оба металла входят в состав различных минералов и горных пород силикатного типа. Хлорид натрия содержится в морской воде, а также образует мощные отложения каменной соли во многих местах земного шара. В верхних слоях этих отложений иногда содержатся довольно значительные количества калия, преимущественно в виде хлорида илн двойных солей с натрием и магнием. Однако большие скопления солей калия, имеющие промышленное значение, встречаются редко. Наиболее важными из них являются соликамские месторождения в СССР, стассфуртские в ГДР и эльзасские — во Франции. Залежи натриевой селитры находятся в Чили. В воде многих озер содержится сода. Наконец, огромные количества сульфата натрия находятся в заливе Кара-Богаз-Гол Каспийского моря, где эта соль в зимние месяцы толстым слое.м осаждается на дне. [c.562]

    Некоторые вещества, например аммиак (Nh4) и питьевая сода (бикарбонат натрия НаНСОз), не содержат ОН -ионов, но при растворении в воде образуют основные растворы из-за того, что они взаимодействуют с водой и эта реакция сопровождается образованием ОН -ионов Человеческая кровь имеет слабощелочные свойства именно из-за наличия в ней бикарбоната натрия.[c.66]

    Изучение смачивающей способности состава НП-3 показало, что при концентрации выше 0,25 % он обладает значительной поверхностной активностью. С ростом концентрации раствора его гидролизующие свойства возрастают, а раствор приобретает способность избирательно смачивать стальную поверхность в двухфазной среде углеводород (нефть) —вода. Проведенные эксперименты с новым ПАВ показали, что путем применения таких активных добавок, как силикат натрия и сода, может быть достигнуто усиление смачивающих свойств сульфонола НП-3. При этом гидрофобная поверхность металла под действием компонентов смачивающего состава модифицируется и превращается в гидрофильную. При этом смачиваемость металла водной фазой в значительной степени зависит от порядка смачивания, что указывает на необходимость осуществления предварительной операции гидрофилизации поверхности стенок трубопровода путем закачки раствора с концентрацией не ниже 0,3 %. В результате поверхность металла, находящаяся в контакте с раствором композиции, приобретает гидрофильные свойства и уже не смачивается ни обычной маловязкой нефтью, ни высоковязкой, высокопарафинистой нефтью в широком интервале для гидронефтепровода.[c.108]

    Синтетические поверхностно-активные и моющие вещества. По верхностно-активные свойства появляются у органических веществ, соде 1жащих в молекуле гидрофобную группу и наряду с ней гидрофильную (полярную) группировку, способную к сольватации г,о-дой. В обычном мыле — натрисвои соли стеариновой или пальми-тнно юй кислоты Н—СООМа роль этих групп выполняют соответственно длинная углеводородная цепь и карбоксилатная группа. [c.11]

    Молекулярная масса смолистых веществ в 1,2—2 раза больше, чем углеводородов топлива соответствующей фракции. Полярность, поверхностная активность, большая молекулярная масса, склонность к химическим превращениям обусловливают влияние их на такие важные экоплуатационные показатели топлив, как термическая стабильность, противоизносные свойства, образование отложений в топливной системе и др. Методы, применяемые для определения соде,ржания смолистых веществ в топливах, основаны на различии молекулярных масс углеводородов и смолистых веществ и их поверхностно-активных свойств.[c.166]

    К методам, значительно улучшающим адгезионные свойства битумов, относится процесс окисления остаточного сырья кислородом воздуха в водном растворе соды [76]. При неглубоком окислении гудрона (212° С, 1,5 часа) получается концентрат (смесь бензолрастворимых и водонерастворимых кислот), обладающий поверхностно-активными свойствами и способный улучшать сценляемость дорожных битумов с минеральными материалами. При глубоком окислении гудрона (270° С, 3 часа) получен водорастворимый оксидат, содержащий значительное количество бензолкарбоновых кислот (табл. 41 и 42). [c.145]

    Получение натриевых смазок. Натриевые смазки (консталины) являются менее распространенной группой мыльных смазок, чем кальциевые. Они обеспечивают работоспособность узлов трения в более широком температурном диапазоне, чем гидратированные кальциевые смазки. Отличительной особенностью натриевых смазок является растворимость в воде, поэтому их невозможно использовать в условиях повышенной влажности. Натриевые смазки (так же как и солидолы) готовят на природном и синтетическом жировом сырье. В качестве природного жирового сырья в большинстве случаев используют касторовое масло, а также широкую фракцию СЖК, получаемую окислением парафина. Жировой компонент омыляют водным раствором каустической соды (35—40% NaOH). Существенное значение имеет дозировка комнонентов, поскольку даже незначительное отклонение от количественного соотношения заметно изменяет структуру и свойства смазок. Расход каустической соды определяют по числу омылегшя жирового компонента. [c.259]

    На качество глинистого раствора влияет химический состав солей, растворенных в воде. Поэтому не всякая вода годится для приготовления хорошего ГЛИН1ЮТ0Г0 раствора. Кроме того, свойства раствора при бурении могут весьма ухудшиться при проходке вследствие растворения солей, содержащихся в породах, и попадания в скважину минерализованных подземных вод. Для повышения качества глинистого раствора в глиномешалку добавляют некоторые реагенты, чтобы уменьшить водоотдачу раствора. К числу таких реагентов относятся продукты обработки бурового угля или торфа каустической содой, сульфит-щелочная барда, которая является побочным продуктом при производстве спирта из целлюлозы, кальцинированная сода и другие. [c.106]

    Применение кальцинированной соды в качестве добавок к моющим порошкам и пастам улучшает их моющие свойства, но сода значительно уступает по своему действию тринолифосфату натрия. Кроме того, применение соды обусловливает повышение зольности ткани после сшрки. [c.11]

    В случае нитропроизводных жирного ряда до настоящего вре.мени пе удалось выделить в чистом виде обе десмотронные формы однако они были выделены в группе смещанных, жирноароматических нитросоединений, в частности у фенилнитрометана. Эти изомеры обладают совершенно различными свойствами. Один из них — стабильная форма — почти нейтрален, очень медленно растворяется в соде и не проводит электрического тока второй — лабильная форма — имеет кислотные свойства, обладает хорошей электропроводностью и легко раствори. м в соде. [c.175]

    Протокатеховая кнслота плавится прн 194—195″ и обладает свойствами сильного восстановителя. Ее водный раствор 01 рашивается хлорным железом в синевато-зеленый цвет при добавлении небольшого количества соды или аммиака эта окраска переходит сначала в фиолетовую, а затем в красную. [c.663]

    В результате диффузии концентрация двуокиси углерода в воде за 20 су-тон снизилась с 0,200, до 0,08 масс,, что соответствует увеличению ковдентрации СОд в ней ти от нуля до 0,1155 масс. Затем часть пробы, содержащей СО2, переводилась в установку [1], где изучалось Елияниа дзуокиои углерйда на аномаЛьно-вязкостные свойства нефти. Результаты [c.20]

    Износы деталей двигателей возрастают, экологические свойства бензинов ухудшаются с увеличением концентрации в бензинах сернистых соединений. поэтому сод >жаиие обш гй серы в бензинах ограничивают величинами не более в автобенжнах – 0,05 – 0,1, в авиабензинах – 0,03 – 0,05% мае.[c.131]

    Прокачиваемость зависит в основном от физических свойств ( вязкости, температуры застывания ) и состава ( сод )жання н-алканов, мехпримесей и воды) дизельных топлив. [c.138]


10 полезных свойств пищевой соды. — 1000 секретов

Пищевая (питьевая) сода есть в каждом доме. Это ценный продукт, с помощью которого можно дешево и эффективно решать многие проблемы, как хозяйственные, так и связанные со здоровьем. 10 секретов использования пищевой соды.

Пищевая сода (натрий двууглекислый) – это мелкокристаллический порошок белого цвета. Обычно ее используют для выпечки как разрыхлитель. Она также прекрасное чистящее средство. Но этим не исчерпываются ее полезные свойства.

Как использовать пищевую соду?

1. Чайная ложка соды, растворенная в молоке, а еще лучше и с ложкой меда, — это лучшее средство для смягчения кашля, которое прекрасно разжижает мокроту. Кроме смягчающих свойств, сода обладает слабым антисептическим действием, поэтому полезно полоскать больное горло раствором питьевой соды в стакане теплой воды.

2. При непереносимости молока полезны ингаляции с содовым раствором (столовая ложка на литр кипящей воды). В раствор полезно добавлять эфирные масла сосны, эвкалипта, розмарина.

3. Общеизвестный способ быстро избавиться от изжоги – четверть ложки соды на полстакана воды Она нейтрализует избыток кислоты в желудке, и улучшение наступает в считанные минуты. Поэтому сода долгие годы была основным средством скорой помощи при язвенной болезни. Однако частое ее применение дает обратный эффект: выделение кислоты увеличивается. Кроме того, при взаимодействии кислоты с содой выделяется углекислый газ, который раздражает стенку желудка.  Соду следует использовать только тогда, когда под рукой нет других лекарств.

4. Сода способствует выведению жидкости из организма, поэтому ее можно использовать и при гипертонии, если нет рядом привычных лекарств для понижения давления. Половина чайной ложки, принятая вместе с лекарствами, позволяет уменьшить их дозу.

5. Эффективна пищевая сода и при ожогах кислотой – с помощью содового раствора можно моментально нейтрализовать действие кислоты. Ванна с содой – эффективно помогает при солнечных ожогах.

6. Питьевая сода – одно из лучших, а главное безвредных средств для устранения запаха пота. Она нейтрализует кислую среду. А, как известно, именно в ней размножаются бактерии и грибки, которые и придают поту неприятный запах. Поэтому полезно во время мытья в душе смазать подмышечные впадины и ступни ног пищевой содой. Обувь тоже протирают изнутри содовым раствором или просто посыпают содой.

7. Ванночки с горячим содовым раствором помогают вылечить панариций — гнойное воспаление под ногтевой пластинкой пальца.

8. Пищевую соду используют также как профилактическое средство при грибковом поражении ног. Чтобы вылечить застарелый грибок (особенно грибок ногтей) нужны специальные лекарства, но после посещения бассейна или пляжа, когда есть большая вероятность подцепить эту неприятную болезнь, лучше всего сделать теплую ванночку для ног с добавлением соды.

9. Содовый раствор успокаивает зуд от укусов комаров. У некоторых людей кожа очень чувствительна к укусам насекомых, поэтому держать пачку питьевой соды на даче – хорошее решение.

10. Сода — отличное косметическое средство. Смешав ее с мыльной пеной или гелем для мытья и получите нежный скраб, очищающий кожу от омертвевших клеток и открывающий поры лица. Кожа станет гладкой и нежной. Особенно он подходит для чувствительной и склонной к раздражениям коже, поскольку сода обладает смягчающим и противовоспалительным действием.

Удивительно, как можно легко избавиться о многих проблем. если с умом воспользоваться самыми обычными домашними средствами или популярными продуктами, кока-колой, например.

Автор: 1000sekretov

5 свойств соды, которые помогут преобразить ваш сад / AdMe

Пищевая сода — один из самых могущественных союзников хозяйки, который найдется в любом доме. Мы часто используем соду для уборки и в приготовлении пищи, но мало кто знает, что это волшебное вещество поможет и в уходе за любимым садом.

AdMe.ru собрал воедино все полезные данные о том, как сода может помочь защитить здоровье наших растений, и хочет поделиться с вами своими находками.

1. Она экологично борется с грибком

В сочетании с водой и мылом пищевая сода помогает предотвратить заражение грибковыми инфекциями некоторых видов растений, кустарников и фруктовых деревьев. Простое опрыскивание таким раствором остановит распространение бактерий.

Однако нужно иметь в виду, что, поскольку мы говорим о натуральном средстве, эффект может проявляться несколько дольше, чем при использовании химических веществ.

Еще одна рекомендация: внимательно наблюдайте за реакцией каждого растения, потому что чрезмерно обильное опрыскивание может навредить.

2. Она помогает избавиться от надоедливой тли

Тля входит в список насекомых, которых мы точно не хотим видеть в нашем саду. Она питается соками нежных стеблей растений и выделяет сладкое липкое вещество, которое привлекает муравьев и вызывает появление черного грибка. Этот грибок влияет на процесс фотосинтеза, поэтому для ваших зеленых насаждений это своего рода болезнь.

При этом новые ростки деформируются, и растение теряет силу. Опрыскивая сад мыльно-содовым раствором, вы с высокой долей вероятности прогоните этих неприятных гостей.

3. Она отпугивает муравьев

Чтобы обратить муравьев в бегство, достаточно посыпать их место обитания содой или же залить содовым раствором (3 ст. ложки соды на 1 л воды).

4. Она помогает регулировать кислотно-щелочной баланс почвы

Эксперты знают, что здоровая почва — это сбалансированная почва: не слишком кислая, не слишком щелочная. Ведь чем ближе показатели рН к нейтральным, тем сильнее будут растения и тем меньше вредителей появится в вашем саду.

Чтобы определить свойства почвы, нужно выполнить несколько простых действий:

  • Возьмите краснокочанную капусту, измельчите ее в блендере и залейте кипящей дистиллированной водой. На одну чашку измельченной капусты вам понадобится 2 чашки воды.
  • Дайте смеси настояться 10 минут, затем процедите. Полученная фиолетовая вода имеет нейтральный pH.
  • Налейте немного капустной воды в 2 отдельные чашки. Затем в одну из них добавьте уксус (вода станет темно-розовой из-за кислотности), а в другую — пищевую соду (она станет синей или зеленой из-за щелочности). Это контрольные цвета.
  • Налейте капустную воду еще в 2 разные чашки и добавьте в каждую по 1–2 ложки почвы, которую хотите проверить. Подождите 30 минут.
  • Если вода в чашке с землей розовеет, почва кислая. Если она становится синей или зеленой, значит, почва щелочная. Чем интенсивнее полученные цвета, тем более выражена кислотность или щелочность. Если же вода остается исходного цвета, у вас идеальная почва.
  • Снизить слишком сильную кислотность почвы можно при помощи содового раствора (100 г соды на 1 л воды). Им поливают свежевскопанную землю, которую затем разравнивают граблями.

5. Она удаляет неприятный запах компоста

Как правило, компост имеет неприятный запах из-за происходящих в нем процессов разложения. Но и это несложно исправить, если посыпать компостную массу небольшим количеством соды.

Знаете ли вы, как еще можно использовать пищевую соду в саду?

О кальцинированной соде – ANSAC

Кальцинированная сода, торговое название карбоната натрия (Na 2 CO 3 ), представляет собой белый, безводный, порошкообразный или гранулированный материал. Это важное сырье, используемое в производстве стекла, моющих средств и мыла, химикатов и других промышленных продуктов.

Таким образом, кальцинированная сода является одним из наиболее широко используемых и важных товаров в Соединенных Штатах, внося существенный вклад в валовой внутренний продукт. По этой причине Совет Федеральной резервной системы включает ежемесячные данные о производстве кальцинированной соды в ежемесячные экономические показатели, используемые для мониторинга состояния США.С. эконом.

Карбонат натрия используется в производстве более 5000 лет. Древние египтяне использовали его для изготовления стеклянных украшений и сосудов. Они извлекали продукт из высохших отложений на дне озера или путем сжигания морских водорослей и других морских растений. Римляне также использовали кальцинированную соду для выпечки хлеба, изготовления стекла и в лечебных целях. Его извлечение из золы различных растений продолжалось до середины 19 века и дало ему современное название «кальцинированная сода».

Сегодня «природная кальцинированная сода», получаемая из минерала трона, считается эталоном качества и чистоты, а также перерабатывается из соляных растворов, содержащих карбонат натрия.Бассейн Грин-Ривер в Вайоминге является крупнейшим в мире районом естественного произрастания троны. Существует также «синтетическая кальцинированная сода», которая производится с использованием ряда различных химических процессов.

Сода кальцинированная производится трех основных марок – легкая, средняя и плотная. Они имеют одинаковые химические свойства и отличаются только физическими характеристиками, такими как объемная плотность, размер и форма частиц (которые влияют на характеристики текучести и угол естественного откоса).

Когда компании перерабатывают и производят кальцинированную соду, ряд других соединений натрия производится в качестве побочных продуктов, включая бикарбонат натрия (также известный как пищевая сода), сульфит натрия, триполифосфат натрия и химическую едкую соду.

Использование продукта

Кальцинированная сода является важным сырьем, используемым во многих областях, таких как производство стекла, моющих средств и мыла, химикатов и многих других промышленных процессов.

Общие химические свойства кальцинированной соды

Химическое название Карбонат натрия
Молекулярный вес 105,989
Точка плавления 851 или С
1564 или F
Удельный вес 20 o /4 o C 2.533
Удельная теплоемкость 25 o C 0,249 кал/г/ o C
77 или F 0,249 БТЕ/фунт/ или C
45 или С 0,256 кал/г/ o C
Теплота плавления 854 o C 75,5 кал/г
135,9 БТЕ/фунт
Теплота образования 25 o C -2550 кал/г
-4590 БТЕ/фунт
Теплота гидратации Моногидрат, Na 2 CO 3 • H 2 O 30. 0 кал/г Na 2 CO 3
54,0 БТЕ/фунт Na 2 CO 3
Гептагидрат, Na 2 CO 3 • 7H 2 O 156,4 кал/г Na 2 CO 3
281,5 БТЕ/фунт Na 2 CO 3
Декагидрат, Na 2 CO 3 • 10H 2 O 208,8 кал/г Na 2 CO 3
375.8 БТЕ/фунт Na 2 CO 3
Растворимость 0 o C 7 г Na 2 CO 3 в 100 г H 2 O
100 или С 44,7 г Na 2 CO 3 в 100 г H 2 O
35,37 или C (макс.) 49,5 г Na 2 CO 3 в 100 г H 2 O
Щелочной эквивалент 100 % Na 2 CO 3 = 58. 48 % Na 2 O
Кислотный эквивалент 1 фунт Na 2 CO 3 = 0,6881 фунта HCl

Источники: Tata Chemicals North America Inc., Институт минеральной информации, Геологическая служба США

Каковы химические свойства кальцинированной соды?

Что такое кислота в химии? – Определение и обзор

Кислота в химии относится к химическим веществам, которые выделяют ионы водорода при добавлении в воду.Изучите обзор того, как работают кислоты, их характеристики, определения слабых кислот и сильных кислот, а также различные типы кислот в организме человека.

Кислоты и щелочи: Урок для детей

Узнайте о кислотах и ​​основаниях.Узнайте разницу между кислотами и основаниями, как измерить их по шкале pH и как они влияют на вкус, а также узнайте, как водород образует кислоты, а гидроксид — основания.

Ион гидроксида: определение и формула

Когда атом водорода связывается с атомом кислорода, он образует отрицательно заряженный ион гидроксида. Узнайте больше об определении и формуле гидроксида, а также о том, что когда ион гидроксида растворяется в воде, он становится очень сильным химическим основанием.

Кислотно-щелочные индикаторы: использование и примеры

Кислотно-основные индикаторы – это вещества, которые меняют цвет при определенном значении рН, указывая на наличие кислоты или основания.Узнайте об использовании и примерах кислотно-щелочных индикаторов при тестировании почвы, плавательных бассейнов, загрязнения и бытовых веществ.

Химические реакции и уравновешивание химических уравнений

Закон сохранения материи позволяет ученым сбалансировать химическое уравнение. Изучите этапы балансировки химических уравнений, повторите химические реакции и используйте сбалансированные химические уравнения, чтобы показать, что материя сохраняется.

История стиральной соды Na₂CO₃ 10H₂O

Химическое название стиральной соды — карбонат натрия. Чистый карбонат натрия представляет собой белый порошок без запаха, который является гигроскопичным, что означает, что он поглощает влагу из воздуха.

Химическая формула карбоната натрия: \[(Na_{2}CO_{3})\], молярная масса 106 г/моль.Это ионное соединение — натриевая соль угольной кислоты, состоящее из двух ионов натрия и одного карбонатного иона.

Сода для стирки представляет собой гидратированный карбонат натрия. Формула соды для стирки: \[(Na_{2}CO_{3}.10H_{2}O)\].

В этой статье мы подробно изучим стиральную соду карбоната натрия.

Свойства стиральной соды

1. Физические свойства

  • Присутствует в форме моногидратных солей \[(Na_{2}CO_{3}.10H_{2}O)\], безводных солей \[ (Na_{2}CO_{3})\], гептаводные соли \[(Na_{2}CO_{3}.7H_{2}O)\] и декаводные соли.

  • цвет – серовато-белый порошок

  • Odour- Odourless

  • вкус – щелочный вкус

  • Point- 851

  • кипения точечные

  • плотность – 2,54

  • Стабильность – стабилен при обычной температуре и атмосферных условиях, высыхает в тепле.

2. Химические свойства

  • Это стабильное, но гигроскопичное твердое вещество, которое легко растворяется в воде с образованием слабокислой угольной кислоты и сильного основания гидроксида натрия.Водный раствор карбоната натрия является сильным основанием. Бурно реагирует со многими кислотами, разлагается с выделением ядовитых паров двуокиси натрия.

Получение соды для стирки

Процесс Solvay

Этот процесс используется для производства соды для стирки. Здесь мы изучим химическое уравнение стиральной соды.

Требуемые материалы

  1. хлорид натрия

  2. Limestone

  3. 92

  4. Ammonia Gas

Он состоит из четырех шагов –

  1. Очистка рассола

  2. Формирование гидрокарбоната натрия

  3. Образование карбоната натрия

  4. Извлечение аммиака

Этап 1: Очистка рассола

  • На первом этапе готовится насыщенный раствор хлорида натрия, известный как рассол.

  • Рассол концентрируется выпариванием. Загрязнения удаляются путем осаждения.

  • Соляной раствор хлорида натрия является первой очищенной накипью последующего технологического оборудования и предотвращает загрязнение конечного продукта.

  • После удаления примесей соляной раствор фильтруют и пропускают через аммиачную колонну для растворения аммиака. После очистки рассол контактирует с газообразным аммиаком.

Стадия 2: образование гидрокарбоната натрия ) + NH_{4}Cl(водн.)\]

Стадия 3: Образование карбоната натрия:

\[2NaHCO_{3} \rightarrow  Na_{2}CO_{3} + CO_{2} + H_{2} O\]

Стадия 4: Извлечение аммиака: 

  • Оксид кальция, образовавшийся как побочный продукт термического разложения известняка в печи для обжига извести, реагирует с водой с образованием гидроксида кальция. Гидроксид кальция реагирует с хлоридом аммония, отделенным фильтрованием из колонны сатурации.

\[2NH_{4}Cl + Ca(OH)_{2} \rightarrow  2NH_{3} + CaCl_{2} + H_{2}O\]

 

Использование стиральной соды

  1. Используется в промышленности и в быту в качестве чистящего средства.

  2. Он находит свое применение в производстве бумаги, текстиля, мыла и моющих средств.

  3. Используется в процессе умягчения воды.

  4. Используется в производстве стекла.

  5. Это одно из наиболее важных средств для стирки.

Знаете ли вы?

Зола сожженных растений является одним из распространенных источников стиральной соды; по этой причине его часто называют кальцинированной содой.

Легкая и плотная кальцинированная сода обычно упаковывается в многослойные бумажные контейнеры, пластиковые или полиэтиленовые пакеты. Вагоны-хопперы с крытой нижней разгрузкой являются наиболее распространенными железнодорожными вагонами, используемыми для перевозки сыпучей кальцинированной соды.

Карбонат натрия представляет собой хрупкое кристаллическое вещество, подверженное поломке конвейерного оборудования. Кальцинированная сода производит частицы микронного размера и требует высокоэффективных коллекторов.

Обычно кальцинированная сода перерабатывается на заводе в течение ограниченного периода времени. В виде кучи на полу его можно упаковать навалом и извлечь с помощью фронтального погрузчика или другого устройства для обработки сыпучих материалов.

Области применения карбоната натрия

Карбонат натрия используется различными способами, в том числе:

  • Карбонат натрия является чистящим средством, используемым в домашних условиях для таких вещей, как стирка. Карбонат натрия является обычным элементом в сухих мыльных порошках.

  • Используется для устранения временной и постоянной жесткости воды.

  • Он используется для изготовления стекла, мыла и бумаги, среди прочего.

  • Используется в производстве соединений натрия, таких как бура.

  • Производитель стекла. Карбонат натрия действует как флюс кремнезема, снижая температуру плавления смеси до уровня, который может быть достигнут без использования специальных ингредиентов.Поскольку это «натриевое стекло» растворимо в воде, в смесь расплава добавляют карбонат кальция, чтобы сделать его нерастворимым. При плавлении карбоната натрия, карбоната кальция и кварцевого песка (диоксид кремния (SiO_{2)) в бутылочное и оконное стекло (натриево-известковое стекло) получается натриево-известковое стекло.

  • Умягчение воды. В жесткой воде присутствуют растворенные химические вещества, в основном соединения кальция или магния. Карбонат натрия используется для устранения жесткости воды, как временной, так и постоянной.

  • Пищевая добавка. Карбонат натрия имеет множество кулинарных применений, поскольку он является более сильным основанием, чем пищевая сода, но более слабым, чем щелочь.Щелочность влияет на синтез глютена в замешанном тесте и увеличивает потемнение за счет снижения температуры, при которой происходит реакция Майяра. Чтобы воспользоваться первым эффектом, карбонат натрия является одним из ингредиентов кансуи, щелочного солевого раствора, используемого для придания японской лапше рамен характерного вкуса и жевательной текстуры; аналогичное решение используется для приготовления ламиана в китайской кухне по тем же причинам.

  • Недорогое, слабое основание. Карбонат натрия также используется в различных секторах в качестве умеренно сильного основания.Он используется как обычная щелочь во многих химических процессах, потому что он дешевле и безопаснее в обращении, чем гидроксид натрия. Его мягкость делает его идеальным для использования в жилых помещениях.

SOOTA STRIONS, ID REAL ESTATE – Сода Спрингс Дома для продажи

33 Дома

Сортировка Брулевант Листингс Нравится Листингссловные Pricehenshiest PriceOpen House DareCurective ConnedyLar Mechangest Sqftlot Размер

  • Договоренные на высоком стране Недвижимость

    $ 185 000

    180 E Hooper Ave,

    Soda Springs, ID 83276

    Email Agent

  • Druced High Country Real Estate

    $ 319 900

    141 E Hooper Ave,

    SOOTA SPRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Dromoked Browdered Berked Homes и Gardens Real У недвижимости Voigt Davis

    $ 140 000

    Генрис Срезы RD,

    SATA STRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Davis Beroked Homes и Gardens Недвижимость Voigt Davis

    $ 140 000

    Henrys Cutoff Rd 6,

    Soda Swings, ID 83276

    Почтовый агент

  • При посредничестве Equity Bear River Недвижимость

    $ 96 000

    160002 $ 96 000

    1651 Hilltop Rd Unit 13,

    SOODA SPRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • $ 209 900

    511

    $ 209 900

    511 Lewis Ave,

    Soda Springs, ID 83276

    Агент

  • Drowder Gate City Real Estate

    $ 319 9007

    321 $ 319 900

    321 Court ST,

    SOODA SPRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Drucered Guardian Realty LLC

  • DROKED BROKER PREMIER ProPECTION

    $ 1,690 000

    2298 Davis Ville Rd,

    SOODA SPRIONS, ID 80002 SODA STRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Doveroked Mountain Retear Real Estate, LLC

    $ 525 000

    551 N Hooper Ave,

    Soda Springs, ID 83276

    Email Agent

  • Druked by Guardian Realty

    $165,000

    Nna Bareground,

    Soda Springs, ID 83276

    Агент электронной почты

    90 292

  • Drowered Re / Max Country Real Estate

    $ 69 000

    129 Caribou Rd,

    SATA STRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Докультена Keller Williams Realty East Idaho

    $ 599 000

    1744 Cedar View Rd,

    Soda Springs, ID 83276

    Email Agent

  • $ 65 000

    дерева Canyon RD,

    SODA SPRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Договорены на ворот города Real Estate

    $ 389 000

    1771 Cedar View Rd,

    Сода Спрингс, ID 83276

    Email Agent

  • Договоренные Келлер Уильямс Realty East Idaho

    $ 1 200 000

    1202 Кран DR,

    Сода Спрингс, ID 83276

    Email Agent

  • by HEARTLAND REAL ESTATE

    $65,000

    Wood Canyon Rd,

    Soda Springs, ID 83276

    Агент по электронной почте

  • Druced Re / Max Country Real Estate

    $ 300 000 000

    Gunnell Rd Lot 1,

    Soda Springs, ID 83276

    Email Agent

  • Email Agent

  • Drowder Gate City Real Estate

    $ 250 000

    SAGE HEAN FLTS,

    SAGE Springs, ID 83276

    Email Agent

  • Druced Re / Max Real Estate

    480 Creek Rd,

    Soda Springs, ID 83276

    Email Agent

  • Drokered Re / Max Country Real Estate

    $ 300 000

    Gunnell Rd Лот 6,

    сода Спрингс, ID 83276

    Email Agent

    92

  • $ 300 000

    Gunnell Rd Лот 2,

    Soda Springs, ID 83276

    Email Agent

  • При посредничестве RE/MAX COUNTRY REAL ESTATE

    $300 000

    Gunnell Rd Lot 3,

    Soda Springs, ID 83276

    Агент по электронной почте

  • Broke Red Re / Max Country Real Estate

    $ 1,280 000

    восемь миль RD,

    сода Спрингс, ID 83276

    Email Agent

  • Drokered Re / Max Country Real Estate

    $ 325 000

    Gunne Rd Лот 5,

    Soda Springs ID 83276

    Email Agent

    $ 350 000

    Gunnell Rd Лот 4,

    Спрингс сода, ID 83276

    Email Agent

  • Dromokered Maxer Crukee Realty Group

    1534 Larsen LN,

    SOODA STRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Druced Re / Max Country Real Estate

    $ 2560 000

    Bailey Creek Rd,

    Soda Springs, ID 83276

    Email Agent

  • Druced /MAX COUNTRY REAL ESTATE

    $1,257,320

    Bailey Creek Rd,

    Soda Springs, ID 83276

    Агент по электронной почте

  • При посредничестве High Count RY Real Estate

    $ 5 000 000

    SADA SPGS,

    SODA STRIONS, ID 83276

    Email Agent

  • Drokered Re / Max Country Real Estate

    $ 765 000

    Bailey Creek Rd,

    Soda Springs, ID 83276

    Email агент

  • Drokered Re / Max Country Real Estate

    $ 1,637 500

    2902 MOOOORS LN,

    SOOTA SOOTA, ID 83276

    Email Agent

  • Договоренность по Re / Max Real Estate

    $ 1 000 000 000 000 000,777 277 N ​​Hooper Ave ,

    Soda Springs, ID 83276

    Агент по электронной почте

Найдено 33 подходящих объекта

All About Soda Lime Glass

Охлаждение стеклянных бутылок с натронной известью на производственной линии

Изображение предоставлено Антоном Куращенко/Shutterstock. ком

Что такое известково-натриевое стекло?

Известково-натриевое стекло является наиболее часто производимым типом стекла, составляющим 90% всего производимого стекла. Производимый в течение сотен лет, он представляет собой базовую комбинацию кремнезема, соды и извести с множеством полезных свойств для применения в различных отраслях, включая производство потребительских товаров, упаковку и научный сектор. Известково-натриевое стекло часто противопоставляют его двоюродному брату, боросиликатному стеклу, которое более подробно обсуждается здесь.

Вот какие области охватит это руководство:

Известково-натриевая композиция для стекла

Известково-натриевое стекло изготавливается в основном из трех основных компонентов. Первый материал — кремнезем, или диоксид кремния, который составляет 70% готового продукта. Еще 15% состоит из соды или оксида натрия, который снижает температуру плавления кремнезема, а известь, также известная как оксид кальция, составляет еще 9%, выступая в качестве стабилизатора. Остальные 6% составляют микроэлементы.

Свойства известково-натриевого стекла

Известково-натриевое стекло обладает несколькими свойствами, которые делают его полезным в качестве стекла для общего и более специального применения.

Это дешево. Известково-натриевое стекло дешевле, чем другое стекло с более специфическими свойствами, такое как боросиликатное или оптическое стекло.

Химически стабилен. Атомы в натриево-кальциевом стекле имеют прочные атомные связи и тесно связаны друг с другом, что затрудняет воздействие других веществ на его структуру и коррозию стекла. Это делает его подходящим для использования с химическими веществами, особенно если его закалить для повышения его устойчивости к тепловому удару. Однако известково-натриевое стекло не полностью невосприимчиво к химическому износу, и другие более специализированные стекла могут быть более устойчивыми.

Тяжело. Известково-натриевое стекло имеет твердость 6-7 по шкале Мооса, которая показывает, насколько материал устойчив к истиранию. Этот наивысший балл по этой шкале равен десяти и включает в себя такие материалы, как алмаз. Однако известково-натриевое стекло также можно закалить с помощью тепла или химикатов, чтобы оно стало в три раза прочнее. Химическая закалка придает ему большую механическую прочность, делая его более твердым и устойчивым к царапинам. Термоупрочнение также придает стеклу механическую прочность, а также делает его более устойчивым к резким перепадам температуры.

Работает. Благодаря содержанию соды и извести в натриево-кальциевом стекле его можно многократно размягчать и размягчать без потери качества. Этот атрибут делает его хорошим материалом для вторичной переработки.

Уязвим к тепловым ударам. Внезапные перепады температуры могут привести к разрушению известково-натриевого стекла. Это можно уменьшить путем термической закалки, которая придает этому материалу дополнительную прочность.

Электрический изолятор. Стекло плохо пропускает электричество, так как имеет высокое удельное сопротивление и низкую диэлектрическую проницаемость. Это делает его полезным для изоляции электротехнических изделий.

Пропускает видимый свет. Показатель преломления натриево-кальциевого стекла составляет примерно 1,5, что означает, что отражается только около 4% падающего на него света. Остальная часть проходит, что делает его отличным материалом для приложений, где важно светопропускание.

Таблица свойств известково-натриевого стекла

В приведенной ниже таблице более подробно описаны механические, термические, оптические, химические и электрические свойства натриево-кальциевого стекла.Ниже описаны класс свойства, само свойство, его измерение для известково-натриевого стекла и объяснение того, что измеряет свойство. Па — это сокращение от паскалей, единицы давления, а мкОм·см — это микроомы на сантиметр.

Таблица: Свойства известково-натриевого стекла
Источник: https://www.advancedoptics.com/SodaLimeGlassTechnicalDataSheet. pdf и http://valleydesign.com/soda-lime-glass.htm

Класс собственности

Недвижимость

Измерение

Пояснение

Термический/механический

Удельный вес

2483 г/см 3

Вес на единицу объема

 

Твердость (шкала Мооса)

6-7

 

 

Плотность

2. 44 г/см 3

Масса на единицу объема

 

Коэффициент Пуассона

.22

Насколько материал растягивается в одном направлении и сужается в другом, когда его тянут в двух разных направлениях

 

Модуль упругости

7,2 x 1010 Па

Насколько жестким является материал

 

Модуль жесткости

3.0 x 1010 Па

Какой сдвиг может выдержать материал

 

Объемный модуль

4,3 x 1010 Па

Насколько материал устойчив к сжатию

 

Тепловой коэффициент расширения

8,6 x 10-6/градусов C

Насколько сильно изменяется объем материала при нагревании или охлаждении

 

Точка размягчения

726 С/1340 Ф

Температура, при которой материал оседает под собственным весом

 

Точка отжига

546 С/1015 Ф

Температура, при которой остаточное напряжение в материале снижается в течение нескольких минут

 

Точка деформации

514 С/957 Ф

Температура, при которой остаточное напряжение в материале снижается в течение нескольких часов

Оптический

Показатель преломления

1. 523 (если I=435) или 1,513 (если I=645)

Измерение того, сколько света проходит через материал, а не отражается

Химическая

Гидролитическая стойкость

Класс 3

Вероятность загрязнения материала химическими веществами при контакте с ним (его химическая стойкость)

Электрический

Диэлектрическая проницаемость при 20° C (68 F)

7.75

Насколько материал подвержен влиянию магнитного поля

 

Удельное сопротивление

7,94 x 1017 – 7,94 x 1018 мкОм·см

Насколько хорошо материал сопротивляется электропроводности

Применения известково-натриевого стекла

Из-за своей популярности и распространенности натриево-известковое стекло можно найти в самых разных отраслях промышленности. Он используется в архитектуре и строительстве в качестве окон, в производстве упаковки и пищевых продуктов и напитков в виде бутылок и контейнеров, а также в электротехнике в качестве изолятора высокого напряжения. Известково-натриевое стекло также используется в научных целях для изготовления таких материалов, как чашки Петри, а при закалке в качестве более дешевой альтернативы изделиям из боросиликатного стекла благодаря его повышенной прочности и химической стойкости. Он также появляется в потребительских товарах, таких как декор, а его закаленная версия используется в бытовой форме для выпечки.

Заключение

В этом руководстве мы рассмотрели состав, свойства, отрасли и области применения натриевого стекла. Для получения дополнительной информации об этих и других продуктах и ​​услугах вы можете посетить наш раздел руководств. Если вы готовы начать поиск поставщиков, вы можете ознакомиться с нашей статьей о наших ведущих поставщиках стекла или посетить нашу страницу «Поиск поставщиков», на которой представлено более 1500 поставщиков стекла.

Источники:
  1. https://www.britannica.com/technology/soda-lime-glass
  2. https://www.westlab.com/blog/2017/11/02/в чем разница между натриевым известковым стеклом и боросиликатным стеклом
  3. https://www.believersinglass.com/TypeOfGlass.php
  4. https://www.elantechnology.com/glass/glass-materials/soda-lime-glasses/
  5. https://www.advancedoptics.com/SodaLimeGlassTechnicalDataSheet.pdf
  6. http://valleydesign.com/soda-lime-glass.htm
  7. https://www.britannica.com/science/Mohs-твердость
  8. https://www.goodfellow-ceramics.com/products/glasses/soda-lime-glass/
  9. http://www.koppglass.com/blog/optical-properties-of-glass-how-light-and-glass-interact/
  10. http://www.koppglass.com/blog/glass-thermal-properties-and-their-role-in-product-design/
  11. http://www.koppglass.com/blog/mechanical-properties-of-glass-design-to-survive-stress-impact-and-abrasion/
  12. http://www.koppglass.com/blog/3-common-glass-types-properties-applications/
  13. https://www. microwavejournal.com/blogs/1-rog-blog/post/16663-understanding-the-true-meaning-of-dielectric-constant
  14. https://www.allaboutcircuits.com/textbook/direct-current/chpt-12/специфическое сопротивление/
  15. https://glasstubes.eu/hydrolytic-class-of-glass/
  16. https://www.thoughtco.com/bulk-modulus-definition-and-examples-4175476
  17. https://www.britannica.com/science/softening-point
  18. https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/soda-lime-glass
  19. https://www.goodfellow-ceramics.com/applications/categories/electrical/
  20. https://www.engineeringtoolbox.com/density-specific-weight-gravity-d

Другие изделия из стекла

Больше из Заводского и производственного оборудования

границ | Фенотипические и геномные свойства нового галоалкалофильного представителя глубокого происхождения типа Balneolaeota из Содовых озер, обладающего Na+-транслоцирующим протеородопсином

Введение

Содовые озера представляют собой особую разновидность соленых озер, в рассолах которых преобладают карбонаты натрия, что приводит к молярной щелочности в растворе и стабильному pH около 10. Несмотря на двойные экстремальные условия высокой солености-высокого рН, содовые озера в целом высокопродуктивны (Мелак, 1981, 1988; Компанцева и др., 2009), в них обитают разнообразные галоалкалофильные сообщества с преобладанием прокариот, ответственных за круговорот важных биогенных элементов, таких как углерод, азот и сера (последний обзор: Antony et al., 2013; Sorokin et al., 2014, 2015; Sorokin, 2017). Таким образом, в течение последних 30 лет прокариоты содовых озер были предметом интенсивных фундаментальных, а также биотехнологических исследований, как случай предела жизни и источник солеустойчивых и щелочеустойчивых экзоферментов соответственно ( последнее рассмотрение: Zhao et al., 2014; Amoozegar и др., 2017).

Галоалкалофильные оксигенные цианобактерии являются доминирующими первичными продуцентами в содовых озерах. Однако свидетельств их разнообразия немного. В умеренно соленых тропических содовых озерах Африки преобладают представители клады Spirulina Cyanospira-Arthrospira (Krienitz et al. , 2013; Krienitz, Schagerl, 2016), Постоянно обнаруживаются бентосные нитчатые формы, принадлежащие к родам Nodosilinea и Geitlerinema (Самилина и др., 2014). В отличие от водорослей клеточная стенка клеток цианобактерий лишена целлюлозы, а их биомасса более богата белками, особенно у нитчатых диазотрофных видов (Vargas et al., 1998). Однако до сих пор очень мало известно об идентичности белковоутилизирующих микробных сообществ в содовых озерах, участвующих в минерализации биомассы цианобактерий. Недавние исследования выявили два новых рода аэробных чрезвычайно солеустойчивых алкалофильных бактерий, специализирующихся на использовании различных белков в качестве субстратов для роста, – гаммапротеобактерии Natronospira Proteinivora и Natronotalea Proteinilytica , представителя филума Rhodothermaeota (Sorokin et al., 2017а,б). Недавно галоалкалофильная анаэробная протеолитическая клостридия, описанная как Proteivorax tanatarense gen. ноябрь, сп. nov., утилизирует клеточные белки, продуцируемые донной цианобактерией содового озера Geitlerinema sp. (Кевбрин и др., 2013). Кроме того, было показано, что в гиперсоленых условиях три вида натроноархей продуцируют галощелочно-стабильные протеазы в условиях насыщения солью и высоких pH представителями родов Natronococcus , Natrialba и Natronolimnobius (Studdert et al., 2001; Селим и др., 2014; Дернтл и др., 2015).

В этой работе мы описываем фенотипические и геномные свойства умеренно солеустойчивой алкалофильной аэробной белок-утилизирующей бактерии, которая развилась в стабильной совместной культуре с донными нитчатыми цианобактериями содового озера. Изолят принадлежит к новой глубокой филогенетической линии в недавно предложенном типе Balneolaeota , бывшей части типа Bacteroidetes (Hahnke et al., 2016; Munoz et al., 2016), формируя новый таксон-кандидат рода и вида « Ca ». Cyclonatronum Proteinivorum».

Материалы и методы

Условия обогащения и культивирования

Получена накопительная культура нитчатых бентосных цианобактерий из биопленки, образовавшейся в июле 2011 г. на поверхности литоральных отложений содового озера Горькое-3 (юг Кулундинской степи, Алтайский край, Россия; N51°40′/E79°53′) . Общая минерализация рассолов составила 90 г л -1 щелочность растворимых карбонатов – 1.0 М и рН 10,3. Обогащающую культуру выращивали в колбах Эрленмейера объемом 2 л, содержащих 1 л среды, установленных на магнитной мешалке при 25°С и естественном (дневном/ночном) световом режиме. Базальная минеральная среда содержала 1,3 М суммарного Na + при рН 10 следующего состава (г л -1 ): Na 2 СО 3 – 57; NaHCO 3 – 9; NaCl – 9, K 2 HPO 4 – 1, KNO 3 – 0,6, MgSO 4 × H 2 O – 0,25, кислый раствор микроэлементов (Pfennig, Lippert, 1966) – 0,25Культуру с подпиткой поддерживали в течение 2 лет с целью получения биомассы цианобактерий содового озера. Через несколько месяцев в культуре установилось устойчивое доминирование двух видов донных нитчатых галоалкалофильных цианобактерий с крупными и мелкими клетками, идентифицированных как Geitlerinema sp. и Nodosilinea sp. соответственно (Самилина и др., 2014).

Штамм

Omega последовательно развивался как гетеротрофный спутник в нескольких параллельных культурах галоалкалофильных нитчатых цианобактерий, обогащенных содовым озером в SW Сибири (дополнительный рисунок S1).Для выделения готовили твердую среду из стерилизованной на фильтре цианобактериальной минеральной среды с добавлением обработанного ультразвуком и стерилизованного на фильтре бесклеточного экстракта цианобактерий после смешивания 1:1 с 4% стерильной агарозой при 50°С. Посевной материал готовили из стационарной фазы цианобактериальной культуры после удаления сначала агрегатов цианобактерий отстаиванием, а оставшихся взвешенных нитей – низкоскоростным центрифугированием. Засеянные чашки инкубировали до 1 месяца в закрытых полиэтиленовых пакетах при 25°С.Чистую культуру выделяли из одной колонии после нескольких циклов пересева на твердую среду. Дальнейшие эксперименты с чистой культурой проводили на жидкостных солевых средах.

Для стандартного культивирования и фенотипической характеристики штамма Омега использовали среду на основе карбоната натрия, забуференную при рН 10 и содержащую 1 М общего Na + и казеиновый пептон в качестве субстрата. Для диапазона солености (от 0,1 до 3 М общего Na + , рН 10) культуру предварительно выращивали при 1 М общего Na + .После этого была предпринята дополнительная попытка измерения абсолютного максимума солеустойчивости на культуре, выращенной при максимальном засолении в первом раунде. Для рН-профилирования был создан диапазон рН от 6,5 до 11 с шагом 0,5 ед. с использованием следующих буферных систем, содержащих 1 М общего Na + : 0,08 М HEPES/0,05 М К-фосфата для рН от 6,5 до 8. и буферную систему бикарбонат-карбонат натрия для pH 8-11. Рост (OD 600 ) и фактическое значение pH контролировали до тех пор, пока не были достигнуты максимальные значения OD.Температурный профиль измеряли при рН 10 и сумме Na + 1 М от 20 до 50°С с шагом 5°С. Анаэробный рост путем ферментации или дыхания с казеиновым пептоном, углеродом и источником энергии тестировали в 10 мл культур, помещенных в 23 мл флаконы с сывороткой, закрытые бутилкаучуком, и сделали бескислородными с помощью 5 циклов вакуумирования-продувки стерильным газом аргоном.

Аналитические методики

Динамику роста биомассы отслеживали путем измерения оптической плотности при 600 нм.Фазово-контрастные микрофотографии были получены с помощью микроскопа Zeiss Axioplan Imaging 2 (Геттинген, Германия). Пигменты экстрагировали из влажной клеточной биомассы с использованием смеси МеОН-ацетон 7:3 и встряхивания в течение 30 мин. Спектры поглощения регистрировали на спектрофотометре HP 8453 с диодной матрицей UV-Visible (Hewlett Packard, Амстердам, Нидерланды). Протеазную активность проверяли качественно методом диффузии в агар. Для этого культуральный супернатант сначала пропускали через шприцевой фильтр 0,22 мкм для удаления остаточных клеток, а затем концентрировали в 20 раз с использованием пробирок Centricon объемом 20 мл (Millipore) с мембраной 30 и 10 кДа. Осадок клеток обрабатывали ультразвуком, а неразрушенные клетки удаляли 5-минутным центрифугированием в пробирке Эппендорфа объемом 2 мл при 14000 об/мин, в результате чего получали фракцию экстракта, не содержащую клеток. Аликвоты каждой фракции по 30 мкл вносили в лунки, нарезанные на 1% казеин-агарозу с добавлением натрий-карбонатного буфера, содержащего 0,6 М суммарного Na + при рН 10. Планшет инкубировали в течение 72 ч при 30°С и визуализировали зоны гидролиза. путем заливки 10% (масса/объем) раствором ТХУ.

Активность натрий-транслоцирующего протеородопсина в суспензиях отмытых клеток

Клетки выращивали в аэробных условиях в среде, содержащей 1 М общего Na + (0.8 М карбонатов Na/0,2 М NaCl), pH 10 при 30°C, и собирают центрифугированием. Осадок клеток трижды промывали солевым раствором, содержащим 0,25 М Na 2 SO 4 и 0,55 М K 2 SO 4 , и, наконец, ресуспендировали в том же растворе при концентрации, в 20 раз превышающей исходную культуру. В опытах с «минусом натрия» раствор промывной соли содержал 0,8 М К 2 SO 4 . Все эксперименты проводили в полностью затемненном термостатируемом помещении при 20°С.Для измерения светоиндуцированных протеородопсиновых ответов 400 мкл отмытой клеточной суспензии помещали в прозрачный пластиковый флакон объемом 500 мкл, установленный на магнитной мешалке и накрытый термоизолирующей пластиной. Этот фотоэлемент освещался «холодным» светом с помощью заказного осветителя ОВС-1М, оснащенного двумя волоконно-оптическими кабелями и галогенной лампой накаливания КГМ (9 В × 70 Вт) со световым потоком в каждом волоконно-оптическом кабеле 17 W (Лыткаринский завод оптических стекол и материалов, Московская область, Россия).Индуцированные светом изменения рН в бактериальных суспензиях непрерывно контролировали с помощью стеклянного рН-микроэлектрода InLab (Ø 3 мм, Mettler Toledo), подключенного к анализатору ионов PHM250 (Radiometer Analytical SAS, Франция). За показатель экструзии Na + принимали светозависимое подщелачивание среды (Inoue et al. , 2013).

Секвенирование генома и аннотация

Геном штамма Omega был секвенирован с использованием библиотек парных концов и парных пар ДНК.Библиотеки парных концов готовили с использованием набора для подготовки библиотек Ultra-DNA (New England Biolabs, США) в соответствии с инструкциями производителя, чтобы получить средний размер библиотеки 500 п.н. Библиотеки парных пар готовили с помощью Nextera TM Mate Pair Library Prep Kit (Illumina Inc., США). Наконец, одна библиотека с парными концами и три библиотеки с парными парами были секвенированы с помощью системы персонального секвенирования MiSeq TM (Illumina Inc., США), в результате чего было получено массивное считывание 2 × 250 п.н.После секвенирования все чтения подвергались строгой фильтрации по качеству с помощью CLC Genomics Workbench 8.5 (Qiagen, Германия). После фильтрации перекрывающиеся считывания парных концов библиотеки были объединены с помощью инструмента SeqPrep, в результате чего было получено 549 472 одиночных объединенных считывания и 178 732 пары считываний со средним размером вставки 602 п. н. Парные чтения Mate были обработаны с помощью инструмента NextClip (Leggett et al., 2014), в результате чего было получено 712 544 пары прочтений со средним размером вставки 2233 п.н. Чтения были собраны как с помощью ALLPATHS-LG (Butler et al., 2008) и SPADES 3.7.0 (Nurk et al., 2013) и уточнены вручную с помощью программного обеспечения CLC Genomics Workbench 8.5 (Qiagen, Германия), в результате чего были получены пять высококачественных контигов. Ориентацию контигов и окончательное заполнение пробелов в последовательности проводили с помощью ПЦР с направленными наружу праймерами к концам контигов и последующим секвенированием по Сэнгеру полученных ампликонов. Окончательное среднее покрытие генома одной хромосомы составило 95,7 ×.

Предсказание гена

и первичная аннотация были выполнены с помощью системы IMG/M ER (Chen et al., 2017). Уточнение автоматических аннотаций и некоторые частные прогнозы проводились по протоколу Тощакова и др. (2015). Аннотированная последовательность генома штамма Omega была депонирована в базе данных GenBank под регистрационным номером CP027806. Соответствующие идентификаторы Bioproject и Biosample: PRJNA392178 и SAMN07284862 соответственно.

Филогенетический анализ

Последовательности генов 16S- и 23S-рРНК представителей Bacteroidetes и двух его недавно предложенных сестринских типов Rhodothermaeota и Balneolaeota , а также Chlorobi и Ignavi4va 91 LSU_126) базы данных.Вместе с последовательностями генов 16S- и 23S-рРНК штамма Omega они были объединены и выровнены в MAFFT v. 7 (алгоритм G-INS-i, Katoh and Standley, 2013). Тест JModel использовался для проверки лучшей эволюционной модели, которая оказалась моделью General Time Reversible (GTR) ( G + I , 4 категории) (Nei and Kumar, 2000). Дерево с моделью и 1000 бутстреп-ресемплингами было выведено в MEGA 6.0 (Tamura et al., 2013).

С помощью MAFFT v.7 (алгоритм E-INS-i, Katoh and Standley, 2013). Выравнивания были объединены, и филогенетическое дерево было выведено с использованием MEGA 6.0 (Tamura et al. , 2013) с эволюционной моделью LG и частотами сайтов с гамма-распределением.

Для филогенетического анализа белков родопсинов был проведен поиск последовательностей всех охарактеризованных родопсинов с использованием BLAST с CYPRO_0974 в качестве запроса и баз данных Uniprot и SwissProt (16.05.2018) в качестве ссылок. Всего в MAFFT v. 7 было выровнено 45 последовательностей (алгоритм L-INS-i, Katoh and Standley, 2013).Дерево было построено в MEGA 6.0 (Tamura et al., 2013) с эволюционной моделью LG и частотами сайтов с гамма-распределением.

Филогения

Subtilases была проведена для всех белков семейства эндопептидаз S8, обнаруженных в транслированном in silico протеоме Omega, а также из базы данных SwissProt (30.03.2018). Были выбраны только белки с> 250 а.о. от SwissProt, включая 327 из 341 пептидазы S8. После кластеризации с использованием порога идентичности последовательности 70% в CD-HIT (Huang et al., 2010), осталась 161 последовательность Swissprot, и вместе с белками Omega 170 членов пептидазы S8 были выровнены в MAFFT v. 7 (алгоритм L-INS-i, Katoh and Standley, 2013). Дерево было построено в MEGA 6.0 (Tamura et al., 2013) с эволюционной моделью LG и частотами сайтов с гамма-распределением.

Филогению пептидаз семейства S51 проводили с использованием двух последовательностей штамма Omega (CYPRO_0608 и CYPRO_2145), пяти охарактеризованных цианофициназ и пептидаз E (обе принадлежат к семейству S51) от SwissProt, двадцати двух последовательностей из Pfam (исходные последовательности домена PF03575 (Peptidase_S51) ) и 100 первых лучших BLAST хитов CYPRO_0608 и CYPRO_2145 (по 50) от Uniprot.После удаления дубликатов 129 последовательностей были выровнены в MAFFT v. 7 (алгоритм L-INS-i, Katoh and Standley, 2013). Дерево было построено в MEGA 6.0 (Tamura et al., 2013) с эволюционной моделью LG и частотами сайтов с гамма-распределением.

Результаты и обсуждение

Выделение штамма Омега

Репликативные накопительные культуры нитчатых донных цианобактерий из содового озера в Кулундинской степи (Алтай, Россия) развивались в два этапа. На первом этапе цианобактерии образовывали массивный агрегированный слой биомассы, плавающий на верхней части инкубационной колбы без роста в основной массе среды.На второй фазе среда начала мутнеть с розовым окрашиванием, а слой цианобактерий уменьшился и начал разлагаться (дополнительный рисунок S1). Мы предположили, что эта закономерность указывает на обычный тип сукцессии от первичного продуцента к гетеротрофным деструкторам фототрофной биомассы. Микроскопическое исследование розового слоя показало преобладание бактерии со своеобразной клеточной морфологией в форме полукруга и лишь с несколькими другими палочковидными бактериями (рис. 1а).Поскольку предварительная библиотека клонов (результаты не показаны) показала, что доминирующий компонент принадлежит некультивируемым бактериоидам глубокой линии, были начаты попытки выделить его в чистой культуре с использованием твердой среды, содержащей в качестве субстрата клеточный экстракт из биомассы цианобактерий, обработанный ультразвуком. После длительной инкубации (3 недели) появились небольшие красноватые колонии, из которых после нескольких циклов повторного выращивания образовалась чистая культура, обозначенная как штамм Омега, с клеточной морфологией, напоминающей доминантный гетеротрофный сателлит (рис. 1б).Однако морфология клеток варьировала в зависимости от субстрата и солености, от полукругов до длинных «хлыстообразных» клеток (рис. 1c–f). Биомасса была окрашена в розово-оранжевый цвет из-за присутствия пигментов, экстрагируемых смесью метанол-ацетон (дополнительный рисунок S2), скорее всего, принадлежащих к каротиноидам.

РИСУНОК 1. Морфология клеток штамма Омега (фазоконтрастные микрофотографии) растут при рН 10 и 30°С в (а) смешанной культуре, развивающейся в супернатанте цианобактериального обогащения из содового озера, и (бф) в чистой культуре. (б) Клетки из колоний, развивающихся на твердой среде с цианобактериальным клеточным экстрактом в качестве субстрата; (в, г) , клетки, выращенные с альбумином в жидкой культуре при 2 М Na + и 1 М Na + соответственно; (e,f) , клетки, выращенные в жидкой культуре при 1 М Na + с казеином и казеинопептоном соответственно.

Основы физиологии штамма Omega

Дальнейшая работа с изолятом показала, что он принадлежит к функциональной группе облигатных аэробных белковых деструкторов.Наилучший рост наблюдался с пептоном из казеина, но субстратами для роста могут служить и другие пептоны, такие как мясной и соевый, а также дрожжевой экстракт. Среди белков изолят смог вырасти со стерилизованным нагреванием казеином, бычьим сывороточным альбумином и желатином. Клетки, выращенные с казеином, показали наличие связанной с клетками протеазы, активной при концентрации соли от 0,2 до 1 М Na + и с оптимумом рН 9–10 (дополнительная фигура S3). Сахара (глюкоза, фруктоза, галактоза, манноза, лактоза, ксилоза, сахароза, трегалоза, целлобиоза, мальтоза) и полимеры сахара (такие как крахмал, аморфная целлюлоза, хитин, пектин, альгинат) не способствовали росту.Ферментативный рост с пептоном из казеина и глюкозы также не наблюдался, как и с добавленными акцепторами электронов, такими как нитрат, нитрит, сера, тиосульфат и фумарат. Штамм Омега является умеренно солеустойчивым облигатным алкалифилом с диапазоном рН роста от 8,5 до 10,5 (оптимум 9,5–10) и диапазоном рН 10 от 0,3 до 2 М Na + (рис. 2). В отличие от большинства умеренно солеустойчивых бактериальных изолятов из содовых озер, штамм Омега нуждался в ионах хлора как для оптимального роста, так и для хранения выращенной культуры.

РИСУНОК 2. Влияние рН при 1 М общего Na + (А) и влияние общего Na + в форме карбонатов при рН 10 (Б) на рост штамма Омега с казеинопептоном . Фактические значения pH представлены на оси X. Результаты являются средними для дубликатов с максимальным отклонением менее 20%.

Общие свойства генома и филогения на основе генома

Собранный полный геном штамма Omega состоит из 4294247 п.н. и не содержит каких-либо внехромосомных элементов (дополнительная фигура S4).Геном содержит сорок три гена тРНК и три рибосомных оперона с одинаковой структурой: 16S – тРНК-Ile – тРНК-Ala – 23S – 5S. Среднее содержание G+C составляет 51,39%. Геном содержит 3284 гена, кодирующих белок, 2349 (70,35%) из которых имеют определенную функцию. Два связанных дерева, основанные на генах 16S + 23S рРНК (дополнительный рисунок S5) и на 27 консервативных рибосомных белках (рисунок 3), поместили штамм Omega в недавно предложенный тип Balneolaeota (Hahnke et al., 2016) в качестве отдельной глубокой линии. .Распределение лучших BLAST-хитов in silico , транслированного омега-протеома, выявило сильное преобладание белков, в основном связанных с членами Balneolaeota (рис. 4; дополнительная фигура S6). Удивительно, но число попаданий, относящихся к ближайшему филуму Rhodothermaeota , было относительно низким по сравнению с Bacteroidetes sensu stricto и Proteobacteria . Тем не менее, это, скорее всего, связано с количественным уклоном от количества проанализированных геномов каждого типа.Идентичность генов 16S рРНК, рассчитанная при попарном выравнивании (BLAST) с достоверно опубликованными представителями Balneolaeota , составила менее 88% с Balneola vulgaris штамма 13IX (Urios et al. , 2006) как ближайший родственник (87,7%), что указывает на что изолят содового озера формирует глубокую филогенетическую линию на уровне нового семейства. Кроме того, независимые от культуры исследования показали наличие двух групп клонов, связанных со штаммом Omega, обнаруженным ранее в низкосоленом щелочном озере Лонар в Индии (клон SA_226, идентичность последовательности 97%) (Antony et al., 2014) и гиперсоленое содовое озеро Моно в Калифорнии (клон ML602J-34, идентичность последовательностей 92%) (Humayoun et al., 2003).

РИСУНОК 3. 27 связанных филогенетических анализов на основе консервативных белков. Дерево было построено методом максимального правдоподобия. Показано дерево с наибольшей логарифмической вероятностью. Значения начальной загрузки (100 повторов) показаны рядом с ветвями. Дерево нарисовано в масштабе, длина ветвей измеряется количеством замен на сайт.В анализе участвовали 136 аминокислотных последовательностей и 4318 позиций. Все позиции с охватом сайта менее 95% были исключены. Неукорененное дерево было сгенерировано в MEGA6 (Tamura et al., 2013). Показаны только представители суперфилума FCB. Последовательности были получены от IMG и имеют следующие номера доступа: (1), 642560256; (2), 643773439; (3), 2578408359; (4), 2656359422; (5), 646369571; (6), 2638713609; (7), 265102961; (8), 2562178319; (9), 642718814; (10), 642716968; (11), 2514222721; (12), 2517204605; (13), 2515844915; (14), 2515866577; (15), 2695201269; (16), 637844027; (17), 2505982187; (18), 2506845178; (19), 2635114424; (20), 2601542687; (21), 2532033211; (22), 2561440247; (23), 641144478; (24), 2623579954; (25), 2623246297; (26), 646377621; (27), 649775995; (28), 2531043488; (29), 2515619891; (30), 638073153; (31), 646498001; (32), 2509560651; (33), 2509579588; (34), 2671580424; (35), 2677155390.

РИСУНОК 4. Распределение белков после взрыва. Таксономическое распределение in silico транслировало протеом штамма Omega с лучшими результатами BLAST. Все совпадения классифицированы по типам (вверху), а совпадения Bacteroidetes классифицированы по классам (внизу).

Реконструкция метаболизма на основе генома

Результаты анализа распределения COG, проведенного IMG-ER (Chen et al., 2017), подтвердили фенотипические наблюдения за протеолитическим образом жизни штамма Omega.В геноме наблюдается большое количество генов, кодирующих белки, участвующие в транспорте и метаболизме аминокислот (172 белка, 8,56% всего протеома), в отличие от меньшей доли белков, участвующих в транспорте и метаболизме углеводов – 4,96%. что значительно меньше, чем у Rhodothermus marinus , известного своим активным использованием углеводов (дополнительная таблица S2). Сравнительно большое количество белков, участвующих в защитных механизмах (4,11%, самый высокий процент среди полных геномов Balneolaeota и Rhodothermaeota ), кажется разумным для организма, тесно связанного с цианобактериями.Недавно сообщалось о высоком уровне содержания и экспрессии белков, участвующих в защитных механизмах, у цианолитических бактериальных гетеротрофов (Osman et al. , 2017).

Следует также отметить, что среди проанализированных представителей Balneolaeota и Rhodothermaeota геном штамма Omega кодирует наибольшее количество белков с предсказанием только общей функции (10,47%) и не относится ни к какому кластеру ортологичных групп ( 44,95%), что отражает его глубоколинейное филогенетическое положение.Иерархическая кластеризация на основе COG показывает, что протеом Omega лишь отдаленно связан с секвенированными геномами представителями Balneolaeota и Rhodothermaeota . Напротив, иерархическая кластеризация по функциональным категориям показала, что штамм Omega расположен рядом с представителем Balneolaeota Gracilimonas tropica , который также был выделен из биомассы цианобактерий (дополнительная фигура S6). Это указывает на то, что, несмотря на их различные филогенетические позиции, оба микроорганизма независимо адаптировались к своему образу жизни, связанному с цианобактериями.Недавняя метагеномная реконструкция рассолов гиперсоленых содовых озер Кулундинской степи также показала заметное присутствие там родственной линии Balneola / Gracilimonas (T5-Br10_g13) (Vavourakis et al. , 2016).

Геномная пластичность и геномные острова

У прокариот латеральный перенос генов является наиболее распространенным и универсальным механизмом быстрой адаптации к изменениям окружающей среды (Madsen et al., 2012). Такая адаптация может быть особенно важна для высокодинамичных условий гиперсоленых содовых озер в Центральной Азии, подверженных сезонному цветению водорослей, периодам экстремального испарения и разбавления и большим годовым колебаниям температуры.Омега-геном был проанализирован на наличие событий LGT с помощью программы Seqword Island Sniffer для поиска атипичного использования тетрануклеотидов (Bezuidt et al., 2009) и пакета Island Viewer 3 (Dhillon et al., 2015), реализующего IslandPath-DIMOB (Waack et al., 2006) и алгоритмы SIGI-HMM (Hsiao et al., 2003). Было предсказано 22 предполагаемых геномных острова (GI) общей длиной 377 т.п.н. (дополнительная фигура S5 и дополнительная таблица S3). Большинство генов предсказанных ГИ кодируют белки с неизвестными функциями (55%), белки мобильных элементов (16%), белки защитных систем (14%), что характерно для горизонтально переносимых генов. Тем не менее, более внимательное изучение The Best BLAST hits большинства генов, кодирующих эти белки, показало, что большинство из них имеют лучшие бластные совпадения в близкородственных классах: Balneolia (24%), Flavobacteria (13%) или Cytophagia (11%), представителей которой также можно было встретить в аналогичных средах. Омега-геном содержит 52 предположительно функциональных или инактивированных мобильных элемента, содержащих транспозазы, общей площадью более 67 т.п.н. Анализ разнообразия транспозаз с помощью ISSaga показал, что они принадлежат к 12 различным семействам ИС.Два семейства, IS1380 и IS66, не присутствовали ни в геномах Rhodothermaeota , ни в геномах Balneolaeota , что делало их уникальными для новой линии внутри этих родственных Bacteroidetes типов. В то время как элементы IS1380 содержали только частичные транспозазы, все четыре IS66 были полными, состоящими из трех ORF, которые продуцируют три функциональных белка с помощью механизма сопряжения трансляции (Han et al. , 2001). Интересно, что элементы IS66 в основном широко распространены у Proteobacteria , в то время как у хозяев Bacteroidetes/Clorobi было обнаружено лишь несколько линий IS66 (Gourbeyre et al., 2010).

Элементы натрийзависимой биоэнергетики

Ген протеородопсина CYPRO_0974 , идентифицированный в геноме Omega, имеет мотив NDQ , уникальный для Na + -транслоцирующего протеородопсина (NaR), недавно обнаруженного у нескольких представителей солеустойчивых Bacteroidetes , 20ue et al. ; Като и др., 2015; Пинхасси и др., 2016). Он сформировал независимую линию внутри кластера NaR с подтвержденной функцией (рис. 5А). Промытые клетки штамма Omega демонстрировали индуцированное светом подщелачивание среды, содержащей Na + (рис. 5В), подобно морскому Krokinobacter eikastus (Inoue et al., 2013). Эффекты можно объяснить функционированием NaR или галородопсина (HR). Однако HR не перекачивает SO 4 2-, и поскольку в этом эксперименте мы использовали только сульфат натрия/калия в инкубационном буфере, возможность HR исключается. Более того, при замене сульфата натрия сульфатом калия индуцированное светом подщелачивание в суспензии клеток Омега прекратилось (рис. 5Б). Это отличало поведение протеородопсина Омега от поведения ксенородопсина (Inoue et al., 2016; Шевченко и др., 2017). Введение ионов натрия в клеточную суспензию реактивировало Omega Na + -протеородопсин. Таким образом, в опытах in vivo была продемонстрирована экспрессия активной светозависимой первичной натриевой помпы у штамма Omega, который является лишь вторым (после малосолеустойчивого Indibacter щелочифилуса ) примером галоалкалифила из содовых озер с подтвержденным функциональный NaR. Учитывая, что насосная активность NaR в нативных клеточных суспензиях Омеги близка к К.eikastus (Inoue et al., 2013), Omega NaR скорее можно отнести к истинному первичному ионному насосу, чем к сенсорному белку. Таким образом, можно предположить, что он играет важную роль в качестве преобразователя энергии. Такой насос может быть полезен для видов бактерий, связанных с бентосными цианобактериями, живущими в условиях ограничения кислорода на поверхности сульфидных отложений. В этих условиях (ограничение O 2 + высокая щелочность + неограниченное количество натрия) омега-подобные гетеротрофные спутники должны иметь преимущество, используя O 2 -независимый способ преобразования солнечной энергии с помощью NaR, так как это позволит таким организмам создают дополнительную трансмембранную разность электрохимических потенциалов на основе натрия (Banciu, Muntyan, 2015).

РИСУНОК 5. Присутствие Na + -переносящего световой первичный ионный насос у штамма Omega. ( A ) Филогенетический анализ белка родопсина, кодируемого геномом Omega. Дерево было построено методом максимального правдоподобия. Показано дерево с наибольшей логарифмической вероятностью. Значения начальной загрузки (1000 повторений) показаны рядом с ветвями. Дерево нарисовано в масштабе, длина ветвей измеряется количеством замен на сайт.В анализе участвовали 45 аминокислотных последовательностей и 206 позиций. Все позиции с охватом сайта менее 95% были исключены. Неукорененное дерево было сгенерировано в MEGA6 (Tamura et al., 2013). CYPRO_0974 выделен жирным шрифтом. ( B ) Докажите функциональность светозависимой первичной натриевой помпы, используя отмытые клетки штамма Omega. Световое подщелачивание регистрировали рН-микроэлектродом. Измерительная среда (левый график) содержала 0,25 М Na 2 SO 4 и 0,55 М K 2 SO 4 .Среда «без натрия» (правый график) содержала 0,8 М K 2 SO 4 . Переключатели подсветки указаны стрелками.

Другой предполагаемый механизм экспорта Na + основан на действии мультисубъединичного Na + /H + антипортера Mrp (Swartz et al., 2005), кодируемого в геноме Omega Cypro_0615-0621. Гены для комплекса экспортеров Rnf Na + /H + не обнаружены.

Адаптация к солености

Геном штамма Omega кодирует классический путь синтеза типичного органического осмолита глицина бетаина, включая окисление холина до бетаинальдегида и его дальнейшее окисление до бетаина (Roberts, 2005). Первый этап может выполняться либо ферредоксин-зависимой холинмонооксигеназой CYPRO_1993, либо холиндегидрогеназой CYPRO_1995. Второй этап может выполняться одной из пяти альдегиддегидрогеназ, предсказанных в геноме Omega (CYPRO_1155, CYPRO_1282, CYPRO_1289, CYPRO_2064 и CYPRO_2065), среди которых CYPRO_2065 является наиболее надежным кандидатом согласно поиску профиля HMM курируемых последовательностей бетаинальдегиддегидрогеназы SwissProt. как запрос. Гены биосинтеза сахарозы и трегалозы, которые часто встречаются у галофильных прокариот (как вторичные) и эукариот (как первичные, вместе с сахарными спиртами) осмопротекторов (Oren, 2013; Gostinčar et al., 2011) также были идентифицированы в геноме Omega. С другой стороны, гены, кодирующие белки, связанные с биосинтезом эктоина, другого осмолита, обычно встречающегося у галофильных и галотолерантных бактерий, не были идентифицированы в геноме Омега.

Центральный метаболизм

Анализ генома выявил наличие всех генов, кодирующих гликолиз/глюконеогенез и ферменты цикла ТСА. При отсутствии роста на сахарах гликолиз/глюконеогенез, скорее всего, идет в направлении синтеза глюкозо-1-фосфата, являющегося субстратом для внутриклеточного биосинтеза олиго- и полисахаридов.Были обнаружены все гены, кодирующие белки биосинтеза гликогена. Неожиданно было также обнаружено относительно большое количество генов, кодирующих CAZymes (Lombard et al., 2014). Среди них самыми многочисленными были семейства гликозидаз Gh23, GH74, Gh33, Gh4, Gh27, углеводэстераз СЕ1 и СЕ10 и полисахаридлиаз PL22. Хотя это довольно часто встречается у морских Bacteroidetes, связанных с водорослями (Kappelmann et al., 2018), у протеолитического штамма Omega потенциал для гидролиза полисахаридов, по-видимому, не нужен.Однако возможно, что некоторые из них (например, родственные амилазе белки семейства Gh23) участвуют во внутриклеточном обмене олиго- и полисахаридов, а также во внеклеточном синтезе полисахаридов. Наконец, нельзя исключать вероятность гидролиза неизвестных олиго- и полисахаридов (возможно, сложной природы, например, компонентов клеточных стенок цианобактерий или внеклеточного матрикса), не испытанных в ходе ростовых экспериментов.

Согласно конвейерам IMG ER, предсказывая ауксотрофию/евтрофию аминокислот, штамм Omega является ауксотрофом по ряду аминокислот (аргинин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, фенилаланин, пролин, серин, тирозин и валин) и, по-видимому, зависит от внешнего источника, в соответствии с его ключевой физиологией.Его геном содержит 134 гена, кодирующих белки (дополнительный рисунок S5 и дополнительная таблица S4) известных семейств MEROPS (Rawlings et al., 2014). Большинство из них являются пептидазами, однако меньшая часть представляет собой гомологи пептидаз, лишенные пептидазной активности. Было предсказано, что среди ферментов MEROPS 51 внеклеточный с использованием серверов прогнозирования SinalP и SecretomeP. Из них наиболее представлены семейства S9 (всего 18, 11 секретируемых белков), S8 (все 9 секретируемых белков), S12 (всего 5, 3 секретируемых белка) и M28 (всего 6, 4 секретируемых белка).В то время как известные в настоящее время пептидазы S8 и М28 в основном представлены экзо- (амино- или карбокси-)пептидазами, большинство пептидаз семейства S9 (субтилаз) действуют как эндопептидазы, участвуя в гидролизе внеклеточных пептидов и белков. Филогенетический анализ (дополнительная фигура S7) показал, что омега-субтилазы сформировали три отдельных кластера, все из которых далеки от биохимически охарактеризованных родственников. Все четыре белка семейства Omega S12 (CYPRO_0566, CYPRO_2116, CYPRO_2188, CYPRO_3057) имеют бета-лактамазы и родственные белки среди ближайших охарактеризованных гомологов, таких как, например, микроцистиновая защитная система MlrB Sphingomonas sp.(Bourne et al., 2001), предполагая их участие в защитных механизмах, по-видимому, полезных для спутников цианобактерий, которые, как известно, синтезируют различные токсины. Однако механизмы этой защиты неясны, например, единственный известный в настоящее время механизм аэробной деградации цианобактериального микроцистина (Li et al., 2017) основан на четырех белках mlrA-D, в то время как геном Omega кодирует только отдаленные гомологи MlrB и нет поддающихся обнаружению гомологов других белков Mlr. Кроме того, было обнаружено, что две пептидазы семейства S51 (CYPRO_0608 и CYPRO_2145) кодируются в геноме Omega. Семейство включает цианофициназы – экзопептидазы, участвующие в деградации цианофицина (мульти-L-аргинил-поли-L-аспарагиновая кислота, запасное соединение цианобактерий). Филогенетический анализ (дополнительная фигура S8) показал, что пептидазы Omega S51 делятся на два отдельных кластера. Оба кластера имеют близких к своим узлам представителей цианобактерий, что свидетельствует о независимом ГПГ от разных цианобактерий к условно-патогенным бактериям, сожительствовающим с ними или наоборот. Внутри кластеров обе омега-цианофициназы имеют ближайших гомологов из представителей суперфилума FCB (Kublanov et al., 2017). Как и их близкие гомологи из Salinivirga cyanobacteriivorans – представителя Bacteroidetes , питающегося цианобактериями (Ben Hania et al., 2017), два белка Omega отличались структурно: CYPRO_2145 является мономерным белком, тогда как CYPRO_0608 имеет дополнительную секрецию Por. системный домен. Однако геномный контекст CYPRO_0608 и CYPRO_2145 отличается от их аналогов S. cyanobacteriivorans , что подразумевает другой механизм действия.

BLASTp последовательностей бактериоцинов из BACTIBASE (Hammami et al., 2010) против транслированного омега-протеома in silico привел к получению 20 белков, гомологичных галоцину, кароцину, зооцину, колицину, линоцину, гельветицину, аэроцину, дисгалактицину и пиоцину. . Ручная проверка показала, что по крайней мере половина из них действительно являются бактериоцинами, а наиболее многочисленными (5 кодирующих последовательностей) были зооцины – пептидазы М23, ответственные за деградацию пептидогликановых поперечных мостиков (Gargis et al., 2009). Однако поиск генов вторичного биосинтеза метаболитов в геноме Omega с использованием программного обеспечения AntiSMASH (Weber et al., 2015) не выявил кластеров для биосинтеза бактериоцинов, связанных с предполагаемыми новыми путями биосинтеза.

Заключение

В целом, штамм Omega представляет собой первый пример аэробной галоалкалофильной бактерии, утилизирующей белок, связанной с нитчатым цианобактериальным цветением в гиперсоленых содовых озерах. Его наиболее заметные особенности включают своеобразную морфологию клеток; способность использовать различные белки в качестве источника углерода и энергии; обладание активным светозависимым натрий-транслокационным первичным ионным насосом, представляющим новую линию в семействе протеородопсинов и филогению глубокой линии на уровне нового вида-рода-семейства в недавно предложенном типе Balneolaeota .Анализ генома в основном подтвердил наблюдаемые фенотипические свойства, в том числе протеолитический аэробный гетеротрофный и галоалкалофильный образ жизни. С другой стороны, часть функционального геномного содержимого (наличие генов, кодирующих ферменты семейства GH, разрушающих полисахариды) не была подтверждена тестами in vivo . Кроме того, на основании общих результатов фенотипического и филогеномного анализа предполагается, что штамм Omega образует новый род-кандидат и вид « Candidatus Cyclonatronum Proteinivorum» в типе Balneolaeota .

Вклад авторов

ДС выделили культуру и провели ее фенотипическую характеристику. ММ тестировал клетки на активность родопсина натрия. ST и AK секвенировали и аннотировали геном. IK, ST и MM провели филогенетический анализ. Все авторы принимали участие в написании рукописи.

Финансирование

Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (грант РНФ 16-14-00121) ДС, ИК и СТ. Работа ММ частично поддержана грантом РНФ 14-50-00029 (геномный анализ) и грантом РФФИ 17-04-02173 (исследование протеородопсина).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2018.02672/full#supplementary-material

.

Сноски

  1. https://github.com/jstjohn/SeqPrep

Каталожные номера

Amoozegar, M. A., Siroosi, M., Atashgahi, S., Smidt, H., and Ventosa, A. (2017). Систематика галоархей и биотехнологический потенциал их гидролитических ферментов. Микробиология 163, 623–645. doi: 10.1099/мик.0.000463

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Энтони, К.П., Кумаресан, Д., Голод, С., Дрейк, Х.Л., Мюррелл, Дж.К., и Шоуш, Ю.С. (2013). Микробиология озера Лонар и других содовых озер. ISME J. 7, 468–476. doi: 10.1038/ismej.2012.137

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Энтони, К.П., Шимпи, Г.Г., Кокелл, К.С., Патоле, М.С., и Шоуч, Ю.С. (2014). Молекулярная характеристика прокариотических сообществ, связанных с базальтами кратера Лонар. Геомикробиолог. Дж. 31, 519–528. дои: 10.1080/014

  • .2013.849314

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Банчиу Х.Л. и Мунтян М.С. (2015). Адаптивные стратегии у двойных экстремофильных прокариот, обитающих в содовых озерах. Курс. мнение микробиол. 25, 73–79. doi: 10.1016/j.mib.2015.05.003

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ben Hania, W., Joseph, M., Bunk, B., Spröer, C., Klenk, H.P., Fardeau, M.L., et al. (2017). Характеристика первого культивируемого представителя клады Bacteroidetes, специализирующегося на уничтожении цианобактерий. Окружающая среда. микробиол. 19, 1134–1148. дои: 10.1111/1462-2920.13639

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Безуидт, О., Лима-Мендез, Г., и Рева, О. Н. (2009). SeqWord Gene Island Sniffer: программа для изучения бокового генетического обмена между бактериями. Всемирная академия наук. науч. англ. Технол. 58, 410–415.

    Академия Google

    Борн, Д.Г., Риддлс, П., Джонс, Г.Дж., Смит, В., и Блейкли, Р.Л. (2001). Характеристика кластера генов, участвующих в бактериальной деградации цианобактериального токсина микроцистина LR. Окружающая среда. Токсикол. 16, 523–534. doi: 10.1002/tox.10013

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Батлер Дж., МакКаллум И., Клебер М., Шляхтер И. А., Бельмонте М. К., Ландер Э. С. и соавт. (2008). ALLPATHS: сборка de novo полногеномных микрочтений дробовика. Рез. генома. 18, 810–820. doi: 10.1101/gr.7337908

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Чен, И.-М. А., Марковиц В.М., Чу К., Паланиаппан, К., Сето, Э., Пиллэй, М., и соавт. (2017). IMG/M: интегрированная система сравнительного анализа геномных и метагеномных данных. Рез. нуклеиновых кислот. 45, Д507–Д516. doi: 10.1093/нар/gkw929

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Дернтль, К., Зельб, Р., Кляйн, Р., Альте, Б., и Витте, А. (2015). Геномные манипуляции у алкалофильных галоархей продемонстрированы нарушением гена у Natrialba magadii . FEMS Microbiol. лат. 362:fnv179. doi: 10.1093/femsle/fnv179

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Dhillon, B.K., Laird, M.R., Shay, J.A., Winsor, G.L., Lo, R., Nizam, F., et al. (2015). IslandViewer 3: более гибкое интерактивное открытие, визуализация и анализ геномных островов. Рез. нуклеиновых кислот. 43, W104–W108. doi: 10.1093/нар/gkv401

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Гаргис, А. С., О’Рурк, А. Л. Д., Слоан, Г.Л. и Симмондс, Р. С. (2009). Распространенность и приобретение генов устойчивости к зооцину А и зооцину А у Streptococcus equi subsp. зооэпидемия. Дж. Мол. Эвол. 68, 498–505. doi: 10.1007/s00239-009-9221-x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Гостинчар, К., Ленасси, М., Гунде-Цимерман, Н., и Племениташ, А. (2011). Адаптация грибов к чрезвычайно высоким концентрациям солей. Доп. заявл. микробиол. 77, 72–96.дои: 10. 1016/B978-0-12-387044-5.00003-0

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Гурбер, Э., Сигуйер, П., и Чендлер, М. (2010). Маршрут 66: исследования организации и распределения прокариотических вставочных последовательностей семейства IS66. Рез. микробиол. 161, 136–143. doi: 10.1016/j.resmic.2009.11.005

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ханке, Р. Л., Мейер-Колтхофф, Дж. П., Гарсия-Лопес, М., Mukherjee, S., Huntemann, M., Ivanova, N.N., et al. (2016). Таксономическая классификация Bacteroidetes на основе генома. Перед. микробиол. 7:2003. doi: 10.3389/fmicb.2016.02003

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Хаммами, Р., Зухир, А., Ле Лей, К., Бен Хамида, Дж., и Флисс, И. (2010). Второй выпуск BACTIBASE: база данных и инструментальная платформа для характеристики бактериоцинов. ВМС микробиол. 10:22. дои: 10.1186/1471-2180-10-22

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Хан, К. Г., Шига Ю., Тобе Т., Сасакава К. и Оцубо Э. (2001). Структурно-функциональная характеристика элементов семейства IS679 и IS66. J. Бактериол. 183, 4296–4304. doi: 10.1128/JB.183.14.4296-4304.2001

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Сяо, В., Ван, И., Джонс, С.Дж., и Бринкман, Ф.С.Л. (2003). IslandPath: помощь в обнаружении геномных островов у прокариот. Биоинформатика 19, 418–420. doi: 10.1093/биоинформатика/btg004

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Хуан Ю., Ниу Б., Гао Ю., Фу Л. и Ли В. (2010). CD-HIT Suite: веб-сервер для кластеризации и сравнения биологических последовательностей. Биоинформатика 26, 680–682. doi: 10.1093/биоинформатика/btq003

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Хумаюн, С. Б., Бано, Н., и Холлибо, Дж. Т. (2003). Глубинное распределение микробного разнообразия в озере Моно, меромиктическом содовом озере в Калифорнии. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 69, 1030–1042. doi: 10.1128/АЕМ.69.2.1030-1042.2003

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Иноуэ, К., Ито, С., Като, Ю., Номура, Ю., Сибата, М., Учихаши, Т., и др. (2016). Внутренний протонный насос, управляемый естественным светом. Нац. коммун. 7:13415. doi: 10.1038/ncomms13415

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Иноуэ, К., Оно, Х., Абэ-Йошизуми, Р., Йошизава, С., Ито, Х., Когуре, К., и другие. (2013). Управляемый светом насос ионов натрия в морских бактериях. Нац. коммун. 4:1678. дои: 10.1038/ncomms2689

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Каппельманн, Л., Крюгер, К., Хехеманн, Дж.-Х., Хардер, Дж., Маркерт, С., Унфрид, Ф., и другие. (2018). Локусы утилизации полисахаридов флавобактериями Северного моря как основа для использования экспрессии SusC/D-белка для прогнозирования основных гликанов фитопланктона. ISME J. 12. doi: 10.1038/s41396-018-0242-6

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Като, Х.Э., Иноуэ К., Абэ-Йошизуми Р., Като Ю., Оно Х. и Конно М. (2015). Структурная основа механизма транспорта Na+ световым насосом Na+. Природа 521, 48–53. doi: 10.1038/nature14322

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Като, К., и Стэндли, Д.М. (2013). Программное обеспечение MAFFT для множественного выравнивания последовательностей, версия 7: Улучшения в производительности и удобстве использования. Мол. биол. Эвол. 30, 772–780. doi: 10.1093/molbev/mst010

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Кевбрин В., Болтянская Ю., Жилина Т., Колганова Т., Лаврентьева Е. и Кузнецов Б. (2013). Proteinivorax tanatarense род. ноябрь, сп. nov., анаэробная, галоалкалофильная, протеолитическая бактерия, выделенная из разлагающегося цветка водорослей, и предложение Proteinivoraceae fam. ноябрь Экстремофилы 17, 747–756. doi: 10.1007/s00792-013-0557-1

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Компанцева Е. И., Комова А. В., Русанов И. И., Пименов Н.В., Сорокин Д.Ю. (2009). Первичная продукция органического вещества и фототрофные сообщества в содовых озерах Кулундинской степи (Алтай, Россия). Микробиология 78, 643–649. дои: 10.1134/S002626170

    8X

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Криниц, Л., Дадхич, П.К., и Котут, К. (2013). Массовое развитие цианобактерий Anabaenopsis и Cyanospira (Nostocales) в содовых озерах Кении: экологические и систематические последствия. Гидробиология 703, 79–93.doi: 10.1007/s10750-012-1346-z

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Криениц, Л., и Шагерль, М. (2016). «Крошечные и прочные: микрофиты содовых озер Восточной Африки», в содовых озерах Восточной Африки , изд. М. Шагерл (Базель: Springer International Publishing), 149–177. дои: 10.1007/978-3-319-28622-8_6

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Кубланов И.В., Сигалова О.М., Гаврилов С.Н., Лебединский А.В., Ринке С., Ковалева О. и др.(2017). Геномный анализ Caldithrix abyssi , термофильной анаэробной бактерии нового бактериального типа Calditrichaeota. Перед. микробиол. 8:195. doi: 10.3389/fmicb.2017.00195

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Леггетт Р. М., Клавихо Б. Дж., Клиссолд Л., Кларк М. Д. и Каккамо М. (2014). NextClip: инструмент анализа и подготовки к чтению для библиотек Nextera Long Mate Pair. Биоинформатика 30, 566–568.doi: 10.1093/биоинформатика/btt702

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ли, Дж., Ли, Р. и Ли, Дж. (2017). Текущий сценарий исследования биодеградации микроцистинов – обзор фундаментальных знаний, перспектив применения и проблем. науч. Общая окружающая среда. 595, 615–632. doi: 10.1016/j.scitotenv.2017.03.285

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ломбард В., Голаконда Рамулу Х., Друла Э., Коутиньо, П.М., и Хенриссат, Б. (2014). База данных углеводно-активных ферментов (CAZy) в 2013 г. Nucleic Acids Res. 42, Д490–Д495. doi: 10.1093/nar/gkt1178

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Мэдсен, Дж. С., Бурмолле, М., Хансен, Л. Х., и Соренсен, С. Дж. (2012). Взаимосвязь образования биопленок и горизонтального переноса генов. ФЭМС Иммунол. Мед. микробиол. 65, 183–195. doi: 10.1111/j.1574-695X.2012.00960.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Мелак, Дж.М. (1988). Динамика первичных продуцентов, связанная с испарительной концентрацией в неглубоком экваториальном содовом озере (озеро Эльментейта, Кения). Hydrobiologia 158, 1–14. дои: 10.1007/BF00026264

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Муньос Р. , Росселло-Мора Р. и Аманн Р. (2016). Пересмотренная филогения Bacteroidetes и предложение шестнадцати новых таксонов и двух новых комбинаций, включая Rhodothermaeota phyl. ноябрь Сист. заявл. микробиол. 39, 281–296.doi: 10.1016/j.syapm.2016.04.004

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ней, М., и Кумар, С. (2000). Молекулярная эволюция и филогенетика. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.

    Академия Google

    Нурк С., Банкевич А., Антипов Д., Гуревич А. А., Коробейников А., Лапидус А. и др. (2013). Сборка одноклеточных геномов и мини-метагеномов из химерных продуктов MDA. Дж. Вычисл. биол. 20, 714–737.doi: 10.1089/cmb.2013.0084

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Орен, А. (2013). «Жизнь при высоких концентрациях соли», в The Prokaryotes — Prokaryotic Communities and Ecophysiology , 4-е издание, редакторы Э. Розенберг, Э. Ф. Делонг, Ф. Томпсон, С. Лори и Э. Стакебрандт (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer) .

    Академия Google

    Осман, О. А., Бейер, С., Грабхер, М., и Бертилссон, С. (2017). Взаимодействие пресноводных цианобактерий с бактериальными антагонистами. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 83:e02634-16. doi: 10.1128/AEM.02634-16

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Пфенниг, Н., и Липперт, К.Д. (1966). Über das Vitamin B12-Bedürfnis phototropher Schwefelbakterien. Арх. микробиол. 55, 245–256. дои: 10.1007/BF00410246

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Пинхасси, Дж., Делонг, Э. Ф., Беха, О., Гонсалес, Дж. М., и Педрос-Алиоф, К. (2016). Морские бактериальные и архейные родопсины, перекачивающие ионы: генетическое разнообразие, физиология и экология. Микробиолог. Мол. биол. Ред. 80, 929–954. doi: 10.1128/MMBR.00003-16

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Роулингс, Н. Д., Уоллер, М., Барретт, А. Дж., и Бейтман, А. (2014). MEROPS: база данных протеолитических ферментов, их субстратов и ингибиторов. Рез. нуклеиновых кислот. 42, Д503–Д509. doi: 10.1093/nar/gkt953

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Самылина О.С., Сапожников Ф.В., Гайнова О.Ю., Рябова А.В., Никитин М.А., Сорокин Д.Ю. (2014). Альгобактериальные фототрофные сообщества содовых озер Кулундинской степи (Алтай, Россия). Микробиология 83, 849–860. дои: 10.1134/S0026261714060162

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Селим, С., Хагаги, Н., Азиз, М.А., Эль-Мелейги, Э.С., и Пессионе, Э. (2014). Продукция термостабильной щелочной галофильной протеазы Natronolimnobius innermongolicus WN18. Нац.Произв. Рез. 28, 1476–1479. дои: 10.1080/14786419.2014.

    8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Шевченко В., Магер Т., Ковалев К. , Половинкин В., Алексеев А., Юэттнер Дж. и соавт. (2017). Ксенородопсин внутреннего Н + насоса: механизм и альтернативный оптогенетический подход. науч. Доп. 3:e1603187. doi: 10.1126/sciadv.1603187

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Сорокин Д.Ю. (2017). «Анаэробные галоалкалофилы», в Encyclopedia of Life Science (Чичестер: John Wiley & Sons, Ltd.), дои: 10.1002/9780470015902.a0027654

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Сорокин Д.Ю., Бербен Т., Мелтон Э.Д., Овермарс Л., Вавуракис С. и Мюйзер Г. (2014). Микробное разнообразие и биогеохимический цикл в содовых озерах. Экстремофилы 18, 791–809. doi: 10.1007/s00792-014-0670-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Сорокин Д.Ю., Хижняк Т.В., Галинский Е.А., Кубланов И.В. (2017a). Natronotalea Proteinilitica род.ноябрь, сп. nov и Longimonas haloalkaliphilia sp. nov., чрезвычайно солеустойчивые алкалофильные представители филума Rhodothermaeota, выделенные из гиперсоленых содовых озер. Междунар. Дж. Сист. Эвол. микробиол. 67, 4161–4167. doi: 10.1099/ijsem.0.002272

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Сорокин Д.Ю., Кубланов И.В., Хижняк Т.В. (2017b). Natronospira Proteinivora род. ноябрь, сп. nov., чрезвычайно солеустойчивая алкалофильная белок-утилизирующая гаммапротеобактерия из гиперсоленых содовых озер. Междунар. Дж. Сист. Эвол. микробиол. 67, 2604–2608. doi: 10.1099/ijsem.0.001983

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Studdert, CA, Seitz, MKH, Gil, MIP, Sanchez, JJ, and de Castro, R.E. (2001). Очистка и биохимическая характеристика внеклеточной сериновой протеазы галоалкалофильного археона Natronococcus occultus . J. Basic Microbiol. 41, 375–383. doi: 10.1002/1521-4028(200112)41:6<375::AID-JOBM375>3. 0.СО;2-0

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Шварц, Т. Х., Икевада, С., Исикава, О., Ито, М., и Крулвич, Т. А. (2005). Система Mrp: гигант среди антипортеров одновалентных катионов/протонов? Экстремофилы 9, 345–354. doi: 10.1007/s00792-005-0451-6

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Тощаков С.В., Кубланов И.В., Мессина Э., Якимов М.М., Голышин П.Н. (2015). «Геномный анализ чистых культур и сообществ», в протоколах микробиологии углеводородов и липидов : культивирование , под редакцией Т.J. McGenity, KN Timmis и NB Fernández (Dordrecht: Springer), doi: 10.1007/8623_2015_126

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Уриос, Л., Агог, Х., Лесонжер, Ф., Штакебрандт, Э., Лебарон, П. (2006). Balneola vulgaris род. ноябрь, сп. nov., представитель филума Bacteroidetes из северо-западной части Средиземного моря. Междунар. Дж. Сист. Эвол. микробиол. 56, 1883–1887 гг. doi: 10.1099/ijs.0.64285-0

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Варгас, М.А., Родригес Х., Морено Дж., Оливарес Х., Дель Кампо Дж. А. и Ривас Дж. (1998). Биохимический состав и содержание жирных кислот нитчатых азотфиксирующих цианобактерий. J. Phycol. 34, 812–817. doi: 10.1046/j.1529-8817.1998.340812.x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Вавуракис, К.Д., Гай, Р., Родригес-Валера, Ф., Сорокин, Д.Ю., Триндж, С.Г., Хугенхольц, П., и соавт. (2016). Метагеномное понимание структуры микробного сообщества и функции рассолов гиперсоленых содовых озер. Перед. микробиол. 7:211. doi: 10.3389/fmicb.2016.00211

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Ваак С., Келлер О., Аспер Р., Бродаг Т., Дамм С. и Меркл Р. (2006). Прогнозирование геномных островов в геномах прокариот на основе оценок с использованием скрытых марковских моделей. БМС Биоинформ. 7:142. дои: 10.1186/1471-2105-7-142

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Вебер Т., Блин К., Дуддела С., Круг Д., Ким Х.У., Брукколери Р. и соавт. (2015). AntiSMASH 3.0 — комплексный ресурс для анализа генома кластеров биосинтетических генов. Рез. нуклеиновых кислот. 43, W237–W243. doi: 10.1093/нар/gkv437

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Коррозионные свойства соды

    Вы были бы удивлены, узнав, сколько того, что вы делаете каждый день, на самом деле вредит здоровью ваших зубов. Фактически, у вас могут болеть зубы каждый раз, когда вы останавливаетесь, чтобы поесть.Дело в том, что если вы пьете холодную газировку во время еды, вы на самом деле повреждаете защитные слои зубов. Сода может иметь много негативных последствий для ваших зубов и может даже повредить их до такой степени, что их нужно будет удалить, чтобы предотвратить распространение таких заболеваний, как кариес. Сегодня доктор Деванг Шах ведет блог из Дакулы, Джорджия, чтобы рассказать о газированных напитках и о том, как они влияют на здоровье полости рта.

    Не позволяйте газировке испортить вашу улыбку

    Газировка так вредна для зубов по двум основным причинам.К ним относятся:

    Содержание сахара

    Одной из причин того, почему газировка так вредна для зубов, является то, сколько сахара содержится в одной банке этого напитка. Фактически, на каждые 100 мл газировки может приходиться до 10,6 г сахара. Когда вы пьете газировку, этот сахар прилипает к вашим зубам и остается там до тех пор, пока вы их не почистите. Этот сахар опасен, потому что он привлекает бактерии к вашим зубам. Используя этот сахар в качестве топлива, бактерии создают кислоты, которые разъедают ваши зубы в процессе, который мы называем кариесом.

    Газирование

    Другая причина того, почему газировка так вредна для зубов, заключается в том, что она газирована. Для газирования соды используется вещество, называемое угольной кислотой. Так же, как кислота, вырабатываемая бактериями на ваших зубах, угольная кислота также склонна разъедать защитные слои ваших зубов. На самом деле, каждый раз, когда вы пьете газировку, ваши зубы подвергаются «кислотной атаке» продолжительностью от 20 до 30 минут. Достаточное количество этих кислотных атак может полностью разрушить слой эмали, защищающий ваши зубы.

    Prevent Soda Damage

    Мы понимаем, что вы можете не захотеть полностью отказаться от газировки, даже увидев вред, который она может нанести. К счастью, есть некоторые шаги, которые вы можете предпринять, чтобы хотя бы уменьшить вред, который ваши зубы получают от сладкого лакомства.

    1. Пейте газировку через соломинку, чтобы ваши зубы не получили полного выброса сахара и углекислого газа.
    2. Пейте содовую быстро, так как если допивать одну содовую дольше 30 минут, это может привести к повторной кислотной атаке.
    3. Пейте воду сразу после того, как выпьете содовую, чтобы смыть часть сахара и кислоты, оставшихся на зубах.
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.